02:00 - 21:00
Назад
Выберите регион или город
От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек

Пропафенон в Смоленске

2 результата

Пропафенон, инструкция по применению

  1. Формы выпуска
  2. Действующее вещество и состав
  3. Упаковка
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочные действия
  9. Способ применения и дозировка
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие с другими лекарствами
  12. Особые условия
  13. Применение при беременности и кормлении грудью
  14. Синонимы
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Производитель
  19. Страна происхождения

Формы выпуска

Пропафенон выпускается в следующих формах:

  • Таблетки. Покрыты пленочной оболочкой. Имеют белый цвет, круглую двояковыпуклую форму с разделительной риской на одной из сторон.
  • Раствор для внутривенного введения. Представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Действующее вещество и состав

Активным компонентом препарата является пропафенона гидрохлорид. Состав вспомогательных веществ зависит от формы выпуска лекарственного средства:

  1. Таблетки:
  • натрия лаурилсульфат;
  • карбоксиметилкрахмал натрия;
  • лактозы моногидрат;
  • повидон;
  • тальк;
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • магния стеарат.
  1. Раствор для внутривенного введения:
  • декстрозы моногидрат;
  • хлористоводородная кислота;
  • пропиленгликоль;
  • вода для инъекций.

Упаковка

Таблетки производятся в стеклянном флаконе темного цвета. В картонной упаковке содержится один флакон. Раствор для инъекций выпускается в ампулах по 10 мл.

Фармакологическое действие

Пропафенон относится к группе антиаритмических препаратов. Лекарство оказывает действие блокатора натриевых каналов. Препарат обладает местноанестезирующим и слабо выраженным бета-адреноблокирующим свойствами.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация достигается спустя 1–3,5 часа. Связывание с белками плазмы составляет 97%. Метаболизируется с образованием двух активных метаболитов — 5-гидроксипропафенона и N-деспропилпропафенона. Период полувыведения равен 2–10 часам. Экскретируется почками и через кишечник.

Показания к применению

Среди показаний к применению выделяют:

  • наджелудочковую и желудочковую экстрасистолию;
  • синдром WPW;
  • предсердно-желудочковую тахикардию;
  • пароксизмальные НРС нарушения ритма.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению являются:

  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • кардиогенный шок;
  • синдром брадикардии-тахикардии;
  • миастения;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • синдром слабости синусового узла;
  • нарушение внутрипредсердной проводимости;
  • возраст младше 18 лет;
  • период лактации;
  • атриовентрикулярная блокада 2–3 степени;
  • одновременный прием ритонавира в суточной дозе 0,8–1,2 г.

Лекарство Пропафенон с осторожностью назначается при наличии следующих заболеваний:

  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • бронхоспазм в анамнезе;
  • искусственный водитель ритма сердца;
  • артериальная гипотензия;
  • печеночная и почечная недостаточность;
  • миастения gravis;
  • нарушение водно-электролитного баланса;
  • беременность.

Побочные действия

  1. Со стороны обмена веществ:
  • снижение аппетита.
  1. Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  • брадикардия;
  • стенокардия;
  • наджелудочковая тахиаритмия;
  • желудочковые тахиаритмии;
  • внутрижелудочковая блокада;
  • выраженная артериальная гипотензия;
  • боли в грудной клетке.
  1. Со стороны органов кроветворения:
  • тромбоцитопения;
  • гранулоцитопения;
  • агранулоцитоз;
  • лейкопения;
  • увеличение периода кровотечения.
  1. Со стороны пищеварительной системы:
  • сухость слизистых;
  • чувство тошноты;
  • рвота;
  • горечь во рту;
  • болевой синдром в области живота;
  • повышенное газообразование;
  • диарея;
  • нарушение вкуса;
  • отрыжка;
  • гепатит;
  • холестаз;
  • холестатическая желтуха.
  1. Со стороны иммунной системы:
  • аллергические реакции;
  • реакции гиперчувствительности.
  1. Со стороны нервной системы:
  • тревожность;
  • головная боль;
  • беспокойство;
  • головокружение;
  • обморок;
  • спутанность сознания;
  • нарушение сна;
  • кошмарные сновидения;
  • судорожный синдром;
  • парестезии.
  1. Со стороны органа зрения:
  • нечеткость зрения;
  • затуманенность зрения;
  • диплопия.
  1. Со стороны мочеполовой системы:
  • олигоспермия;
  • снижение либидо.
  1. Со стороны кожи:
  • кожная сыпь и зуд;
  • крапивница;
  • экзантема;
  • кожные геморрагические высыпания;
  • волчаночноподобный синдром.
  1. Лабораторные показатели:
  • повышение концентрации печеночных ферментов.
  1. Прочие:
  • слабость;
  • потливость;
  • бронхоспазм.

Способ применения и дозировка

Режим дозирования определяется формой выпуска препарата. Таблетки требуется принимать внутрь после еды, проглатывая целиком. Дозировка и продолжительность курса лечения подбираются в индивидуальном порядке. Начальная доза составляет 150 мг каждые 8 часов. Ее увеличение возможно каждые 3–4 часа. Максимальная суточная дозировка — 600 мг за 2 приема или 900 мг за 3 приема.

При внутривенном капельном введении дозировка составляет 500 мкг/кг. При отсутствии терапевтического эффекта дозу можно увеличить до 1–2 мг/кг. Инъекция осуществляется под контролем ЭКГ.

Передозировка

Среди возможных симптомов передозировки выделяют:

  • чувство тошноты;
  • рвоту;
  • повышенную сонливость;
  • брадикардию;
  • спутанность сознания;
  • сухость во рту;
  • артериальную гипотензию;
  • желудочковую тахиаритмию;
  • асистолию;
  • кому;
  • судорожный синдром;
  • отек легких;
  • делирий;
  • атриовентрикулярную блокаду.

В случае появления вышеперечисленных клинических признаков рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу. Специфического антидота нет. Показано назначение симптоматического лечения.

Взаимодействие с другими препаратами

  • При одновременном применении с пропранололом, дигоксином, антикоагулянтами непрямого действия, теофиллином, циклоспорином, дезирпамином повышается их концентрация в плазме крови.
  • Риск поражения центральной нервной системы увеличивается при сочетании с внутривенным введением лидокаина.
  • Усиление антиаритмического действия происходит при совместном назначении с бета-адреноблокаторами.
  • Эффект Пропафенона усиливается при одновременном применении с местными анестетиками и средствами, угнетающими сердечную деятельность.
  • Риск снижения антиаритмического действия препарата увеличивается в случае одновременного назначения с фенобарбиталом и рифампицином.
  • Повышение концентрации активного вещества в плазме крови происходит при одновременном назначении с пароксетином.
  • Рифампицин снижает уровень концентрации препарата в плазме крови.
  • Риск возникновения миелосупрессии повышается при совместном назначении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение.

Особые условия

  • Во время лечения необходимо регулярно контролировать электролитный состав плазмы крови. Особое внимание рекомендуется уделять концентрации калия.
  • Более тщательная диагностика требуется пациентам с искусственным водителем ритма.
  • На фоне приема Пропафенона необходимо регулярно проверять частотный порог электрокардиостимулятора.
  • В случае печеночной недостаточности биодоступность препарата возрастает на 70%.
  • При развитии синоатриальной блокады, атриовентрикулярной блокады 3 степени или экстрасистолии прием лекарственного средства рекомендуется отменить.
  • Отмена производится постепенно. Для этого доза поэтапно снижается.
  • В случае пропуска очередной дозы ее следует принять сразу же, как только вспомнили. Однако прием двойной дозировки недопустим.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение препарата в период беременности возможно при условии, что ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения Пропафенона в период лактации требуется отказаться от грудного вскармливания на период лечения.

Влияние на способность управлять транспортом

Во время лечения рекомендуется отказаться от управления транспортом и выполнения работы, которая требует повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

В детском возрасте

Согласно инструкции, препарат не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — противопоказание к применению Пропафенона.

Синонимы

Среди аналогов выделяют:

  • Пропанорм;
  • Ритмонорм;
  • Профенан.

Вышеперечисленные лекарственные средства обладают схожим механизмом действия и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Пропафенон в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Лекарство необходимо хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 15–25 °C.

Срок годности

Срок годности препарата Пропафенон составляет 3 года с момента производства. Лекарственное средство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.

Производитель

Alkaloid AD.

Страна происхождения

Республика Македония.