Бутамират-Тева раствор для приема внутрь 1,5мг/мл 200мл
доступно при заказе от 400 ₽
доступно при заказе от 1 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- Производитель
- Балканфарма-Троян АД
- Страна производства
- Болгария
- Категория
- Действующее вещество (МНН)
- Рецептурный отпуск
- Без рецепта
Основные свойства
Где купить
Инструкция по применению Бутамират-Тева раствор для приема внутрь 1,5мг/мл 200мл
Краткое описание
Показания
Противопоказания
- Беременность;
- Период лактации;
- Одновременное применение с отхаркивающими препаратами;
- Наследственная непереносимость фруктозы;
- Детский возраст до трех лет.
Условия хранения
Особые указания
Сорбитол
Раствор для приема внутрь содержит в качестве подсластителя сорбитол, поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Следует учитывать аддитивный эффект одновременного приема продуктов, содержащих сорбит (или фруктозу), и приема сорбитола (или фруктозы) с пищей.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать Бутамират-Тева.
Содержание сорбита в лекарственных препаратах для перорального применения может влиять на биодоступность других лекарственных препаратов для перорального применения, принимаемых одновременно.
Натрий
Бутамират-Тева содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 5 мл, то есть практически не содержит натрия.
Фармакологическое действие
Бутамират является противокашлевым средством центрального действия, однако точный механизм действия препарата неизвестен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие, способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии и оксигенации крови. В терапевтических дозах хорошо переносится. Бутамират в форме раствора для приема внутрь оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.
Абсорбция
Бутамират быстро и полностью абсорбируется при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние на фармакокинетические свойства препарата при одновременном приеме пищи не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме крови полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5-90 мг.
Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в плазме крови через 5-10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после приема всех 4 доз, а средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 16 нг/мл при приеме дозы 90 мг.
Средняя максимальная концентрация 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя максимальная концентрация диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл).
Распределение
Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови в диапазоне доз 22,5 - 90 мг, имея среднее значение 89,3 - 91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7 %.
Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.
Биотрансформация
Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 минут. На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-енилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.
Элиминация
Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты.
Выведение
2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и -пгидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой.
Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме крови. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь.
Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата - 1,48-1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты - 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола -2,72-2,90 часов.
Особые группы пациентов
Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени и почек.
Способ применения и дозировка
Взрослые
По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 60 мл (90 мг).
Дети
Для детей старше 12 лет: по 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 45 мл (67,5 мг).
Для детей в возрасте от 6 до 12 лет: по 10 мл (15 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мл (45 мг).
Дети в возрасте от 3 до 6 лет: по 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 15 мл (22,5 мг).
Способ применения
Препарат Бутамират-Тева предназначен для приема внутрь.
Следует принимать перед едой, используя мерный стаканчик (прилагается). Следует промывать и высушивать стаканчик после каждого применения. Если препарат применяется несколькими пациентами, то мерный стаканчик должен промываться и высушиваться между применениями у разных пациентов.
Не превышайте рекомендованную дозу!
Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом: 7 дней.При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.
Отпуск из аптеки
Передозировка
Сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.
Лечение
В случае передозировки следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и поддержать жизненно-важные функции организма.
Специфического антидота не существует.
Побочные действия
Нежелательные реакции встречаются редко и не являются специфическими.
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).Классификация по заболеваниям, органам и системам - Нежелательная лекарственная реакция
Нарушения со стороны нервной системы
Редко - Сонливость, головокружение
Желудочно-кишечные нарушения
Редко - Тошнота, Диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко - Крапивница, Возможно развитие аллергических реакций
Состав
1 мл раствора для приема внутрь содержит 1,5 мг бутамирата (в виде цитрата).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: в 1 мл раствора для приема внутрь содержится 1,0 мг натрия бензоата (Е 211) и 450 мг сорбитола (Е 420)
Взаимодействие с другими препаратами
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Сертификаты
Организация, уполномоченная на принятие претензий
Характеристики препарата Бутамират-Тева раствор для приема внутрь 1,5мг/мл 200мл

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"