Нейромексол таблетки п/о плен. 125мг 30шт

ФГУП"Московский эндокринный завод", Российская Федерация, Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; - легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); - синдром вегетативной дистонии; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

Показания препарата Нейромексолпоследствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после
транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве
профилактических курсов;легкая черепно-мозговая травма, последствия
черепно-мозговых травм;энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные,
дисметаболические, посттравматические, смешанные);синдром вегетативной
дистонии;легкие когнитивные расстройства атеросклеротического
генеза;тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных
состояниях;ИБС в составе комплексной терапии;купирование абстинентного
синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и
вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;состояния
после острой интоксикации антипсихотическими средствами;астенические
состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под
воздействием экстремальных факторов и нагрузок;воздействие экстремальных
(стрессорных) факторов.

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;острая печеночная
и/или почечная недостаточность;беременность (в связи с недостаточной
изученностью действия препарата);грудное вскармливание (в связи с
недостаточной изученностью действия препарата);детский возраст (в связи с
недостаточной изученностью действия препарата).

T=+(02-25)C

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе,
требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными
средствами, механизмами и т.п.).

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных
процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим,
стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим
действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию
различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения
мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими
средствами (нейролептиками)).Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным,
антигипоксантным и мембранопротекторным действием.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибирует перекисное окисление липидов,
повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок,
уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует
активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы,
аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов
(бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность
связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной
организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению
синаптической передачи.Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге
дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и
снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в
условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию
энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает
микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию
тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и
тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает
содержание общего холестерина и ЛПНП.Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового
поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов
сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении
дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного
мозга.Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим
действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и
нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации,
восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен
снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его
отменой.Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих,
нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств,
что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние
ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности
увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда,
способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их
функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда
при обратимой сердечной дисфункции.

Внутрь по 125-250 мг 3 раза/сут; максимальная суточная доза – 750 мг (6
таблеток).Длительность лечения – 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции
– 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.Начальная доза – 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза/сут с постепенным
повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная
доза – 750 мг (6 таблеток).Продолжительность курса терапии у больных ИБС не менее 1.5-2 месяцев.Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в
весенне-осенние периоды.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов
и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке
уменьшения значимости.Частота встречаемости оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10),
часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000,
<1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - диспептические реакции.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата НейромексолТаблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые,
двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблеток ядро белого или почти белого
цвета.1 таб.этилметилгидроксипиридина сукцинат125 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 101 мг,
кроскармеллоза натрия - 10 мг, повидон К25 - 10 мг, кремния диоксид
коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.Состав пленочной оболочки: готовая система пленочного покрытия VIVACOAT
PA-1P-000 - 7.5 мг [гипромеллоза (E464) - 2.925 мг, титана диоксид (Е171) -
2.25 мг, полидекстроза (Е1200) - 1.125 мг, тальк (Е553b) - 0.75 мг,
макрогол - 0.45 мг].10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. -
упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Нейромексол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения
соматических заболеваний.Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов,
анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств.Уменьшает токсические эффекты этанола.