Линкомицина гидрохлорид раствор для в/в и в/м введ. 30% амп. 1мл 10шт

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего, стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам):

•  Сепсис.
•  Подострый септический эндокардит.
•  Хроническая пневмония .
•  Абсцесс легкого.
•  Эмпиема плевры.
•  Плеврит.
•  Отит.
•  Остеомиелит (острый и хронический).
•  Гнойный артрит.
•  Послеоперационные гнойные осложнения.
•  Раневая инфекция.

Инфекции кожи и мягких тканей:

•  Пиодермия.
•  Фурункулез.
•  Флегмона.
•  Рожистое воспаление.

Гиперчувствительность.
Беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям).
Период лактации.
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью:
Грибковые заболевания кожи.
Слизистой оболочки полости рта, влагалища.

T=+(02-25)C

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.
Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол ( колестирамин ), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении:
Грамположительных кокков:
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp, в том числе Streptococcus pneumoniae.
Haemophilus influenzae.
Bacillus anthracis.
Mycoplasma spp.
Bacteroides spp.
Corynebacterium diphtheriae.
Clostridium perfringens.
Clostridium tetani.
Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу , стрептомицину , цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).
Не действует на Enterococcus spp. (в том числе Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.
Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5).
Устойчивость к линкомицину развивается медленно.
В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Внутрь, за 1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов.
Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г.
Для детей в возрасте от 3 до 14 лет суточная доза - 30-60 мг/кг.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более).
При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Со стороны пищеварительной системы:
Тошнота, рвота , диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит . Другие грибковые инфекции генитального тракта.
Со стороны органов кроветворения:
Обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции:
Крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Раствор для инъекций 30% линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата) 300 мг/1мл

Антагонизм - с эритромицином , хлорамфениколом , ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сывороточная концентрация теофиллина может увеличиваться, и это потребует снижение его дозы.