Крестор

Крестор, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Крестор - уникальное лекарство, обладающее набором компонентов, позволяющим добиться оптимального соотношения элементов в крови, отвечающих за уровень холестерина. Главной областью воздействия активного вещества является печень, где активируется разрушение ЛПНП и выработка Хс. Исследования, проводившиеся в научных центрах и медицинских учреждениях, доказали, что максимум концентрации действующих веществ, оказывающих оздоровительное воздействие на организм человека, достигается в течение первых двух недель. Эффективность целебного действия при правильном употреблении медикаментозного средства доказана в 97% случаев. После окончания лечебной терапии препарат выводится из организма через печень, почки и кишечник на протяжении 3-х дневного срока.

Производитель

Изготовлением медикамента занимается зарубежная фармацевтическая компания IPR Pharmaceuricals.

Страна происхождения

Пуэрто-Рико.

Группа препаратов

Препарат Крестор относится к категории лекарственных средств «Гиполипидемическое средство ГМГ-КоА редуктазы ингибитор».

Действующее вещество

Целебный эффект медикамента достигается за счет содержания в нем действующего вещества Rosuvastatinum.

Формы выпуска

Крестор в аптеках реализуется в форме таблеток с различной дозой активного вещества - 10, 20 и 40 мг.

Упаковка

Таблетки с дозировкой в 10 мг:

• Фасуются в ячейковые упаковки из алюминия, покрытые термическим лаком, по 7 таблеток в каждой. В картонной пачке содержится 1 блистер и инструкция по использованию.
• Фасуются в алюминиевые блистеры по 14 таблеток в каждой. Картонные пачки могут содержать 2, 7 или 9 блистеров.

Таблетки с дозировкой в 20 мг:

• В картонной пачке может быть 2 или 9 ячейковых упаковок из алюминия или алюминиевой фольги, покрытой термическим лаком. В каждой ячейковой упаковке имеется 14 таблеток.

Таблетки с дозировкой в 40 мг:

• Фасуются по 7 шт. в алюминиевые блистеры, покрытые алюминиевой фольгой и термическим лаком. В картонной упаковке содержится 4 блистера и инструкция по применению.

Состав

Форма	Активные вещества	Вспомогательные компоненты	Оболочка
Таблетки 10 мг.	Rosuvastatin - 10 мг. Имеет вид rosuvastatin calcium.	Lactose monohydrate - 89,50 мг; microcrystalline cellulose - 29,82 мг; calcium - 10,90 мг; crospovidone - 7,50 мг; stearate magnesium - 1,88 мг.	Lactose monohydrate - 1,80 мг; gipermellosa - 1,26 мг; triacetin - 0,36 мг; titanium dioxide - 1,06 мг; ferrum cadmiae 0,02 мг.
Таблетки 20 мг.	Rosuvastatin - 20 мг. Имеет вид rosuvastatin calcium.	Lactose monohydrate - 179,0 мг; microcrystalline cellulose - 59,64 мг; calcium - 21,80 мг; crospovidone - 15,0 мг; stearate magnesium - 3,76 мг.	Lactose monohydrate - 3,60 мг; gipermellosa - 2,52 мг; triacetin - 0,72 мг; titanium dioxide - 2,11 мг; ferrum cadmiae 0,05 мг.
Таблетки 40 мг.	Rosuvastatin - 40 мг. Имеет вид rosuvastatin calcium.	Lactose monohydrate - 164,72 мг; microcrystalline cellulose - 54,92 мг; calcium - 20,0 мг; crospovidone - 15,0 мг; stearate magnesium - 3,76 мг.	Lactose monohydrate - 3,60 мг; gipermellosa - 2,52 мг; triacetin - 0,72 мг; titanium dioxide - 2,11 мг; ferrum cadmiae 0,05 мг.

Дозировка

Для больных, начинающих курс терапии или после перехода с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, доза должна быть в пределах от 5 до 10 мг ежесуточно. Увеличение дозировки возможно через 4 недели лечения. Назначение медикамента с дозой действующего вещества 40 мг может быть рекомендовано пациентам с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, а также в случаях слабого лечащего эффекта при приеме препарата в меньшем количестве. Больным, принимающим препарат Крестор в дозировке 40 мг, необходимо находится под тщательным наблюдением специалиста и систематически проверяться на предмет функции печени. При выборе потребляемого количества действующего вещества необходимо основываться на индивидуальной концентрации холестерина, целей терапии и принимать во внимание риски развития сердечно-сосудистых осложнений и побочных эффектов. Назначение дозы в 40 мг не рекомендуется пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель лечения и изменения дозы следует проводить контроль концентрации липидов.

Особое внимание:

• Пожилые пациенты.
  Коррекция принимаемой дозировки, может проходить в зависимости от комплекса других, одновременно применяемых препаратов.

• Больные с почечной недостаточностью.
  В случае тяжелой степени почечной недостаточности использование препарата Крестор исключено. При нарушениях процессов, связанных с функциями почек прием лекарства ограничивается дозировкой в 5 мг ежесуточно.

• Больные с печеночной недостаточностью.
  Использование медикамента исключено.

• Больные, предрасположенные миопатии.
  Начальная доза не должна превышать 5 мг в сутки. В дальнейшем прием препарата может быть увеличен до 10 или 20 мг по усмотрению лечащего врача.

Показания к применению

Лекарственное средство Крестор назначается в таких случаях, как:

• гиперхолестеринемия в первичной стадии как дополнение основной терапии;
• семейная гомозиготная гиперхолестеринемия как дополнение к комплексу других целебных средств или в случае неэффективности последних;
• гипертриглицеридемия в дополнение к основной лечебной терапии;
• активация дегенеративных процессов атеросклероза у пациентов, которым показана терапия с целью оптимизации соотношения ХС и ХС-ЛПНП;
• профилактика инсульта, инфаркта и других основных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с высоким риском их развития.

Передозировка

При неправильном дозировании препарата Крестор фармакокинетические свойства действующего вещества остаются неизменными. Средство первой помощи не предусмотрено. При острой необходимости следует проводить терапию, основанную на проявляющейся симптоматике, а также поддерживать контроль функции печени и уровня креатинфосфокиназы.

Противопоказания

Медикаментозное средство противопоказано к применению в случае:

• гиперчувствительности к действующему веществу или любому компоненту в составе препарата;
• активной фазы заболевания печени;
• выраженного нарушения функции почек;
• риска развития миопатии;
• использования в терапии Циклоспорина;
• периода беременности и кормления грудью у женщин;
• риска развития миотоксических осложнений;
• непереносимости лактозы, дефицита лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Побочные действия

Реакция организма на прием препарата Крестор может проявляться в виде:

• головной боли;
• головокружения;
• запора;
• тошноты;
• боли в области живота;
• кожного зуда;
• сыпи;
• миалгии;
• миопатии.

В случае возникновения побочных эффектов прием лекарственного средства рекомендуется приостановить до консультации со специалистом.

Способ применения

Таблетки употребляются целиком, проглатываются с большим количеством воды, независимо от времени суток и приема пищи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано в период беременности или кормления грудью. В случае возникновения беременности в течение курса лечебной терапии прием таблеток следует прекратить.

Фармакологическое действие

Rosuvastatin препарата Крестор воздействует на рецепторы липопротеина низкой плотности в печени, активируя катаболизм, что приводит к выработке дополнительных ЛПОНП, тем самым снижая количество липопротеинов низкой плотности и ЛПОНП на поверхности рабочих клеток. Клинические исследования показали, что медикамент способен снизить содержание Хс-ЛПНП и общего Хс, одновременно повысив уровень содержания Хс-липопротеинов высокой плотности и снизив количество аполипопротеина В, Хс-не-ЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП, тем самым добиться оптимального соотношения элементов, содержащихся в крови и отвечающих за общий уровень холестерина. Действующее вещество влияет на уровень аполипопротеина А-1, повышая его. Свойства препарата позволяют добиться следующих результатов:

• снижается соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП;
• снижается соотношение общего Хс/Хс-ЛПВП;
• снижается соотношение Хс-не-ЛПВП/Хс-ЛПВП;
• снижается соотношение АпоВ/АпоА-1.

Синонимы

Если Крестор в аптеках найти не удалось, можно приобрести аналоги:

• «Мертинил»;
• «Зокор»;
• «Розукард»;
• «Симвагексал»;
• «Симвакард»;
• «Симвро»;
• «Тевастор».

При выборе аналога следует обращать внимание на состав препарата. Каждый производитель использует сырье и процесс изготовления, отличный от исходного лекарственного средства, что может повлиять на проявление побочных эффектов.

Фармакокинетика

В течении 5-ти часов после использования препарата, активируется синтез розувастатина и достигается его пиковая концентрация в крови человека. После чего происходит распределение действующего вещества и образования связей с белками плазмы для их транспортировки. Со стороны изофермента CYP2C9 оказывается метаболическое воздействие на Rosuvastatin, что положительно сказывается на всех лечебных процессах, протекающих в организме. Лабораторные исследования выявили основные метаболиты, оказывающие влияние на Rosuvastatin, которыми являются N-десметил и лактоновые метаболиты. Их действие основано на ингибировании ГМГ-КоА редуктазы в объеме 10%, остальные 90% принадлежат активному компоненту препарата Крестор. Вывод всех действующих веществ из орагнизма производится в течение 3-х суток после окончания приема медикамента.

Взаимодействие с другими лекарствами

Совместное употребление таблеток Крестор с другими препаратами:

• При совместном использовании лекарства Крестор с ингибиторами транспортных белков в плазме повышается концентрация действующего вещества розувастатина, что увеличивает риск возникновения миопатии у больного.
• Совместное применение розувастатина и циклоспорина приводит к превышению уровня AUC розувастатина над уровнем содержания этого вещества в организме здорового человека. Одновременный прием этих препаратов запрещен.
• Совместное употребление ингибиторов протеазы ВИЧ и действующего вещества препарата Крестор приводит к приросту AUC последнего в пятикратном размере. Одновременного приема таких препаратов следует избегать.
• Одновременное использование лекарственного средства Крестор и Эзетимиб повышает риск возникновения у больного миопатии и других побочных эффектов.

Перед выбором комплекса терапии и использованием аптечных препаратов следует проконсультироваться со специалистом. Неправильное совмещение медикаментов может привести к развитию нежелательных побочных эффектов.

Лекарственная форма

Крестор в аптеках реализуется в твердой дозированной форме 10, 20 и 40 мг в виде таблеток, покрытых кишечнорастворимой пленкой, для применения внутрь.

Условия хранения

Лекарственное средство необходимо хранить в условиях, защищенных от влаги, солнечных лучей и детей, при температуре окружающей среды, не превышающей +20°C.

Срок годности

При соблюдении условий хранения лекарство показано к применению в течение 3-х лет.

Особые условия

С осторожностью к применению больным с почечной недостаточностью, гипотиреозом, хроническим алкоголизмом и пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени, возможных приступах эпилепсии, травмах головного мозга.

При использовании препарата в лекарственных целях у людей монголоидной расы наблюдается снижение эффективности действия активного вещества.

Перед началом лечебного курса терапии необходимо соблюдать особую диету. Для её составления следует обратиться к лечащему врачу.

Во время курса терапии следует систематически проходить обследование показателей функции печени.

При работе с точными механизмами или управлении транспортом пациентам следует помнить о возможном головокружении.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается из аптек по рецепту лечащего врача.