Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт
Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт фото №2
Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт фото №3
По рецепту
Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт миниатюра
Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт миниатюра фото №2
Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт миниатюра фото №3
В избранное

Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт

Годен до 30.12.2026
Артикул: 206157
Цена 2 552
+25 баллов
Осталось 256 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Количество
Самовывоз
доступно при заказе от 400 ₽
Оплата наличными или картой при получении
Гарантии
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
Каждый из наших товаров имеет сертификат, что подтверждает его высокое качество и безопасность. Мы обеспечиваем идеальные условия хранения для лекарственных средств, включая надлежащую температуру и соблюдение холодовой цепи для термолабильных препаратов. Упаковываем заказы так, чтобы сохранять их целостность. Подробнее

Основные свойства

Температура хранения
T=+(02-25)C
Подробнее

Инструкция по применению Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт

Краткое описание

Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции.

Показания

  • Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.
Код МКБ-10Показание
S06Внутричерепная травма
R53Недомогание и утомляемость
R25.2Судорога и спазм
I69Последствия цереброваскулярных болезней
G95.9Болезнь спинного мозга неуточненная
G45.9Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
G35Рассеянный склероз
G22Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках
G21Вторичный паркинсонизм
G20Болезнь Паркинсона
F04Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
F03Деменция неуточненная
F01Сосудистая деменция
F00Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: эпилепсия, тиреотоксикоз, предрасположенность к развитию судорог, одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), факторы, повышающие рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечный канальцевый ацидоз, тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp., инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV ФК по классификации NYHA, неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с возможной задержкой внутриутробного развития препарат Нооджерон не применяется при беременности. Экспериментальные исследования на животных, указывают на возможность вызывать задержку внутриутробного развития при применении препарата в дозах аналогичных терапевтическим дозам у человека.
Неизвестно, выделяется ли мемантин с грудным молоком. Учитывая липофильность мемантина, возможно его выделение с грудным молоком. Поэтому во время лечения препаратом Нооджерон грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение при нарушениях функции печени
При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Противопоказание: тяжелая печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек
При почечной недостаточности умеренной степени (КК 50-80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при КК 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Особые указания

Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии.
Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, следовательно нежелательные реакции (в основном связанные с ЦНС) могут возникать чаще и быть более выраженными.
Наличие у пациента факторов, влияющих на повышение рН мочи (резкие изменения в питании, например переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также почечный канальцевый ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp., требуют тщательного наблюдения за состоянием пациента.
Из большинства клинических исследований пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV ФК по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией были исключены. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены, прием препарата должен осуществляться под тщательным наблюдением врача.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

Фармакологическое действие

Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса.
Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

Способ применения и дозировка

Терапия проводится под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями.
Переносимость и дозу препарата Нооджерон следует регулярно оценивать, преимущественно в течение 3 месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата Нооджерон. Следует прекратить применение препарата Нооджерон, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение.
Нооджерон применяют внутрь 1 раз/сут. Препарат следует принимать в одно и то же время каждый день, независимо от приема пищи.
С целью уменьшения риска развития побочных эффектов рекомендуется постепенное увеличение дозы: 5 мг в неделю в течение первых 3 недель терапии.
Максимальная суточная доза составляет 20 мг/сут.
Рекомендуемая поддерживающая доза препарата Нооджерон: 20 мг/сут.

Рекомендуется следующий режим дозирования:
1-я неделя (1-7 день): суточная доза - 5 мг (1/2 таблетки);
2-ая неделя (8-14 день): суточная доза - 10 мг (1 таблетка);
3-я неделя (15-21 день): суточная доза - 15 мг (1 и 1/2 таблетки);
начиная с 4-й недели: суточная доза - 20 мг (2 таблетки).

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет ) коррекция дозы не требуется.
У пациентов с КК 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-49 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 10 мг/сут; при хорошей переносимости препарата в течение 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут.
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат Нооджерон противопоказан.

Отпуск из аптеки

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Передозировка

Симптомы: при относительно большой передозировке (200 мг однократно и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались утомляемость, слабость и/или диарея или симптомы отсутствовали.
В случаях передозировки в дозе 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и/или со стороны пищеварительной системы (рвота, диарея).
В самом тяжелом случае передозировки (2000 мг мемантина) пациент выжил, при этом наблюдались побочные реакции со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез.
В другом случае тяжелой передозировки (400 мг мемантина) пациент также выжил и выздоровел. Описаны побочные реакции со стороны ЦНС - беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, судорожная готовность, сонливость, ступор и потеря сознания.
Лечение: в случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Следует проводить стандартные лечебные мероприятия для выведения активного вещества из желудка, например, промывание желудка, прием активированного угля, подкисление мочи, возможно проведение форсированного диуреза.

Побочные действия

Определение частоты нежелательных реакций: очень часто (более или равно1/10), часто (более или равно 1/100, менее 1/10), нечасто (более или равно 1/1000, менее 1/100), редко (более или равно 1/10 000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10 000), неизвестная частота (имеющихся данных недостаточно для оценки частоты побочного эффекта).
Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - грибковые инфекции.
Со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность к компонентам препарата.
Нарушения психики: часто - сонливость; нечасто - спутанность сознания, галлюцинации*; неизвестная частота - психотические реакции.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, нарушения равновесия; нечасто - нарушение походки; очень редко - судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - сердечная недостаточность, венозный тромбоз и/или тромбоэмболия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, повышение активности печеночных ферментов; нечасто - рвота, тошнота; неизвестная частота - панкреатит, гепатит.
Со стороны дыхательной системы: часто - одышка.
Общие реакции: часто - головная боль; нечасто - утомляемость.
*Галлюцинации в основном наблюдались у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
В постмаркетинговом периоде: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой *10* и риской между цифрами на одной стороне и гравировкой *ММ* и риской между буквами на другой стороне; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
1 таб.
мемантина гидрохлорид 10 мг,
что соответствует содержанию мемантина 8.31 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 136.8 мг, кальция гидрофосфат - 84.5 мг, кроскармеллоза натрия - 4.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 2.4 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II серый 45F27505 - 8.00 мг (гипромеллоза 2910/15сР - 2.5 мг, полидекстроза - 2.5 мг, титана диоксид - 2.48 мг, макрогол/макрогол 4000 - 0.5 мг, краситель железа оксид черный - 0.02 мг).

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с леводопой, антагонистами допаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие этих препаратов может усиливаться.
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками их действие может уменьшаться.
При одновременном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.
Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.
Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).
При одновременном применении с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требуется тщательное наблюдение за пациентами.
Фармакокинетическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином, донепезилом, галантамином отсутствует.
В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.

Сертификаты

Организация, уполномоченная на принятие претензий

ООО "Тева"
115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
+7 (495) 644-22-34

Характеристики препарата Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 60шт

Оригинальный препарат
Да
Порядок отпуска
По рецепту
Действующее вещество
Полное торговое название
Нооджерон
Зарегистрировано как
Лекарственное средство
Производитель
Плива Краков,Фарм. з-д/Тева Оперейшнс Поланд
Страна производства
Польша
Код АТХ
N06DX
GTIN (штрих-код)
05900004074456
Дата регистрации
15.02.2010
Температура хранения
T=+(02-25)C
Дата перерегистрации
25.03.2019

Формы выпуска

Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 90шт
По рецепту
Нооджерон таблетки п/о плен. 10мг 90шт
Годен до 30.01.2026
Цена 3 743
Самовывоз
Меманталь таблетки п/о плен. 10мг 30шт
По рецепту
Меманталь таблетки п/о плен. 10мг 30шт
Годен до 29.06.2028
Цена 604
Самовывоз
Мемантин Канон таблетки п/о плен. 10мг 30шт
По рецепту
Мемантин Канон таблетки п/о плен. 10мг 30шт
Годен до 30.08.2026
455
-45.50 ₽
Цена 409.50
Самовывоз
Мемантин Канон таблетки п/о плен. 20мг 90шт
По рецепту
Мемантин Канон таблетки п/о плен. 20мг 90шт
Годен до 29.11.2026
3 016
-301.60 ₽
Цена 2 714.40
Самовывоз
Мемантин таблетки п/о плен. 10мг 30шт
По рецепту
Мемантин таблетки п/о плен. 10мг 30шт
Годен до 29.09.2027
Цена 853
Самовывоз
Мемантин таблетки п/о плен. 20мг 30шт
По рецепту
Мемантин таблетки п/о плен. 20мг 30шт
Годен до 30.01.2027
Цена 2 587
Самовывоз
Акатинол мемантин таблетки п/о плен. 20мг 56шт
По рецепту
Акатинол мемантин таблетки п/о плен. 20мг 56шт
Годен до 30.05.2027
Цена 5 049
Самовывоз
Мемантин таблетки п.о.п 10мг 30шт
По рецепту
Мемантин таблетки п.о.п 10мг 30шт
Годен до 30.10.2026
Цена 689
Самовывоз
Мемантин таблетки п.о.п 20мг 30шт
По рецепту
Мемантин таблетки п.о.п 20мг 30шт
Годен до 30.12.2026
Цена 1 364
Самовывоз
Мемантин таблетки п.о.п 10мг 90шт
По рецепту
Мемантин таблетки п.о.п 10мг 90шт
Годен до 30.01.2027
1 758
-700 ₽
Цена 1 058
Самовывоз
Меморитаб таблетки диспергируемые 10мг 30шт
По рецепту
Меморитаб таблетки диспергируемые 10мг 30шт
Годен до 30.10.2025
Цена 657
Самовывоз
Пользователи также интересовались

Товары дня

Популярные товары
Отзывы
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы здесь.

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.

* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"