Прозерин

Прозерин, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Прозерин — непрямой холиномиметик, способствующий улучшению нервно-мышечной передачи, восстановлению мышечного тонуса внутренних органов, усилению моторики желудочно-кишечного тракта.

Производитель

Производителем и владельцем регистрационного удостоверения препарата Прозерин является российская фармацевтическая компания «Дальхимфарм», зарегистрированная по адресу: 680001, Хабаровский край, Россия, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22.

Претензии, рекламации, вопросы о препарате необходимо направлять по адресу фирмы-производителя.

Страна происхождения

Россия.

Группа препаратов

Лекарство Прозерин относится к фармакологической группе ингибиторов холинэстеразы.

Действующее вещество

Активным веществом Прозерина является неостигмина метилульфат.

Формы выпуска

Лекарство выпускается в двух формах, каждая из которых имеет свой состав, внешний вид и способ применения:

• таблетки для перорального применения;
• раствор для инъекций.

Упаковка

По 1 мл раствора помещают в прозрачные стеклянные ампулы. По 10 ампул помещают в ячейковый поддон из картона или ПВХ. По 1 поддону помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

По 10 таблеток помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ. По 2 блистера помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

Состав

1 мл раствора

Действующее вещество: неостигмина метилсульфат 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: дистиллированная вода.

1 таблетка

Действующее вещество: неостигмина метилсульфат 15 мг.

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, стеарат кальция, сахароза.

Дозировка

Предпочтительная форма выпуска, режим дозирования и терапевтическая схема, а также длительность курса лечения определяются врачом индивидуально, исходя из диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, с учетом общего состояния здоровья пациента.

Стандартный режим дозирования для детей младше 10 лет: 1 мг или 0,05 мл раствора 0,05% на 1 год жизни 1 раз в сутки. Для детей от 10 лет: 10 мг 1 раз в сутки. Длительность курса: 25-30 дней. Повторный курс лечения может быть проведен не ранее, чем через 3-4 недели.

Стандартный режим дозирования для взрослых: 10-15 мг перорально или инъекционно 2-3 раза в сутки. Наибольшая допустимая к приему доза при однократном приеме: 15 мг. Наибольшая допустимая доза в сутки: 50 мг.

Показания к применению

Назначение препарата должно осуществляться только в случае наличия следующих клинических симптомов или заболеваний, являющихся показаниями к применению:

• Миастения — это аутоиммунное заболевание, для которого характерны нарушение нервно-мышечной передачи и патологическая утомляемость поперечнополосатых мышц.
• Параличи — это патологическое состояние частичной или полной утраты двигательных функций, спровоцированное нарушением нервно-мышечной передачи ввиду травм или возникающее как осложнение от перенесенного системного заболевания.
• Полиомиелит — это инфекционное поражение спинного мозга, вследствие которого может развиваться частичный или полный паралич.
• Энцефалит — это общее название для группы заболеваний головного мозга инфекционного, токсического или аллергического генеза, которое приводит к нарушению функционирования нервной системы и может спровоцировать частичный или полный паралич.
• Двигательные нарушения после травмы головного мозга, связанны с нарушением нейронной проводимости и, как следствие, нервно-мышечной передачи. Прозерин применяется в составе комплексной медикаментозной и физиологической терапии.

Передозировка

В случае чрезмерного или бессистемного применения холиномиметических средств, вероятно развитие или усугубление их побочных действий, а также развитие следующих признаков передозировки: брадикардия, бронхоспазм, тошнота, миоз, диарея, непроизвольные сокращения мышц, в т.ч языка, снижение АД, учащенное мочеиспускание.

В случае развития признаков передозировки, необходимо вызвать бригаду скорой помощи для получения квалифицированного симптоматического лечения.

Противопоказания

Назначение препарата должно осуществляться исключительно по результатам предварительного диагностического исследования и анамнеза, исключающим наличие следующих абсолютных противопоказаний: повышенная чувствительность к любому из компонентов состава препарата, гиперкинезы, брадикардия, аритмия, атеросклероз, тиреотоксикоз, эрозивно-язвенные поражения желудка или двенадцатиперстной кишки, обструкция ЖКТ и мочевыводящих путей, периоды интоксикаций или острых заболеваний, периоды беременности и лактации.

Следующие симптомы и заболевания являются относительными противопоказаниями и требуют применения препарата под наблюдением квалифицированного медицинского специалиста или корректировки режима дозирования: применение антихолинолитиков; терапия антидеполяризующими антибиотиками.

Побочные действия

Применение холиномиметиков может сопровождаться следующими побочными действиями, не требующими их отмены или корректировки режима дозирования: гиперсаливация, метеоризм, рвота, диарея, головные боли, головкружения, миоз, судороги. сонливость, дизартия, непроизвольные сокращения мышц, аритмия, тахикардия, аритмия, снижения АД, кожная сыпь, покраснение кожи лица, анафилактические реакции, угнетение дыхания, одышка, артралгии, учащение мочеиспускания.

Способ применения

Раствор предназначен для введения подкожно в виде инъекций.

Таблетки предназначены для приема внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в периоды беременности и грудного вскармливания в связи со способностью неостигмина проникать через гемоплацентарный барьер и экскрецироваться с грудным молоком.

Фармакологическое действие

Неостигмина метилсульфат — это синтетическое вещество, оказывающее антихолинэстеразное воздействие за счет неселективного обратимого ингибирования холинэстеразы, вследствие чего происходит кумуляция ацетилхолина и потенцирование его воздействия на органы, ткани и мышцы, вследствие чего восстанавливается нервно-мышечная проводимость.

Способствует снижению ЧСС, активации и усилению секреторной функции желез, повышает тонус всей мускулатуры.

Способствует возбуждению Н-холинорецепторов скелетных мышц и усилению нервно-мышечной передачи.

Способствует усилению перистальтики кишечника и расслаблению сфинктера.

Синонимы

В случае отсутствия Прозерина в аптеке, его аналог может быть подобран только квалифицированным медицинским специалистом, исходя их схожести фармакологических свойств препаратов, с учетом анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.

При подборе аналога в каталоге аптеки, необходимо обратить внимание на описание фармакологических свойств и механизма действия препарата, а также убедиться в отсутствии противопоказаний.

Аналоги Прозерина: Неостигмина метилсульфат, Амиридин, Армин, Убретид, Оксазил, Дизоксипеганина гидрохлорид.

Фармакокинетика

Всасывание: из ЖКТ при пероральном применении.

Биологическая доступность: 1-2%.

Связывание с белками плазмы: 15-25%.

Метаболизм: в печени.

Выведение: почками в виде метаболитов (30%) и в неизменном виде (50%).

Взаимодействие с другими препаратами

Вероятно снижение терапевтического воздействия недеполяризующих миорелаксантных лекарственных средств и потенцирование деполяризующих в случае их совместного применения с Прозерином.

Вероятно снижение терапевтических свойств неостигмина метилсульфата в случае его совместного применения с м-холиноблокаторами, ганглиоблокаторами, новокаинамидом, анестетиков, трициклических антидепрессантов, противоэпилептических и противопакинсонических препаратов.

Вероятно усиление терапевтического эффекта неостигмина метилсульфата при его совместном применении с эфедрином.

Вероятно увеличение риска развития брадикардии в случае совместного применения неостигмина метилсульфата и бета-адреноблокаторов.

Лекарственная форма

Таблетки: круглые плоскоциллиндрической формы таблетки с фаской на одной из сторон.

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

Условия хранения

Показано хранение препарата в сухом темном месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Таблетки: 5 лет.

Раствор: 4 года.

Особые условия

Показано применение препарата с осторожностью в случае наличия болезни Аддисона в анамнезе.

В случае необходимости парентерального применения в высоких дозах, показано одновременное применение атропина.

В период терапии препаратом вероятно снижение скорости психомоторных реакций и способности к концентрации, поэтому необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов работ и управления транспортными средствами.

Условия отпуска из аптек

Аптечный отпуск препарата осуществляется исключительно по рецепту.