Гроприносин - рихтер сироп 50мг/мл 150мл

Прозрачная желтоватая жидкость.

T=+(02-25)C

Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием.Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойнойкислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонентповышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножениевирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активностьмакрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонентповышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшаетклинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышаетрезистентность организма.При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средствапри инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpessimplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечениитрадиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивыболезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновениявирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.ФармакокинетикаПосле приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазмекрови определяется через 1‒2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется черезпочки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованиеммочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат – до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата ворганизме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин – для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организмавыводятся почками в течение 24‒48 ч.

Внутрь после еды.Доза препарата зависит от массы тела пациента, рекомендуемая суточная доза препарата составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл сиропа на 1 кг массы тела в сутки). Суточную дозу разделяют на несколько частей (3‒4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня.Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет
По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мл.
Дети от 3 до 12 лет.Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше ‒ 50 мг/кг/сут.
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1‒2 дней после исчезновения симптомов.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто - ≥1% и <10%; нечасто - ≥0,1% и <1%.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость.
Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.Нечасто: диарея, запор.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: зуд, сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: полиурия.
Аллергические реакции
Нечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: повышение концентрации азота мочевины крови.

1 мл сиропа содержит:
Действующее вещество:
инозин пранобекс - 50 мг.
Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонной кислоты моногидрат, вода.

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, "петлевые" диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина.
Если Вы применяете вышеперечисленные лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин-Рихтер проконсультируйтесь с врачом.