Лазолван сироп 30мг/5мл 100мл

Лазолван - секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:— острый и хронический бронхит;— пневмония;— ХОБЛ;— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;— бронхоэктатическая болезнь.

— I триместр беременности;— период лактации;— детский возраст до 6 лет (для дозы 30 мг/5 мл);— наследственная непереносимость фруктозы;— повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью.

T=+(02-25)C

Не следует применять Лазолван® сироп в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Входящий в состав сиропа сорбитол может оказывать легкий слабительный эффект.Сироп Лазолван® (30 мг/5 мл) содержит 5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (20 мл), сироп Лазолван® (15 мг/5 мл) - 10.5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (30 мл). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.Зарегистрированы единичные случаи тяжелых кожных поражений, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, совпавшими по времени с назначением амброксола; однако связь с приемом препарата не доказана. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек Лазолван® следует принимать только по назначению врача.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.

Муколитический и отхаркивающий препарат.В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван® (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.Лазолван® сироп 15 мг/5 мл назначают взрослым и детям старше 12 лет по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.Лазолван® сироп 30 мг/5 мл взрослым и детям старше 12 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 2.5 мл 2-3 раза/сут.При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

Специфические симптомы передозировки у человека не описаны.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*.* - данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.