1% от суммы заказа
Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротекторное действие аденозина. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не оказывает эффекта обкрадывания, усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Фармакологическое действие:улучшающее мозговое кровообращение,сосудорасширяющее,нейропротективное, антиагрегационное,антигипоксическое. вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин).Начальная сут. доза составляет 20 мг, разведенных в 500 мл инфузионного раствора.В зависимости от переносимости дозу в течение 2?3 дней можно повышать до 1 мг/кг массы тела в сутки.Курс лечения в среднем продолжается в течение 10?14 дней.
- для уменьшения выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. состояния после ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); - хронические сосудистые заболевания глаз (поражения сосудистой оболочки и сетчатки); - в оториноларингологической практике (для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах).
Продолжительность курса лечения и доза определяются индивидуально. Внутрь, после еды. Средняя суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца. При нарушениях функции почек и печени коррекции режима дозирования не требуется, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); лабильность АД, ощущение приливов. Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
- острая фаза геморрагического инсульта; - тяжелая форма ИБС; - тяжелые аритмии; - беременность; - лактация (грудное вскармливание); - детский и подростковый возраст до 18 лет; - повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
В настоящее время данные о передозировке препарата Кавинтон ограничены. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка препарата Кавинтон- Форте содержит 83 мг лактозы моногидрата. Использование в педиатрии Препарат Кавинтон- Форте не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за недостаточности данных о его применении у данной категории пациентов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных о влиянии приема препарата Кавинтон- Форте на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
T=+(15-25)C
Действующее вещество (МНН): Винпоцетин (д/инъекций)
Действующее вещество (МНН): Винпоцетин
