Лидокаин раствор для инъекций 2% 2мл 100шт

Местноанестезирующее,антиаритмическое.Препарат вводят п/к, в/м, в/в.Для проведения местной проводниковой анестезии максимальная доза 2% раствора Лидокаина составляет 10 мл.При применении в кардиологии вводят в/в, ВРД составляет 1-2 мг/кг массы тела и может составлять максимально до 100 мг. Эту дозу можно вводить повторно через каждые 3-4 мин до суммарной дозы 300 мг.В/в капельно вводят в дозе 20-55 мкг/кг/мин, но не более 2 мг/мин.В/м вводят 2-4 мг/кг массы тела с интервалами от 4 ч до 6 ч.ВРД 200 мг.

<P>— местная и регионарная анестезия, проводниковая анестезия при больших и малых вмешательствах.</P>

<P>— AV-блокада III степени;</P> <P>— гиповолемия;</P> <P>— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата и к анестетикам амидного типа.</P>

T=+(15-25)C

<P>Введение лидокаина должны осуществлять специалисты, обладающие опытом проведения и оборудованием для реанимации. При введении местных анестетиков необходимо располагать оборудованием для проведения реанимации.</P> <P>Лидокаин следует с осторожностью применять у пациентов с миастенией gravis, эпилепсией, хронической сердечной недостаточностью, брадикардией и угнетением дыхания, а также в комбинации с препаратами, взаимодействующими с лидокаином и приводящими к повышению его биодоступности, потенцированию эффектов (например, фенитоином) или удлинению выведения (например, при печеночной или терминальной почечной недостаточности, при которой могут кумулировать метаболиты лидокаина).</P> <P>За пациентами, получающими антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), необходимо установить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг, поскольку влияние на сердце может потенцироваться.</P> <P>В пострегистрационном периоде поступали сообщения о хондролизе у пациентов, которым проводили длительную внутрисуставную инфузию местных анестетиков после операции. В большинстве случаев хондролиз отмечался в плечевом суставе. Вследствие множества вносящих вклад факторов и противоречивости научной литературы относительно механизма реализации эффекта, причинно-следственная связь не выявлена. Длительная внутрисуставная инфузия не является разрешенным показанием к применению лидокаина.</P> <P>В/м введение лидокаина может повышать активность креатинфосфокиназы, что может затруднить диагностику острого инфаркта миокарда.</P> <P>Показано, что лидокаин может вызывать порфирию у животных; применение препарата у пациентов с порфирией следует избегать.</P> <P>При введении в воспаленные или инфицированные ткани эффект лидокаина может снижаться. Перед началом в/в введения лидокаина необходимо устранить гипокалиемию, гипоксию и нарушение кислотно-основного состояния.</P> <P>Некоторые процедуры местной анестезии могут приводить к серьезным нежелательным реакциям, независимо от применяемого местного анестетика.</P> <P>Проводниковая анестезия спинномозговых нервов может приводить к угнетению сердечно-сосудистой системы, особенно на фоне гиповолемии, поэтому при проведении эпидуральной анестезии пациентам с сердечно-сосудистыми нарушениями следует соблюдать осторожность.</P> <P>Эпидуральная анестезия может приводить к артериальной гипотензии и брадикардии. Риск можно снизить предварительным введением кристаллоидных или коллоидных растворов. Необходимо немедленно купировать артериальную гипотензию.</P> <P>В некоторых случаях парацервикальная блокада при беременности может приводить к брадикардии или тахикардии у плода, в связи с чем, требуется тщательный мониторинг ЧСС у плода.</P> <P>Введение в область головы и шеи может привести к непреднамеренному попаданию в артерию с развитием церебральной симптоматики (даже в низких дозах).</P> <P>Ретробульбарное введение в редких случаях может приводить к попаданию в субарахноидальное пространство черепа, приводя к серьезным/тяжелым реакциям, включая сердечно-сосудистую недостаточность, апноэ, судороги и временную слепоту.</P> <P>Ретро- и перибульбарное введение местных анестетиков несет низкий риск стойкой глазодвигательной дисфункции. К основным причинам относят травму и (или) местное токсическое действие на мышцы и (или) нервы.</P> <P>Тяжесть подобных реакций зависит от степени травмы, концентрации местного анестетика и продолжительности его экспозиции в тканях. В связи с этим любой местный анестетик необходимо применять в наименьшей эффективной концентрации и дозе.</P> <P>Лидокаин, раствор для инъекций, не рекомендуется применять у новорожденных. Оптимальная сывороточная концентрация лидокаина, позволяющая избежать такой токсичности, как судороги и аритмии, у новорожденных не установлена.</P> <P>Следует избегать внутрисосудистого введения, если таковое напрямую не показано.</P> <P>Препарат следует применять с осторожностью:</P> <P>- у пациентов с коагулопатией. Терапия антикоагулянтами (например, гепарином), НПВП или плазмозаменителями повышает склонность к кровотечениям. Случайное повреждение сосудов может привести к тяжелым кровотечениям. При необходимости следует проверить время кровотечения, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и содержание тромбоцитов;</P> <P>- у пациентов с полной и неполной блокадой внутрисердечной проводимости, поскольку местные анестетики могут угнетать AV-проводимость;</P> <P>- необходимо тщательно наблюдать за пациентами с судорожными расстройствами на предмет симптоматики со стороны ЦНС. Низкие дозы лидокаина также могут повышать судорожную готовность. У пациентов с синдромом Мелькерссона-Розенталя аллергические и токсические реакции со стороны нервной системы в ответ на введение местных анестетиков могут развиваться чаще;</P> <P>- в III триместре беременности.</P> <P>Лидокаин, раствор для инъекций 10 мг/мл и 20 мг/мл, не разрешен для интратекального введения (субарахноидальной анестезии).</P> <P><I>Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами</I></P> <P>После введения местных анестетиков может развиться временная сенсорная и/или моторная блокада. До исчезновения этих эффектов пациентам не следует управлять автотранспортом и работать с механизмами.</P>

<P>Лидокаин является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, приводя к обратимому местному онемению. Лидокаин применяют в целях достижения проводниковой анестезии в различных участках тела и контроля аритмий. Обладает быстрым началом действия (около одной минуты после в/в введения и 15 мин после в/м), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 мин и около 60-90 мин после в/в и в/м введения соответственно.</P>

<P>Режим дозирования следует подбирать в зависимости от реакции пациента и места введения. Препарат следует вводить в наименьшей концентрации и в наименьшей дозе, дающей требуемый эффект. Максимальная доза для взрослых не должна превышать 300 мг.</P> <P>Объем раствора, подлежащий введению, зависит от размера анестезируемого участка. Если есть потребность во введении большего объема с низкой концентрацией, то стандартный раствор разводят физиологическим солевым раствором (0.9% раствор натрия хлорида). Разведение осуществляют непосредственно перед введением.</P> <P><B>Детям, пожилым и ослабленным пациентам</B> препарат вводят в меньших дозах, соответствующих их возрасту и физическому состоянию.</P> <P>У <B>взрослых и подростков в возрасте 12-18 лет</B> однократная доза лидокаина не должна превышать 5 мг/кг при максимальной дозе 300 мг.</P> <P>Дозы, рекомендуемые для <B>взрослых</B>:</P> <CENTER><TABLE width="100%" border="1"> <TR> <TD Align=Center></TD> <TD Align=Center><B>10 мг/мл</B></TD> <TD Align=Center><B>20 мг/мл</B></TD></TR> <TR> <TD Align=Center colSpan="3"><B>Инфильтрационная анестезия</B></TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Малые вмешательства</TD> <TD Align=Center>2-10 мл (20-100 мг)</TD> <TD Align=Center>-</TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Большие вмешательства</TD> <TD Align=Center>10-20 мл (100-200 мг)</TD> <TD Align=Center>5-10 мл (100-200 мг)</TD></TR> <TR> <TD Align=Center colSpan="3"></TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Проводниковая анестезия</TD> <TD Align=Center>3-20 мл (30-200 мг)</TD> <TD Align=Center>1.5-10 мл (30-200 мг)</TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Анестезия пальцев рук/ног</TD> <TD Align=Center>2-4 мл (20-40 мг)</TD> <TD Align=Center>2-4 мл (40-80 мг)</TD></TR> <TR> <TD Align=Center colSpan="3"></TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Эпидуральная, люмбальная</TD> <TD Align=Center>25-30 мл (250-300 мг)</TD> <TD Align=Center></TD></TR> <TR> <TD Align=Center colSpan="3"></TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Каудальная, грудная блокада</TD> <TD Align=Center>20-30 мл (200-300 мг)</TD> <TD Align=Center></TD></TR> <TR> <TD Align=Center colSpan="3"></TD></TR> <TR> <TD Align=Center>Регионарная анестезия</TD> <TD Align=Center>не более 5 мл (50 мг)</TD> <TD Align=Center>не более 2.5 мл (50 мг)</TD></TR></TABLE></CENTER> <P>Опыт применения у <B>детей в возрасте до 1 года</B> ограничен. Максимальная доза у <B>детей в возрасте 1-12 лет</B> - не более 5 мг/кг массы тела 1% раствора<I>.</I></P>

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

<P><I>Симптомы</I></P> <P>Токсичность со стороны ЦНС проявляется симптомами, нарастающими по тяжести. Сначала может развиться парестезия вокруг рта, онемение языка, головокружение, гиперакузия и шум в ушах. Нарушение зрения и мышечный тремор или мышечные подергивания свидетельствуют о более серьезной токсичности и предшествуют генерализованным судорогам. Эти признаки не следует путать с невротическим поведением. Затем могут наступить потеря сознания и большие судорожные припадки продолжительностью от нескольких секунд до нескольких минут. Судороги приводят к быстрому нарастанию гипоксии и гиперкапнии, обусловленных повышенной мышечной активностью и нарушением дыхания. В тяжелых случаях может развиться апноэ. Ацидоз усиливает токсические эффекты местных анестетиков. В тяжелых случаях возникают нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. При высокой системной концентрации могут развиться артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия и остановка сердца, которые могут оказаться летальными.</P> <P>Разрешение передозировки происходит вследствие перераспределения местного анестетика из ЦНС и его метаболизма, оно может протекать достаточно быстро (если не была введена очень большая доза препарата).</P> <P><I>Лечение</I></P> <P>При возникновении признаков передозировки введение анестетика следует немедленно прекратить.</P> <P>Судороги, угнетение ЦНС и кардиотоксичность требуют медицинского вмешательства. Главные цели терапии заключаются в поддержании оксигенации, прекращении судорог, поддержании кровообращения и купировании ацидоза (в случае его развития). В соответствующих случаях необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и назначить кислород, а также наладить вспомогательную вентиляцию легких (масочную или с помощью мешка Амбу). Поддержание кровообращения осуществляется посредством вливания плазмы или инфузионных растворов. При необходимости длительного поддержания кровообращения, следует рассмотреть возможность введения вазопрессоров, однако они повышают риск возбуждения ЦНС. Контроль судорог можно достичь посредством в/в введения диазепама (0.1 мг/кг) или тиопентала натрия (1-3 мг/кг), при этом следует учитывать, что противосудорожные средства могут также угнетать дыхание и кровообращение. Продолжительные судороги могут препятствовать вентиляции легких и оксигенации пациента, в связи с чем, следует рассмотреть возможность ранней эндотрахеальной интубации. При остановке сердца приступают к стандартной сердечно-легочной реанимации. Эффективность диализа при лечении острой передозировки лидокаина очень низкая.</P>

<P>Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно-органными классами MedDRA. Подобно другим местным анестетикам, нежелательные реакции на лидокаин редки и, как правило, обусловлены повышенной плазменной концентрацией вследствие случайного внутрисосудистого введения, превышения дозы или быстрой абсорбции из участков с обильным кровоснабжением, либо вследствие гиперчувствительности, идиосинкразии или сниженной переносимости препарата пациентом. Реакции системной токсичности, главным образом, проявляются со стороны ЦНС и/или сердечно-сосудистой системы.</P> <P><I>Со стороны иммунной системы</I></P> <P>Реакции гиперчувствительности (аллергические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок) - см. также нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Кожная аллергическая проба на лидокаин считается ненадежной.</P> <P><I>Со стороны нервной системы и психические расстройства</I></P> <P>К неврологическим симптомам системной токсичности относятся головокружение, нервозность, тремор, парестезия вокруг рта, онемение языка, сонливость, судороги, кома.</P> <P>Реакции со стороны нервной системы могут проявляться ее возбуждением или угнетением. Признаки стимуляции ЦНС могут быть непродолжительными или не возникать вовсе, вследствие чего первыми проявлениями токсичности могут служить спутанность сознания и сонливость, сменяющиеся комой и дыхательной недостаточностью.</P> <P>К неврологическим осложнениям спинальной анестезии относятся преходящие неврологические симптомы, такие как боль в пояснице, ягодицах и ногах. Эти симптомы развиваются, как правило, в течение 24 ч после анестезии и разрешаются в течение нескольких дней.</P> <P>После спинальной анестезии лидокаином и сходными средствами описаны отдельные случаи арахноидита и синдрома конского хвоста со стойкой парестезией, дисфункцией кишечника и мочевыводящих путей или параличом нижних конечностей. Большинство случаев обусловлено гипербарической концентрацией лидокаина или длительной спинальной инфузией.</P> <P><I>Со стороны органа зрения</I></P> <P>Признаками токсичности лидокаина могут быть затуманенное зрение, диплопия и преходящий амавроз. Двусторонний амавроз также может быть следствием случайного введения лидокаина в ложе зрительного нерва в ходе офтальмологических процедур. После ретро- или перибульбарной анестезии сообщалось о воспаление глаза и диплопии.</P> <P><I>Со стороны органа слуха и лабиринта:</I> звон в ушах, гиперакузия.</P> <P><I>Со стороны сердечно-сосудистой системы</I></P> <P>Сердечно-сосудистые реакции проявляются артериальной гипотензией, брадикардией, угнетением миокарда (отрицательный инотропный эффект), аритмиями, возможны остановка сердца или недостаточность кровообращения.</P> <P><I>Со стороны дыхательной системы: </I>одышка, бронхоспазм, угнетение дыхания, остановка дыхания.</P> <P><I>Со стороны пищеварительной системы:</I> тошнота, рвота.</P> <P><I>Со стороны кожи и подкожных тканей:</I> сыпь, крапивница, ангионевротический отек, отек лица.</P> <P><I>Сообщение о нежелательных реакциях, подозреваемых в связи с лечением</I></P> <P>Сообщение о подозреваемых в связи с лечением нежелательных реакциях, возникших после регистрации лекарственного препарата, очень важны. Эти меры позволяют осуществлять мониторинг соотношения пользы и рисков лекарственного препарата. Медицинские работники должны сообщать обо всех подозреваемых в связи с лечением нежелательных реакциях через систему фармаконадзора.</P>

<P>Токсичность лидокаина увеличивается при его одновременном применении с циметидином и пропранололом вследствие повышения концентрации лидокаина, это требует снижения дозы лидокаина. Оба препарата снижают печеночный кровоток. Кроме того, циметидин ингибирует микросомальную активность. Ранитидин незначительно снижает клиренс лидокаина, что приводит к повышению его концентрации.</P> <P>Повышение сывороточной концентрации лидокаина также могут вызывать антиретровирусные средства (например, ампренавир, атазанавир, дарунавир, лопинавир).</P> <P>Гипокалиемия, вызываемая диуретиками, может снижать действие лидокаина при их одновременном применении.</P> <P>Лидокаин следует с осторожностью применять у пациентов, получающих другие местные анестетики или средства, структурно сходные с местными анестетиками амидного типа (например, антиаритмическими средствами, такими как мексилетин, токаинид), поскольку системные токсические эффекты носят аддитивный характер.</P> <P>Отдельные исследования лекарственного взаимодействия между лидокаином и антиаритмическими препаратами III класса (например, амиодароном) не проводились, однако рекомендуется соблюдать осторожность.</P> <P>У пациентов, одновременно получающих антипсихотические средства, удлиняющие или способные удлинять интервал QT (например, пимозид, сертиндол, оланзапин, кветиапин, зотепин), прениламин, эпинефрин (при случайном в/в введении) или антагонисты серотониновых 5НТ<SUB>3</SUB>-рецепторов (например, трописетрон, доласетрон), может повышаться риск желудочковых аритмий.</P> <P>Одновременное применение хинупристина/далфопристина может увеличивать концентрацию лидокаина и повышать, таким образом, риск желудочковых аритмий; одновременного применения следует избегать.</P> <P>У пациентов, одновременно получающих миорелаксанты (например, суксаметоний), может повышаться риск усиленной и пролонгированной нервно-мышечной блокады.</P> <P>После применения бупивакаина у пациентов, получавших верапамил и тимолол, сообщалось о развитии сердечно-сосудистой недостаточности; лидокаин близок по структуре к бупивакаину.</P> <P>Допамин и 5-гидрокситриптамин снижают порог судорожной готовности для лидокаина.</P> <P>Опиоиды, вероятно, обладают просудорожным действием, что подтверждается данными о том, что лидокаин снижает судорожный порог для фентанила у человека.</P> <P>Комбинация опиоидов и противорвотных средств, иногда применяемая в целях получения седативного эффекта у детей, может снизить судорожный порог и повысить угнетающее действие лидокаина на ЦНС.</P> <P>Применение эпинефрина вместе с лидокаином может снизить системную абсорбцию, но при случайном в/в введении резко возрастает риск желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.</P> <P>Одновременное применение прочих антиаритмических средств, бета-адреноблокаторов и блокаторов медленных кальциевых каналов может дополнительно снижать AV-проведение, внтурижелудочковую проводимость и сократимость.</P> <P>Одновременное применение сосудосуживающих средств увеличивает длительность действия лидокаина.</P> <P>Одновременное применение лидокаина и алкалоидов спорыньи (например, эрготамина) может вызвать тяжелую артериальную гипотензию.</P> <P>Необходимо соблюдать осторожность при применении седативных средств, поскольку они могут повлиять на действие местных анестетиков на ЦНС.</P> <P>Следует соблюдать осторожность при длительном применении противоэпилептических средств (фенитоин), барбитуратов и других ингибиторов микросомальных ферментов печени, поскольку это может привести к снижению эффективности и, как следствие, повышенной потребности в лидокаине. С другой стороны, в/в введение фенитоина может усилить угнетающее действие лидокаина на сердце.</P> <P>Анальгезирующий эффект местных анестетиков может усиливаться опиоидами и клонидином.</P> <P>Этанол, особенно при длительном злоупотреблении, может снижать действие местных анестетиков.</P> <P>Лидокаин не совместим с амфотерицином В, метогекситоном и нитроглицерином.</P> <P>Смешивать лидокаин с другими лекарственными препаратами не рекомендуется.</P>