Синтесин Плюс для замещения синовиальной жидкости шприц 1,5% 2мл+Игла инъекционная 21Gх2 0,8х50мм
доступно при заказе от 400 ₽
доступно при заказе от 1 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительBionoltra SA
- Страна производстваШвейцария
- КатегорияЗаболевания опорно-двигательного аппаратаЗамещение синовиальной жидкости
- Действующее вещество (МНН)Натрия гиалуронат
- Рецептурный отпускБез рецепта
- Все характеристики
Основные свойства
Инструкция по применению Синтесин Плюс для замещения синовиальной жидкости шприц 1,5% 2мл+Игла инъекционная 21Gх2 0,8х50мм
Краткое описание
Показания
- для купирования болевого синдрома и увеличения подвижности сустава при остеоартрозе (остеоартрите) и других дегенеративно-дистрофических и посттравматических поражениях синовиальных суставов легкой и средней степени тяжести;
- для реабилитации после перенесенных травм и ортопедической хирургии;
- для профилактики дегенеративных изменений сустава.
Противопоказания
- повреждения, местные инфекционные и неинфекционные (аллергические) воспалительные
- проявления на коже в области предполагаемого введения;
- клинико-лабораторные признаки синовита, артрита и других проявлений воспаления
- инфекционного или\и неинфекционного генеза в суставе;
- ранний период после травм или ортопедической хирургии является относительным
- противопоказанием – применение возможно не ранее, чем через 1 неделю после купирования
- воспалительного процесса;
- патологическая кровоточивость или склонность к гиперкоагуляции;
- диабет является относительным противопоказанием – принимая во внимание лёгкую уязвимость
- тканей при диабете, необходимо внимательнее относиться к использованию изделия у этой
- категории пациентов;
- возраст до 18 лет (по причине отсутствия клинических данных);
- беременность и лактация (см. ниже);
- индивидуальная непереносимость компонентов изделия.
Условия хранения
Особые указания
Врач должен соблюдать правила асептики и технику внутрисуставной инъекции!
Не вводить в лимфатические, железистые и другие мягкие ткани. Недопустимо попадание изделия в
кровеносные сосуды. Не смешивать в рамках одной процедуры с изделиями или препаратами,
предназначенными для восстановления вязкости синовиальной жидкости.
Меры предосторожности
Процедура лечения, аналогична другим внутрисуставным инъекциям, несёт минимальный риск
осложнений (артралгия, воспаление, внутреннее кровотечение при травмировании сосудов и др.).Предупреждение
Врач должен соблюдать правила асептики и технику внутрисуставной инъекции!
Не вводить в лимфатические, железистые и другие мягкие ткани. Недопустимо попадание изделия в
кровеносные сосуды. Не смешивать в рамках одной процедуры с изделиями или препаратами,
предназначенными для восстановления вязкости синовиальной жидкости.
Меры предосторожности
Процедура лечения, аналогична другим внутрисуставным инъекциям, несёт минимальный риск
осложнений (артралгия, воспаление, внутреннее кровотечение при травмировании сосудов и др.).
Способ применения и дозировка
процедуры следует соблюдать правила асептики и антисептики. Изделие вводится в полость сустава
при комнатной температуре, по стандартным методикам с учётом анатомических особенностей
пациента – с использованием иглы размером 19G х 2˝(1,1 х 50 мм), или 20G х 1½˝(0,9 х 40 мм), или
20G х 2˝(0,9 х 50 мм), или 21G х 2˝(0,8 х 50 мм), или 21G х 1½˝(0,8 х 40 мм) - для коленного
сустава, 20G х 2¾˝(0,9 х 70 мм), или 20G х 4¾˝(0,9 х 120 мм), или 21G х 4¾˝(0,8 х 120 мм) - для
тазобедренного сустава или иной иглы, по усмотрению врача. Иглы 19G х 2˝(1,1 х 50 мм), 20G х
4¾˝(0,9 х 120 мм) и 21G х 4¾˝(0,8 х 120 мм) не предусмотрены вариантами исполнения изделия.
В качестве рекомендуемых выше инъекционных игл, не предусмотренных вариантами исполнения
изделия, а также для вариантов исполнения изделия без иглы - могут использоваться иглы
соответствующего размера (рекомендуемые в данном разделе выше), зарегистрированные в
установленном порядке на территории РФ. Такие иглы приобретаются дополнительно по
рекомендации врача, либо используются врачом из имеющихся в наличии в медицинском
учреждении.
Введение изделия в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время
инъекции. Введение в тазобедренный сустав рекомендуется выполнять строго под ультразвуковым
или рентгеновским контролем. Навигационный контроль при введении в другие суставы желателен.
В течение 2 суток (или более – по показаниям) после процедуры нагрузки на заинтересованный
сустав ограничиваются.
Неиспользованное до конца изделие хранению не подлежит. Рекомендуемая схема введения
Объем вводимого изделия за 1 процедуру зависит от размера сустава: в крупные и средние суставы
вводят 2 мл, в мелкие суставы – 1 мл или менее. Курс лечения составляет от 3 до 5 инъекций с
интервалом в одну неделю между введениями.
Методика введения и доза определяется индивидуально врачом и зависит от размера и
особенностей сустава, стадии остеоартроза, достигнутого клинического эффекта, а также
наполнения полости сустава непосредственно во время инъекции. Возможно одновременное
введение изделия в несколько суставов за одну процедуру. Продолжительность эффекта до 6
месяцев. Допускаются повторные курсы лечения.
Отпуск из аптеки
Побочные действия
Возможные побочные эффекты и осложнения, связанные со способом введения путем внутрисуставной инъекции: боль или отек в месте инъекции, ощущение распирания, жжение, артралгия, суставной выпот, синовит, асептический острый артрит; инфекционные осложнения (пиогенный артрит, прямое инфицирование сустава при инфекционных болезнях, остеомиелит, сепсис и т. д.); повреждение сосудов или нервов (внутритканевые кровоизлияния, кровотечения в полость сустава, подкожные нейропатии, медикаментозная эмболия сосудов). Некоторые из осложнений, связанных со способом введения, можно избежать путем строгого соблюдения правил асептики и техники введения.
Поскольку изделие не содержит компонентов животного происхождения, вероятность
аллергической реакции очень низка, но не исключена. Возможно развитие аллергических (зуд, сыпь, крапивница) и анафилактических реакций.
Пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом при появлении местных или общих симптомов, даже если они длятся до 72 часов после инъекции.
О нежелательных реакциях следует сообщать представителю Филиала Бионолтра АО в России,
тел: +7 (499) 394-51-82 e-mail: info@bionoltra.com.
Состав
Гиалуронат натрия – 1,5%,
фосфатно-солевой буфер до 100%
Состав фосфатно-солевого буфера:
натрия хлорид – 0,9%,
гидрофосфат калия – 0,028±0,003%,
вода инъекционная до 100%
Характеристики препарата Синтесин Плюс для замещения синовиальной жидкости шприц 1,5% 2мл+Игла инъекционная 21Gх2 0,8х50мм
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"