Наксимин спрей назальный 0,1мг+5мг/доза 15мл 135доз

Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Фармако-терапевтическая группа: Противоконгестивное средство. Форма выпуска Спрей назальный дозированный в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора.

В составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки:

• - острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
• - острый аллергический ринит;
• - вазомоторный ринит;
• - синуситы;
• - средний отит.

• -Для облегчения проведения риноскопии, восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; гипертиреоз; глаукома; атрофический ринит; сухой ринит; порфирия; гиперплазия предстательной железы; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); одновременное применение с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами; беременность; период грудного вскармливания; для концентрации 0. 05 мг + 5 мг/доза

• - детский возраст до 2 лет;

для концентрации 0.1 мг + 5 мг/доза

• - детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

• - Сахарный диабет, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе ИБС), повышенная чувствительность к действию адренергических препаратов, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением АД. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение у детей Противопоказания: для концентрации 0. 05 мг + 5 мг/доза
• - детский возраст до 2 лет;
• для концентрации 0. 1 мг + 5 мг/доза
• - детский возраст до 6 лет.
• Применение у пожилых пациентов Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.

T=+(02-25)C

Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При применении препарата в соответствии с данной инструкцией по применению препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами, однако при появлении нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов. Декспантенол - витамин группы В - производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А (Ко А) и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
Ксилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови - 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизменном виде.

Интраназально. Концентрация 0.05 мг + 5 мг/доза - для детей от 2 до 6 лет. Концентрация 0.1 мг + 5 мг/доза - для взрослых и детей старше 6 лет. Снять защитный колпачок. Флакон готов к использованию. Перед первым применением или после длительного перерыва в использовании спрея несколько раз нажать на дозирующую насадку до появления равномерного распыления. При применении спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении. Для обеспечения точного дозирования препарата при нажатии на дозирующую насадку необходимо опускать ее вниз до упора. Во время впрыскивания нужно легко вдохнуть носом. Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Продолжительность терапии - 5-7 дней. Не следует применять более 7 дней. Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом. Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней. Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

Симптомы: в случаях передозировки или случайного перорального применения могут возникнуть мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, нарушение ритма сердца, сосудистая недостаточность, остановка сердца, артериальная гипертензия, отек легких, нарушение функции дыхания, галлюцинации. У пациентов также могут появиться симптомы угнетения со стороны ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой. Лечение: применение активированного угля, промывание желудка, кислородная вентиляция легких. Для снижения АД назначают 5 мг фентоламина в 0.9% растворе натрия хлорида путем медленного в/в введения или 100 мг фентоламина перорально. Сосудосуживающие препараты противопоказаны.
При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), редко (более 1/10000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота не известна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: очень редко - беспокойство, бессонница, головная боль, усталость (сонливость), галлюцинации (преимущественно у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение АД; очень редко - аритмия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - отек слизистой оболочки носа, гиперсекреция, кровотечение из носа; частота не известна - жжение и сухость слизистой оболочки носа, чиханье.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - судороги (особенно у детей).
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд). Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

1 доза содержит: ксилометазолина гидрохлорид - 0.1 мг; декспантенол - 5 мг. Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат - 0.9 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.015 мг, вода д/и - до 100 мкл.

Сопутствующее применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может привести к повышению АД вследствие воздействия этих препаратов на сердечно-сосудистую систему.