По рецепту
В избранное
Поделиться

Иринотекан конц. пригот. р-ра д/инф. 20мг/мл 2мл

Срок годности 29.11.2022
+17 баллов
1 770
+17 баллов
  • ПроизводительС.К Синдан-Фарма С.Р.Л.
  • Страна производстваРУМЫНИЯ
  • КатегорияОнкология
  • Действующее вещество (МНН)Иринотекан

Инструкция по применению Иринотекан конц. пригот. р-ра д/инф. 20мг/мл 2мл

Краткое описание

С.К Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния, Местнораспространенный или метастатический колоректальный рак (при неэффективности фторурацила).

Показания

Местно-распространенный или метастатический колоректальный рак (как средство терапии второй линии).

Противопоказания

Хронические воспалительные заболевания кишечника, обструктивные состояния кишечника, повышение уровня билирубина в крови более чем в 1.5 раза выше ВГН, тяжелая миелодепрессия, беременность, лактация; тяжелые реакции повышенной чувствительности к иринотекану в анамнезе.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лучевую терапию на область брюшной полости или таза, при отмечавшемся ранее гиперлейкоцитозе, а также при индексе Карновского (отражающем общее состояние) менее 50%. При развитии на фоне лечения нейтропении, тошноты, рвоты, диареи требуется коррекция режима дозирования. Не применяют до восстановления количества нейтрофилов в периферической крови (>1500/мкл). При развитии первого эпизода диареи необходимо немедленно принять меры для ее коррекции. Длительность нейтропении чаще составляет 8 дней, полное восстановление нейтрофилов наблюдается к 22 дню. Острый холинергический синдром наблюдается приблизительно у 83% пациентов, возникает во время введения или через 24 ч после введения. Пациентам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции в период лечения и в течение 3 мес после его окончания. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения, особенно в течение 24 ч после введения иринотекана, не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, связанными с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Механизм действия связан с ингибированием клеточного фермента топоизомеразы I, участвующего в синтезе ДНК. Обладает иммунодепрессивной активностью. Ингибирует ацетилхолинэстеразу.

Способ применения и дозировка

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Клинические исследования лекарственного взаимодействия иринотекана не проводились. Благодаря антихолинэстеразной активности иринотекана возможно увеличение продолжительности нервно-мышечной блокады, вызванной суксаметония хлоридом; антагонистическое взаимодействие в отношении нервно-мышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелаксантами.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: нейтропения (обратимая), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота; возможны - боли в животе, стоматит, запоры. Острый холинергический синдром: ранняя диарея, боли в животе, конъюнктивит, ринит, артериальная гипотензия, вазодилатация, потливость, ознобы, общее недомогание, головокружение, нарушение зрения, повышенное слезо- и слюноотделение (во время или в первые 24 ч после введения). Дерматологические реакции: возможна обратимая алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь. Прочие: возможны одышка, непроизвольные сокращения мышц, судороги, парестезии, астения, лихорадка (при отсутствии инфекции и тяжелой нейтропении).

Состав

иринотекана гидрохлорида тригидрат 20 мг</p>

Условия хранения

T=+(15-25)C
Товары дня
Отзывы
По действующему закону РФ к медикаментозным препаратам нельзя оставлять отзывы.
Вы можете ознакомиться с характеристиками и инструкцией по применению или проконсультироваться с врачом