Иринотекан-Промомед концентрат для приг. раствора для инфузий 20мг/мл 11,5мл
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- Производитель
- Биохимик
- Страна производства
- Российская Федерация
- Категория
- Действующее вещество (МНН)
Основные свойства
Инструкция по применению Иринотекан-Промомед концентрат для приг. раствора для инфузий 20мг/мл 11,5мл
Краткое описание
Показания
в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию;
в монотерапии у пациентов с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Противопоказания
-если у Вас аллергия на иринотекан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
-если у Вас хронические воспалительные заболевания кишечника и/или нарушения кишечной проходимости;
-если у Вас выраженное угнетение костномозгового кроветворения;
-если у Вас концентрация билирубина в сыворотке крови превышает более чем в 3 раза верхнюю границу нормы;
-если Ваше общее состояние оценивается врачом больше 2 по пятибальной шкале, которая используется для оценки общего состояния онкологического больного ECOG;
-одновременно с вакциной желтой лихорадки;
-если Вы беременны или кормите грудью.
Условия хранения
Особые указания
-у Вас выявлена гиповолемия (это состояние, характеризующееся снижением объема крови в организме человека),
-если повышен риск развития у Вас тромбоэмболических осложнений (сосудистых нарушений, связанных с образованием в кровеносных сосудах тромбов),
-при почечной недостаточности, так как данные по безопасности препарата у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют.
У женщин повышен риск развития диареи, поэтому препарат должен назначаться женщинам с осторожностью.
Препарат назначается с осторожностью пациентам пожилого возраста.
Способ применения и дозировка
Отпуск из аптеки
Передозировка
При передозировке препаратом ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД может начаться диарея (понос) или развиться нейтропения, которая может проявляться такими симптомами, как болезненность, отеки или язвы во рту.
Лечение передозировки должно осуществляться под контролем врача в больнице. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог принять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций:
- головокружение, усталость, слабость, шум в ушах, одышка при подъеме по лестнице, снижение работоспособности, снижение аппетита, бледность кожи (возможные признаки анемии) могут возникать очень часто - у более чем человека из 10
- кровоточивость десен, спонтанное образование синяков, наличие крови или темнокоричневых сгустков в рвотных массах, кровь в моче и кале (возможные признаки тромбоцитопении) могут возникать очень часто - у более чем человека из 10
- лихорадка, кровоточивость десен, боль при глотании (возможные признаки лейкемии) могут возникать очень часто - у более чем 1 человека из 10
- болезненность, отеки, язвы во рту (возможные признаки нейтропении) могут возникать очень часто - у более чем 1 человека из 10
- затруднение дыхания, ощущение нехватки воздуха, чувство давления в груди, сыпь, зуд, отек губ, языка, лица, резкая слабость или другие признаки резкого ухудшения самочувствия (возможные признаки анафилактического шока или анафилактоидные реакции) возникают редко - не более чем у 1 человека из 1 000
- диарея, частый водянистый стул, со слизью и кровью, повышение температуры тела, общее плохое самочувствие - слабость, разбитость, тошнота, рвота, боли в животе, которые усиливаются перед дефекацией, могут быть ложные позывы (возможные признаки псевдомембранозного колита) возникают редко - не более чем у1 человека из 1000
- боли в животе, вздутие и метеоризм, тошнота, многократная рвота (возможные признаки кишечной непроходимости) возникают редко - не более чем у 1 человека из 1 000
- кровотечения из желудочно-кишечного тракта, возникают редко - не более чем у 1 человека из 1 000
- сильная боль в животе, усиливающаяся при движении совокупно с тошнотой и рвотой (возможные признаки перфорации желудочно-кишечного тракта) возникают редко - не более чем у 1 человека из 1 000
- судороги, возникают редко - не более чем у 1 человека из 1 000
- отсроченная диарея,
- потеря аппетита, снижение веса (анорексия),
- одышка,
- инфекционные осложнения,
- случаи артериальных и венозных тромбоэмболических осложнений (включая, стенокардию, тромбоз артерий, инсульт, нарушения мозгового кровообращения, тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия сосудов нижних конечностей, остановка сердца, инфаркт миокарда, ишемия сердечной мышцы, нарушение кровообращения в периферических сосудах, тромбоэмболия легочной артерии, внезапная смерть, тромбофлебит, тромбоз, сосудистые нарушения),
- запоры, кандидоз желудочно-кишечного тракта, икота,
- острый холинергический синдром, проявляющийся такими симптомами, как ранняя диарея (диарея, возникающая в течение 8 часов после введения иринотекана), боли в животе, конъюнктивит, ринит (насморк), снижение артериального давления, брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), вазодилатация, усиленная перистальтика кишечника, усиленное потоотделение, озноб, недомогание, головокружение, расстройство зрения, миоз, слезотечение, слюнотечение,
- непроизвольные мышечные подергивания, нарушение походки, спутанность сознания, головная боль,
- одышка,
- ринит (насморк),
- кожная сыпь, кожные проявления,
- алопеция (выпадение волос), лихорадка (повышение температуры тела), преходящие нарушения речи, покраснение и воспаление кожи в месте введения препарата, лабораторные отклонения по анализам крови: транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гаммаглутамилтрансферазы, концентрации билирубина, креатинина и азота мочевины в сыворотке крови, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия,
- снижение массы тела, боли, дегидратация, гиповолемия, сепсис, обморочные состояния, сердечно-сосудистые расстройства, инфекции мочеполовой системы, боль в области грудной клетки, синдром лизиса опухоли,
- спонтанно возникающие ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (возможные признаки парестезии).
Состав
1 мл концентрата содержит 20 мг иринотекана гидрохлорид тригидрата.
Вспомогательными веществами являются: сорбитол, молочная кислота, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота (для коррекции pH), вода для инъекций.
Взаимодействие с другими препаратами
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете:
- препараты с содержанием солей суксаметония,
- недеполяризующие миорелаксанты (например, тубокурарин, пипекуроний, атракурий, панкуроний, векуроний, рокуроний, мивакурий, доксакурий),
- препараты, которые являются ингибиторами изофермента CYP3A4 и/или УГТ1А1, атазанавир и/или кетоконазол. Врач должен учесть возможные взаимодействия при совместном применении этих препаратов с препаратом ИРИНОТЕКАН- ПРОМОМЕД.
При совместном применении препарата ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД с препаратами, указанными ниже, возможно развитие следующих нежелательных реакций:
- с миелосупрессивными лекарственными средствами и лучевой терапией усугубляется токсическое действие на костный мозг (возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении, симптомы которых подробно описаны в разделе 4),
- с глюкокортикостероидными препаратами (например, с дексаметазоном) повышается риск развития гипергликемии (повышенного содержания глюкозы в плазме крови), особенно у пациентов с сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе. Повышается риск развития лимфоцитопении,
- с диуретиками может усугубляться дегидратация (обезвоживание организма), возникающая вследствие диареи (поноса) и рвоты. Совместное применение слабительных препаратов может усугублять частоту или тяжесть диареи (поноса),
- с прохлорперазином повышается вероятность проявления признаков акатизии (синдром неусидчивости на одном месте).
Такие препараты, как карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин (индукторы изофермента CYP3А) могут влиять на метаболизм препарата ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД. Если Вы принимаете противосудорожные препараты, такие как карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин, врач будет решать вопрос о замене этих препаратов на другие противосудорожные препараты на время лечения препаратом ИРИНОТЕКАН- ПРОМОМЕД.
Не применяйте Зверобой продырявленный одновременно с препаратом ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД, его следует отменить как минимум за одну неделю до начала терапии иринотеканом.
Не принимайте кетоконазол в течение терапии препаратом ИРИНОТЕКАН- ПРОМОМЕД, его следует отменить как минимум за одну неделю до начала терапии препаратом ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД.
Вам противопоказана вакцинация живой вакциной во время лечения препаратом ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД, так как это может привести к серьезным или смертельным инфекциям. Убитая или инактивированная вакцина может быть введена, однако ответ на такую вакцину может быть ослаблен.
При одновременном применении иринотекана и бевацизумаба есть риск повышения взаимной токсичности препаратов.
Взаимодействия, характерные для всех противоопухолевых препаратов
Пациентам, получающим противоопухолевые препараты, обычно назначают антикоагулянты (кроворазжижающие препараты), чтобы снизить риск тромботических явлений (сосудистых нарушений, связанных с образованием в кровеносных сосудах тромбов). В случае если Вам показано применение антагонистов витамина К, врач будет чаще контролировать у Вас значения Международного Нормализованного Отношения (МНО) по анализам крови. Это связано с тем, что данная группа препаратов может приводить к тромбообразованию крови, а также из-за возможных взаимодействий между пероральными антикоагулянтами и препаратами противоопухолевой терапии.
Одновременное применение препарата ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД противопоказано
- с вакциной желтой лихорадки, в связи с риском развития инфекционных осложнений, которые могут привести к угрозе жизни, вплоть до смертельного исхода.
Одновременное применение препарата ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД не рекомендуется
. с живыми ослабленными вакцинами, в связи с риском развития системных заболеваний (например, инфекций), возможно с летальным исходом. Такой риск повышается у пациентов, иммунитет которых уже ослаблен основным заболеванием. У таких пациентов следует применять инактивированные вакцины (например, против полиомиелита).
- с фенитоином, в связи с риском увеличения токсичности и риском обострения судорог при одновременном применении с противоопухолевыми препаратами.
Следует применять препарат ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД с осторожностью
- с циклоспорином, такролимусом.
Сертификаты
Организация, уполномоченная на принятие претензий
Характеристики препарата Иринотекан-Промомед концентрат для приг. раствора для инфузий 20мг/мл 11,5мл

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"