В избранное
Танакан таблетки п/о плен. 40мг 90шт
Срок годности 30.10.2023
1 601 ₽
+16 баллов
Способы доставки
Доставка курьером 03.07.2022
Самовывоз 03.07.2022
Самовывоз через час
- ПроизводительБофур Ипсен Индастри
- Страна производстваФранция
- КатегорияНоотропные препараты
- Действующее вещество (МНН)Гинкго двулопастного листьев экстракт
- Рецептурный отпускБез рецепта
Инструкция по применению Танакан таблетки п/о плен. 40мг 90шт
Краткое описание
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение. Нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты; нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза; болезнь и синдром Рейно.
Код АТХ: N06BX
Дата регистрации: рег. №: П N011709/01 от 01.11.2011 — 01.11.2061
Дата перерегистрации: 19.08.2019
Показания
- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
- нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
- болезнь и синдром Рейно.
Код МКБ-10 | Показание |
---|---|
T90.5 | Последствия внутричерепной травмы |
R53 | Недомогание и утомляемость |
I79.2 | Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках |
I73.0 | Синдром Рейно |
I69 | Последствия цереброваскулярных болезней |
H81.9 | Нарушение вестибулярной функции неуточненное |
H36.0 | Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3) |
H35.3 | Дегенерация макулы и заднего полюса |
G93.4 | Энцефалопатия неуточненная |
G47.1 | Нарушения в виде повышенной сонливости [гиперсомния] |
F51.1 | Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии |
F04 | Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами |
F01 | Сосудистая деменция |
F00 | Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) |
Противопоказания
- эрозивный гастрит в фазе обострения;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- острый инфаркт миокарда;
- пониженная свертываемость крови;
- врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1,35 г этилового спирта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1,35 г этилового спирта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Фармакологическое действие
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Способ применения и дозировка
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.
Таблетку следует запивать половиной стакана воды.
Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Таблетку следует запивать половиной стакана воды.
Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Взаимодействие с другими препаратами
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.
При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.
Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.
При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.
Передозировка
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.
Побочные действия
- Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.
- Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
- Дерматологические реакции: экзема.
- Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) - 40 мг, в том числе гетерозиды 24% гинкголиды-билобалиды 6%.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат,
целлюлоза микрокристаллическая,
крахмал кукурузный,
кремния диоксид коллоидный,
тальк,
магния стеарат.
Состав оболочки:
гипромеллоза,
макрогол 400,
макрогол 6000,
титана диоксид,
железа диоксид красный.
Действующее вещество:
сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) - 40 мг, в том числе гетерозиды 24% гинкголиды-билобалиды 6%.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат,
целлюлоза микрокристаллическая,
крахмал кукурузный,
кремния диоксид коллоидный,
тальк,
магния стеарат.
Состав оболочки:
гипромеллоза,
макрогол 400,
макрогол 6000,
титана диоксид,
железа диоксид красный.
Сертификаты
Формы выпуска
Аналоги
Смотреть всеОтзывы
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы здесь.