Брустан

Брустан, инструкция по применению

1. Формы выпуска
2. Действующее вещество и состав
3. Упаковка
4. Фармакологическое действие
5. Фармакодинамика и фармакокинетика
6. Показания к применению
7. Противопоказания
8. Побочные действия
9. Способ применения и дозировка
10. Передозировка
11. Взаимодействие с другими лекарствами
12. Особые условия
13. Применение при беременности и кормлении грудью
14. Синонимы
15. Условия отпуска из аптек
16. Условия хранения
17. Срок годности
18. Производитель
19. Страна происхождения

Формы выпуска

Брустан выпускается в таблетированной форме. Таблетки покрыты пленочной оболочкой. Имеют двояковыпуклую овальную форму, оранжевый цвет.

Действующее вещество и состав

Активными компонентами препарата являются парацетамол и ибупрофен. Среди вспомогательных веществ в составе лекарства выделяют:

• гидрофосфат кальция;
• крахмал кукурузный;
• очищенный тальк;
• изопропанол;
• опадрай оранжевый 06G53189;
• повидон;
• очищенную воду.

Упаковка

Брустан производится в блистерах по 10 таблеток. В картонной упаковке содержится 1 блистер.

Фармакологическое действие

Брустан — комбинированный нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ибупрофен ингибирует активность ЦОГ и подавляет синтез простагландинов. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается спустя 1 час. Связь с белками плазмы — 90–99%. Период полувыведения составляет 2 часа. Экскретируется почками и с желчью.

Парацетамол блокирует ЦОГ, оказывает воздействие на центры терморегуляции и боли, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действия. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается спустя 10–60 минут. Связь с белками плазмы — 10%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 2–3 часа. Выводится почками.

Показания к применению

Показаниями к применению являются:

• Инфекционно-воспалительные и острые респираторные заболевания, протекающие с выраженной лихорадкой.
• Болевой синдром умеренной интенсивности: миалгия, зубная и головная боли, мигрень, невралгия, артралгия, люмбаго, подагра, остеоартроз, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей.

Противопоказания

Выделяют абсолютные и относительные противопоказания к применению Брустана. К первой группе относятся:

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• повышенная чувствительность к парацетамолу, ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС;
• возраст младше 12 лет;
• III триместр беременности;
• воспаление кишечника;
• печеночная и почечная недостаточность тяжелой степени;
• период лактации;
• патология крови.

Лекарство с осторожностью назначаются при наличии следующих состояний:

• ишемическая болезнь сердца;
• артериальная гипертензия;
• сахарный диабет;
• цереброваскулярная болезнь;
• застойная сердечная недостаточность;
• курение;
• злоупотребление алкоголем;
• нефротический синдром;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гастрит;
• пожилой возраст.

Побочные действия

1. Со стороны желудочно-кишечного тракта:

• чувство тошноты;
• рвота;
• изжога;
• боли в животе;
• изъязвления желудочно-кишечного тракта;
• боль во рту;
• сухость слизистой оболочки ротовой полости;
• гепатит.

2. Со стороны мочевыделительной системы:

• цистит;
• аллергический нефрит;
• полиурия;
• нефротический синдром;
• острая почечная недостаточность.

3. Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• сердечная недостаточность;
• тахикардия;
• повышение артериального давления.

4. Со стороны центральной и периферической нервной системы:

• головная боль;
• головокружение;
• нервозность;
• тревожность;
• бессонница;
• депрессия;
• галлюцинации;
• сонливость;
• психомоторное возбуждение;
• спутанность сознания.

5. Со стороны кроветворной системы:

• анемия;
• лейкопения;
• тромбоцитопения;
• тромбоцитопеническая пурпура;
• агранулоцитоз.

6. Со стороны дыхательной системы:

• одышка;
• бронхоспастический синдром.

7. Со стороны органов чувств:

• нарушение зрения;
• звон/шум в ушах.

8. Аллергические реакции:

• кожный зуд и сыпь;
• отек Квинке;
• анафилактический шок;
• лихорадка;
• эозинофилия;
• аллергический ринит;
• синдром Лайелла.

9. Лабораторные показатели:

• увеличение времени кровотечения;
• снижение уровня гемоглобина;
• снижение клиренса креатинина;
• повышение активности печеночных трансаминаз.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь после еды. Доза, кратность применения и продолжительность курса лечения определяются в индивидуальном порядке. Выделяют следующие режимы дозирования:

• Взрослые и дети старше 15 лет: 1 таблетка 3–4 раза в день. Интервал между приемами — 6–8 часов. Максимальная суточная доза — 4 таблетки.
• Дети 12–15 лет: 1 таблетка 3 раза в день.

При сохранении лихорадочного состояния в течение трех дней, болевого синдром в течение четырех дней рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка

Среди симптомов передозировки выделяют:

• чувство тошноты;
• рвоту;
• артериальную гипотензию;
• острую почечную недостаточность;
• головную боль;
• шум в ушах;
• метаболический ацидоз;
• тахикардию;
• брадикардию;
• кому.

В случае развития вышеперечисленных симптомов необходимо обратиться к врачу. Терапия заключается в промывании желудка, принятии активированного угля, проведении формированного диуреза, введении донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и N-ацетилцистеина.

Взаимодействие с другими препаратами

• Риск развития гепатотоксичности уменьшается при одновременном применении с ингибиторами микросомального окисления.
• Снижение диуретической, натрийуретической и урикозурической эффективности происходит при одновременном назначении с фуросемидом, гидрохлортиазидом, урикозурическими средствами.
• При совместном назначении с пероральными гипогликемическими средствами происходит усиление их эффекта.
• Абсорбция ибупрофена снижается при одновременном приеме с антацидами и колестирамином.
• Анальгезирующий эффект препарата увеличивается при совместном назначении с кофеином.
• Риск геморрагических осложнений увеличивается при одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
• При совместном назначении с дигоксином, препаратами лития и метотрексатом увеличивается их концентрация в крови.
• Гематотоксичность Брустана увеличивается при совместном применении с миелотоксическими лекарственными средствами.
• Плазменная концентрация ибупрофена повышается при одновременном назначении с блокаторами канальцевой секреции.

Особые условия

• Во время лечения требуется контролировать картину периферической крови и показатели функционального состояния печени и почек.
• Прием Брустана с непрямыми антикоагулянтами требует контроля свертывающей системы крови.
• На время лечения требуется отказаться от приема алкоголя.
• Лечение проводится минимально эффективной дозой в минимально возможные сроки.

Применение при беременности и кормлении грудью

Согласно описанию, Брустан противопоказан к назначению в III триместре беременности. В I и II триместрах, а также в период лактации препарат может назначаться лечащим врачом строго по показаниям и под его контролем.

Влияние на способность управлять транспортом

Согласно инструкции, во время лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортом и выполнения работы, которая требует повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Это связано с риском развития таких побочных реакций, как головокружение, спутанность сознания, головная боль, сонливость, галлюцинации.

В детском возрасте

Брустан используется в педиатрической практике, но с некоторыми возрастными ограничениями. Возраст младше 12 лет — противопоказание к применению лекарства.

Синонимы

Среди аналогов в аптеке представлены:

• Некст;
• Ибуклин;
• Нурофен;
• Новалгин.

Вышеперечисленные препараты обладают схожим механизмом действия и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Брустан в аптеке можно без рецепта врача.

Условия хранения

Лекарственное средство следует хранить в защищенном от света и детей месте. Температура хранения не должна превышать 25 °C.

Срок годности

Срок годности препарата Брустан составляет 3 года с момента производства. Лекарство не следует использовать по истечении указанного времени.

Производитель

• «Мадрас Фармасьютикалз»;
• «Ранбакси Лабораториз Лимитед».

Страна происхождения

Индия.