Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг 60шт

Острые и хронические психозы, включая шизофрению.

Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).

Повышенная чувствительность к кветиапину.

T=+(02-25)C

С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.
Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.
С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).
При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.
При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии.
В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.
С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.
В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией. У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).

Антипсихотическое средство (нейролептик).
Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге.
Обладает также высоким сродством к гистаминовым и -1-рецепторам и менее выраженным - к -2-рецепторам.
Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.
Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию.
Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.
Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.
В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/сут.
Затем дозу постепенно увеличивают по схеме.
В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут.
Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Со стороны ЦНС:
головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.
Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.
Со стороны органа слуха: боль в ухе.
Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.
Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).
Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.

Состав:
Состав на одну таблетку 25 мг:
Действующее вещество:
кветиапина фумарат - 28,780 мг,
в пересчете на кветиапин - 25,0 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая - 34,150 мг,
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 13,545 мг,
кальция гидрофосфата дигидрат - 9,500 мг,
повидон-К25 - 4,275 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 3,800 мг,
магния стеарат - 0,950 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 1,375 мг,
макрогол-4000 - 0,375 мг,
титана диоксид - 0,750 мг.
Состав на одну таблетку 100 мг:
Действующее вещество:
кветиапина фумарат - 115,130 мг,
в пересчете на кветиапин - 100,0 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая - 27,100 мг,
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 10,720 мг,
кальция гидрофосфата дигидрат - 19,000 мг,
повидон-К25 - 8,550 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 7,600 мг,
магния стеарат - 1,900 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 2,750 мг,
макрогол-4000 - 0,750 мг,
титана диоксид - 1,500 мг.
Состав на одну таблетку 150 мг:
Действующее вещество:
кветиапина фумарат - 172,700 мг,
в пересчете на кветиапин - 150,0 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая - 66,550 мг,
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 26,400 мг,
кальция гидрофосфата дигидрат - 33,000 мг,
повидон-К25 - 14,850 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 13,200 мг,
магния стеарат - 3,300 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 4,400 мг,
макрогол-4000 - 1,200 мг,
титана диоксид - 2,400 мг.
Состав на одну таблетку 200 мг:
Действующее вещество:
кветиапина фумарат - 230,260 мг, в пересчете на кветиапин - 200,000 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая -54,200мг,
лактозы моногидрат (сахар молочный) -21,440мг,
кальция гидрофосфата дигидрат -38,000мг,
повидон-К25- 17,100мг,
карбоксиметилкрахмал натрия -15,200мг,
магния стеарат - 3,800 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 5,500 мг,
макрогол-4000 - 1,500 мг,
титана диоксид - 3,0 мг.
Состав на одну таблетку 300 мг:
Действующее вещество:
кветиапина фумарат - 345,400 мг, в пересчете на кветиапин - 300,0 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая - 133,100 мг,
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 52,800 мг,
кальция гидрофосфата дигидрат - 66,000 мг,
повидон-К25 - 29,700 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия - 26,400 мг,
магния стеарат - 6,600 мг.
Состав оболочки:
гипромеллоза - 8,800 мг,
макрогол-4000 - 2,400 мг,
титана диоксид - 4,800 мг.

При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.
При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.
При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.