Ранитидин таблетки п/о плен. 150мг 20шт
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительОзон ООО
- Страна производстваРоссийская Федерация
- КатегорияОт гастрита и язвы
- Действующее вещество (МНН)Ранитидин
- Рецептурный отпускБез рецепта
Основные свойства
Инструкция по применению Ранитидин таблетки п/о плен. 150мг 20шт
Краткое описание
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает секрецию соляной кислоты и пепсина.
Внутрь, ежедневно, обычно 300 мг в 1-2 приема, максимально допустимая доза для взрослых - 6 г/сут.
Для профилактики рецидивов заболеваний - 150 мг на ночь;
для курящих пациентов - 300 мг на ночь.
Детям - 1,25-2,5 мг/кг (максимальная доза - 300 мг/сут) в 1-2 приема.
Показания
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- профилактика обострений язвенной болезни;
- симптоматические язвы;
- эрозивный и рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Код МКБ-10 | Показание |
---|---|
T39 | Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами |
R12 | Изжога |
Q82.2 | Мастоцитоз |
O74.0 | Аспирационный пневмонит вследствие анестезии во время родов и родоразрешения |
K92.2 | Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное |
K31.8 | Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки |
K30 | Диспепсия |
K27 | Пептическая язва неуточненной локализации |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K25 | Язва желудка |
K21 | Гастроэзофагеальный рефлюкс |
K20 | Эзофагит |
J95.4 | Синдром Мендельсона |
J69.0 | Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами |
D44.8 | Новообразование неопределенного или неизвестного характера с поражением более чем одной эндокринной железы |
Противопоказания
- Беременность,
- лактация (грудное вскармливание),
- повышенная чувствительность к ранитидину.
Условия хранения
Особые указания
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни.
Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме.
Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.
В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Фармакологическое действие
Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты.
Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.
Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.
Способ применения и дозировка
Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут.
Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном.
Длительность лечения определяется показаниями к применению.
Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.
В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.
Отпуск из аптеки
Побочные действия
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.
- Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.
- Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.
- Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
- Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
- Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.
- Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
- Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.
Состав
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста. Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Сертификаты
Характеристики препарата Ранитидин таблетки п/о плен. 150мг 20шт
![](https://static.zdravcity.ru/img/reviews/review-placeholder-background.png)
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"