Моксонидин-СЗ таблетки п/о плен. 0,2мг 60шт

Северная звезда ЗАО, Российская Федерация, Артериальная гипертензия.;

- артериальная гипертензия.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0.2 мг/сутки Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени составляет 0.2 мг/сутки В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Применение моксонидина приводит к снижению ОПСС и АД.
Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

• - почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
• - выраженные нарушения ритма сердца;
• - СССУ;
• - выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд /мин);
• - AV-блокада II и III степени;
• - острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
• - одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
• - гемодиализ;
• - период лактации;
• - возраст старше 75 лет;
• - возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности);
• - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
• - повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.

• С осторожностью Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии);
тяжелым заболеванием коронарных сосудов, тяжелой ИБС или нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен), хронической сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью тяжелой степени, нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин).

T=+(02-25)C

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: дозировка 0,2 мг:
активное вещество:
моксонидин 0,2 мг
вспомогательные вещества (ядро):
кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг;
лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) -; 95,3 мг;
кремния диоксид коллоидный (аэросил) -; 0,5 мг;
натрия стеарилфумарат -; 1,0 мг;
вспомогательные вещества (оболочка):
Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный -; 1,32 мг;
титана диоксид Е 171 -; 0,6027 мг;
тальк -; 0,6 мг;
макрогол (полиэтиленгликоль 3350) -; 0,3705 мг;
лецитин соевый Е 322 -; 0,105 мг;
краситель железа оксид (II) желтый -; 0,0003 мг;
краситель железа оксид (II) красный -; 0,0015 мг).
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета.

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (1/10); часто (1/100, 1/10); нечасто (1/1000, 1/100); включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто - обморок*.
Нарушения психики: часто - бессонница; нечасто - нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи.
Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения; нечасто - периферические отеки.
* - частота сопоставима с плацебо.

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19.6 мг.
Симптомы: головная боль, седативный эффект, чрезмерное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению применения препарата в высоких дозах у животных.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае чрезмерного снижения АД может потребоваться восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель.
Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.
Во время лечения необходим регулярный контроль ЧСС и ЭКГ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата Моксонидин-СЗ на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их одновременное применение с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.