Метилэтилпиридинол

Метилэтилпиридинол, инструкция по применению

1. Формы выпуска
2. Действующее вещество и состав
3. Упаковка
4. Фармакологическое действие
5. Фармакодинамика и фармакокинетика
6. Показания к применению
7. Противопоказания
8. Побочные действия
9. Способ применения и дозировка
10. Передозировка
11. Взаимодействие с другими лекарствами
12. Особые условия
13. Применение при беременности и кормлении грудью
14. Синонимы
15. Условия отпуска из аптек
16. Условия хранения
17. Срок годности
18. Производитель
19. Страна происхождения

Формы выпуска

Раствор для инъекций.

Описание: прозрачный раствор, может быть слегка желтоватым.

Действующее вещество и состав

Состав раствора:

• Активный компонент: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10 мг.
• Вспомогательные компоненты: хлористоводородная кислота 0,1 М раствор — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.

Упаковка

Раствор для инъекций 10 мг/мл.

Раствор помещают в ампулы (объемом 1 или 2 мл) по 1 мл. Препарат продается по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки (1 или 2 упаковки) в картонной пачке вместе с инструкцией и ампульным ножом или скарификатором.

Если ампулы имеют кольцо излома или надрез с точкой надлома, то скарификатор/ампульный нож не прилагают в упаковке.

Фармакологическое действие

Антиоксидантное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат метилэтилпиридинол ингибирует процессы образования свободных радикалов, является антиоксидантом. Вещество влияет на систему гемостаза. Оказывает тормозящее действие на агрегацию тромбоцитов, увеличивает время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, увеличивает сопротивляемость красных кровяных телец к механической травме и гемолизу. Снижает сосудистую проницаемость, увеличивает концентрацию цАМФ, цГМФ, усиливает фибринолиз. Улучшает кровообращение в ретинальных сосудах и других тканях глаза. Таким образом, действующее вещество имеет ретинопротекторные характеристики, обеспечивая защиту сетчатки от негативного влияния интенсивного света. Препарат применяют инъекционно или местно в виде капель.

Период полувыведения составляет 18 минут. Подвергается метаболизму в печени, элиминируется за счет почек.

Показания к применению

Применяется как часть комплексной терапии глазных болезней:

• кровоизлияний под конъюнктивой и внутри глаза различной этиологии;
• ангиоретинопатии, включая диабетическую;
• центральной и периферической хориоретинальной дистрофии;
• тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• осложнений миопии;
• ангиосклеротической макулодистрофии сухой формы;
• отслойки сосудистой оболочки глаза после операции по поводу глаукомы;
• дистрофических заболеваний роговицы;
• травматических и ожоговых поражений роговицы.

Также показанием является лечение и предупреждение повреждений сетчатки высокоинтенсивным светом (лазер).

Противопоказания

• Гиперчувствительность к компонентам препарата.
• Возраст меньше 18 лет.

Побочные действия

1. Со стороны ССС:

• артериальная гипертензия.

2. Со стороны НС:

• возбужденное состояние;
• сонливость.

3. Со стороны иммунной системы:

• зуд;
• шелушение кожи;
• сыпь;
• отек, гиперемия кожных покровов.

4. Реакции в месте введения:

• боль;
• жжение;
• зуд;
• покраснение;
• уплотнение тканей области вокруг глазницы.

Способ применения и дозировка

Препарат составляет часть комплексного лечения офтальмологических заболеваний.

При внутриглазных и подконъюнктивальных кровоизлияниях — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 р/день. Длительность терапии — 10–15 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 р/день. Длительность лечения — 10–15 дней.

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, травмы/ожоги роговицы 2 ст., центральные и периферические хориоретинальные дистрофии: парабульбарно по 0,5 мл 1 р/день. Длительность терапии — 10–15 дней.

Осложнения близорукости: парабульбарно по 0,5 мл 1 р/день. Длительность терапии — 30 дней.

При отслойке сосудистой оболочки после операции по поводу глаукомы — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1 мл 1 р/день. Проводят 10 введений препарата.

При дистрофических корнеальных заболеваниях — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 р/день. Лечение длится 10–30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции — парабульбарно по 0,5–1 мл за сутки и за 1 ч до коагуляции. Потом в такой же дозировке — 1 р/сут в течение 2–10 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки лекарством:

• артериальная гипертензия;
• возбуждение или сонливость;
• головная боль;
• кардиалгия;
• тошнота;
• боль в эпигастрии.

Возможны гемостатические нарушения.

Взаимодействие с другими препаратами

Метилэтилпиридинол несовместим с другими препаратами.

Особые условия

Во время терапии препаратом проводят мониторинг АД и гемостатических свойств крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у беременных и кормящих женщин допускается в случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает риск осложнений у плода.

Влияние на способность управлять транспортом

В случае развития сонливости рекомендовано прекратить управление транспортом и работу со сложными механизмами на время лечения. Стоит соблюдать осторожность при потенциально опасных видах деятельности.

В детском возрасте

Противопоказан для применения у детей до 18 лет.

Синонимы

• Эмоксипин;
• Виксипин;
• Эмоксибел;
• Эмокси-оптик;
• Кардиоксипин;
• Эмоксиакти.

Данные препараты являются аналогами Метилэтилпиридинола, так как имеют один и тот же активный компонент.

Условия отпуска из аптек

Метилэтилпиридинол в аптеке отпускается только по рецепту.

Условия хранения

Осуществлять хранение в месте, недоступном для детей, вдали от света, при температуре не более 25 °С.

Срок годности

3 года; не рекомендуется применять по истечении указанного времени.

Производитель

ООО «Компания «ДЕКО».

Страна происхождения

Россия.