02:00 - 21:00
100 баллов за друга
100 баллов за друга! Получить
100 баллов за друга 100 баллов за друга
100 баллов за друга!
Назад
Выберите регион или город
От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек

Локрен в Смоленске

2 результата

Локрен, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Локрен — β1-адреноблокатор, оказывает действие, способствующее снижению ЧСС и артериального давления. Исследования показали эффективность препарата в случаях лечения артериальной гипертензии. Перед использованием необходимо проконсультироваться со специалистом. Имеются противопоказания.

Производитель

Производством медикамента занимается фармацевтическая компания Sanofori-Winthrop Industrie.

Страна происхождения

Франция.

Группа препаратов

Медицинское средство относится к клинико-фармакологической группе β1-адреноблокаторов.

Действующее вещество

Действующим веществом является бетаксолола гидрохлорид, латинское название betaxolol.

Формы выпуска

Выпускается в виде таблеток круглой формы, выпуклых с обеих сторон, с риской на одной стороне и гравировкой «КЕ-20» — на другой. Таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой белого цвета.

Упаковка

Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки из ПВХ по 14 шт. в каждую, упаковки помещаются в пачки из картона в комплекте с инструкцией по применению. Одна пачка может содержать 28 или 56 таблеток.

Состав

В одной таблетке содержатся активные вещества: бетаксолола гидрохлорид — 20 мг; вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 100 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 4 мг, микрокристаллическая целлюлоза — 113 мг, диоксид кремния коллоидный — 1,6 мг, стеарат магния — 1,4 мг.

В состав оболочки входит: макрогол 400 — 0,43 мг, гипромеллоза — 3,9 мг, диоксид титана — 0,67 мг.

Дозировка

В качестве начальной дозы назначается 10 мг в день. После двух недель лечения при слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 20 мг в день. В лечебной практике не отмечается применение дозировок, превышающих 20 мг в день. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы. В случае умеренной почечной недостаточности (КК более 20 мл/мин.) корректировка дозы не требуется, однако следует наблюдаться у врача. При КК менее 20 мл/мин. начальная доза не должна превышать 5 мг в день. При слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена в 2 раза не чаще чем 1 раз в 1–2 недели. Максимальная суточная доза при почечной недостаточности составляет 20 мг.

Пациентам с печеночной недостаточностью не требуется проводить коррекцию дозы, но на начальном этапе терапии рекомендуется находиться под наблюдением врача.

Показания к применению

Назначается при:

  • артериальной гипертензии;
  • профилактической терапии приступов стенокардии.

Передозировка

При применении дозы, превышающей рекомендуемую, возможно появление следующих симптомов:

  • головокружение;
  • резкое снижение АД;
  • брадикардия;
  • AV-блокада;
  • желудочковая экстрасистолия;
  • обморок;
  • аритмия;
  • нарушение функции дыхания;
  • сердечная недостаточность;
  • судороги;
  • цианоз ногтей и ладоней;
  • бронхоспазм.

В качестве лечения применяется промывание желудка и прием абсорбентов. При брадикардии назначается атропин в дозе 1–2 мг внутривенно и последующая инфузия 25 мкг изопреналина или добутамина 2,5–10 мкг/кг/мин. (при необходимости). При сильном снижении АД назначается плазмозамещающий раствор внутривенно. При бронхоспазме назначается бронходилататор.

Противопоказания

Производителем противопоказано использование лекарственного средства Локрен в следующих случаях:

  • бронхиальная астма в тяжелой форме и ХОБЛ;
  • острая сердечная недостаточность;
  • сердечная недостаточность в хронической форме на стадии декомпенсации;
  • стенокардия Принцметала;
  • кардиогенный шок;
  • СССУ;
  • AV-блокада II и III степени;
  • болезнь Рейно в тяжелой форме;
  • брадикардия при ЧСС меньше 45–50 уд/мин.;
  • артериальная гипотензия;
  • метаболический ацидоз;
  • феохромоцитома;
  • анафилактические реакции в анамнезе;
  • кардиомегалия;
  • совмещение с ингибиторами МАО;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы;
  • совмещение с сультопридом и флоктафенином;
  • возраст младше 18 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав.

Повышенной осторожности требуют такие случаи, как:

  • бронхиальная астма и ХОБЛ в форме ниже тяжелой;
  • хроническая сердечная недостаточность на стадии компенсации;
  • AV-блокада I степени;
  • синдром Рейно в легкой и средней форме;
  • пожилой возраст пациентов;
  • почечная недостаточность;
  • печеночная недостаточность;
  • сахарный диабет;
  • псориаз.

Побочные действия

В отдельных случаях слабой переносимости лекарства у пациента могут наблюдаться следующие реакции:

  • зуд;
  • высыпания на коже;
  • крапивница;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • нарушение сна;
  • астения;
  • депрессивное состояние;
  • спутанность мыслей;
  • парестезия;
  • тревожность;
  • галлюцинации;
  • сухость глаз;
  • нарушение зрения;
  • снижение внутриглазного давления;
  • диарея;
  • боль в животе;
  • рвота;
  • тошнота;
  • гипергликемия;
  • гипогликемия;
  • низкая температура тела;
  • брадикардия;
  • сердечная недостаточность;
  • снижение AV-проводимости;
  • резкое снижение АД;
  • ангиоспазм;
  • бронзоспазм;
  • импотенция;
  • задержка в развитии у плода (при беременности).

Способ применения

Внутрь с достаточным количеством жидкости. Таблетку следует глотать, не разжевывая. Время приема не имеет значения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно влияние на развитие плода, в связи с этим использование препарата Локрен в лечебных целях в период беременности не рекомендовано и допускается только в случае превышения пользы для матери над возможным вредом для плода. После рождения ребенка необходимо провести обследование развитости плода.

Бетаксолол способен выделяться с грудным молоком, однако исследований по развитию побочных эффектов у плода не проводилось. Во время лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Фармакологическое действие

Препарат относится к селективным β1-адреноблокаторам. Действующее вещество оказывает β1-адреноблокирующее и слабовыраженное мембраностабилизирующее действие, при этом отсутствует частичная агонистическая активность.

Клинические исследования показали, что селективное действие бетаксолола не абсолютное. Высокие дозы препарата способны направить воздействие со стороны бетаксолола на β2-адренорецепторы, которые располагаются в области гладкой мускулатуры бронхов.

Активность лекарственного средства проявляется в виде следующих эффектов:

  • снижается ЧСС в состоянии покоя и под нагрузкой, данный эффект обусловлен блокированием β-адренорецепторов в синусовом узле (внутренняя симпатомиметическая активность отсутствует);
  • уменьшаются сердечные выбросы в состоянии покоя и под нагрузкой, механизм действия заключается в возникновении конкурентного антагонизма с катехоламинами в области периферических адренергических окончаний нервной системы;
  • уменьшаются показатели систолического и диастолического артериального давления в состоянии покоя и под нагрузкой;
  • снижается рефлекторная функция ортостатической тахикардии.

Перечисленные эффекты приводят к снижению нагрузки на сердце.

Антигипертензивное действие β-адреноблокаторов характеризуется следующими эффектами:

  • уменьшается сердечный выброс;
  • подавляется спазм периферических артерий.

Длительное лечение не оказывает влияния на эффективность препарата. Действие лекарства Локрен сохраняется в течение 24 ч. Отмечается дозозависимость: при приеме дозы от 10 до 20 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта незначителен; при приеме дозы от 20 до 40 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта практически отсутствует. Максимальный эффект достигается через 1–2 недели лечения.

Локрен обладает способностью снижать проводимость AV-узла.

Синонимы

В аптеках встречаются аналоги, схожие по составу или фармакологическим свойствам, в их число входят следующие препараты:

  • Бетак;
  • Бетаксолол;
  • Бетоптик;
  • Бетоптик С;
  • Бетофтан;
  • Бетакор;
  • Ксонеф.

Перед приобретением и использованием заменителя следует изучить его описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться.

Фармакокинетика

Обладает быстрой и полной абсорбцией из ЖКТ. Максимальная концентрация вещества в плазме крови отмечается через 3–4 ч. после приема. Биодоступность составляет 85%. Имеется слабый эффект «первого прохождения». Длительность лечения не сказывается на показателях концентрации в плазме крови.

Связывается с транспортными белками в объеме 50%. Обладает слабой проницаемостью через ГЭБ и плацентарный барьер, умеренной растворимостью в жирной среде и низким уровнем выделения с грудным молоком.

Метаболизируется в печени и образует метаболиты в неактивной форме.

Выводится почками, при этом 80% приходится на метаболиты, остальное выводится в неизменном виде. Период полувыведения составляет 15–20 ч.

У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения увеличивается до 20–25 ч. Нарушение функции почек приводит к увеличению данного показателя до 30–40 ч.

Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими препаратами

Бета-адреноблокаторы снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции при совмещении с флоктафенином.

Совмещение с сультопридом приводит к развитию выраженной брадикардии.

Совмещение с амиодароном приводит к подавлению симпатических компенсаторных механизмов.

Комбинация с такими препаратами, как бепридил, дилтиазем и верапамил может вызвать выраженную брадикардию, остановку синусового узла, нарушение AV-проводимости и сердечную недостаточность.

Сердечные гликозиды в сочетании с Локреном могут привести к брадикардии, остановке сердца.

Ингибиторы МАО усиливают антигипертензивный эффект, что может повлиять на развитие побочных эффектов.

Йодсодержащие контрастные вещества снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции.

Ингаляционные галогенсодержащие анестетики на фоне приема Локрена могут вызвать желудочковую тахикардию.

Пропафенон вызывает нарушение автоматизма и проводимости. Комбинированная терапия требует постоянного контроля ЭКГ.

Баклофеном усиливает действие бетаксолола.

Ингибиторы холинэстеразы повышают риск развития брадикардии.

Гипотензивные средства центрального действия повышают вероятность развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.

Лидокаин 10% способен повысить вероятность развития побочных эффектов.

НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 снижают эффективность бетаксолола.

Блокаторы медленных кальциевых каналов в сочетании с бетаксололом могут привести к сердечной недостаточности.

Трициклические антидепрессанты и нейролептики усиливают антигипертензивное действие.

Мефлохином влияет на развитие брадикардии.

Дипиридамол вызывает усиление антигипертензивного эффекта.

Альфа-адреноблокаторы усиливают антигипертензивный эффект и повышают риск развития ортостатической гипотензии.

Амифостин усиливает антигипертензивный эффект.

Аллергены способны повысить риск развития тяжелых аллергических реакций на фоне приема Локрена.

Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие и повышает вероятность резкого снижения артериального давления.

Бетаксолол в сочетании с ксантинами снижает клиренс и повышает концентрацию в плазме крови последних.

Эстрогены, ГКС и тетракозактиды снижают эффективность бетаксолола.

Диуретики усиливают эффект снижения АД.

Бетаксолол увеличивает длительность действия недеполяризующих миорелаксантов.

Бетаксолол оказывает усиливающее действие на антикоагулянтный эффект кумаринов.

Алкоголь (этанол), седативные и снотворные препараты приводят к угнетению ЦНС.

Негидрированные алкалоиды спорыньи могут привести к нарушению кровообращения.

Лекарственная форма

Твердая дозированная — в виде таблеток для приема внутрь.

Условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей. Температура хранения — не выше 25 °С.

Срок годности

При соблюдении правил хранения, указанных в инструкции, срок годности составляет 5 лет. После истечения данного срока применению не подлежит.

Особые условия

Противопоказана резкая отмена препарата и самостоятельная корректировка принимаемой дозы. Подобные действия могут привести к ухудшению работы сердца. Для отмены препарата необходимо следовать постепенному уменьшению принимаемой дозы в течение двух недель.

На протяжении всей терапии препаратом Локрен рекомендуется проводить систематический контроль показателей ЧСС и АД, а также уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом и функции почек у пациентов в возрасте старше 65 лет.

Пациент должен быть проинформирован о критическом уровне ЧСС и обучен методам самостоятельного контроля.

При низкой эффективности препарата следует принимать во внимание результаты исследований, которые показали, что в 20% случаев у пациентов со стенокардией отмечается неэффективность бета-адреноблокаторов.

Отмена Клонидина возможна только через несколько дней после отмены Локрена.

Локрен может оказывать влияние на показатели исследований по содержанию катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты в крови и моче.

Если пациент болен бронхиальной астмой или ХОБЛ, то лекарство Локрен противопоказано, за исключением случаев умеренной формы данных заболеваний. Необходимо проводить регулярный контроль функции дыхания. При возникновении приступов назначаются бронходилататоры-бета2-адреномиметики.

Пациентам с сердечной недостаточностью на терапевтическом контроле бетаксолол может быть назначен только в малых дозах и под строгим наблюдением врачей.

При брадикардии показатель ЧСС на уровне ниже 50–55 уд/мин. говорит о необходимом снижении применяемой дозы.

Важно соблюдать повышенную осторожность при использовании бета-адреноблокаторов на фоне AV-блокады I степени.

Бета-адреноблокаторы повышают частоту приступов на фоне стенокардии Принцметала. Назначать препараты из данной фармакологической группы возможно только при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала. Также допускается смешанная форма заболевания при условии использования вазодилататоров.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения может наблюдаться ухудшение кровообращения.

Применение бета-адреноблокаторов во время лечения артериальной гипертензии требует тщательного и систематического контроля АД. Лечение возможно только в комплексе с альфа-адреноблокаторами.

Пациентам в возрасте старше 65 лет назначается минимальная доза. Кроме этого, начальные этапы терапии должны проходить под контролем лечащего врача.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы, в зависимости от КК или уровня креатинина в крови.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо усилить контроль уровня глюкозы в крови, а также быть осведомленными о возможных симптомах на фоне заболевания.

В лечебной практике имеются случаи ухудшения состояния пациентов при использовании бета-адреноблокаторов на фоне псориаза.

Необходимо осведомить пациентов, принимающих Локрен, об усилении чувствительности к аллергенам и анафилактических реакций.

При необходимости проведения общей анестезии врач должен быть осведомлен о применении пациентом бета-адреноблокаторов. В противном случае есть риск появления блокады бета-адренорецепторов. Для проведения операции лекарство Локрен должно быть отменено за 48 ч. до начала.

Следует учитывать, что бета-адреноблокаторы способны маскировать симптоматику тиреотоксикоза.

Пациентам, осуществляющим спортивную деятельность, следует учитывать, что вещества, содержащиеся в препарате, способны дать положительный результат на допинговом контроле.

Алкоголь противопоказан во время лечения.

Больные, использующие линзы, должны принимать во внимание возможную сухость слизистой глаз.

Курение способствует снижению эффективности препарата.

Лекарственное средство может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или совершать работы, требующие повышенной концентрации. В таких условиях следует соблюдать повышенную осторожность, учитывая возможное головокружение, слабость и другие побочные эффекты.

Условия отпуска из аптек

На территории России Локрен в аптеке отпускается по рецепту.

Аптеки
АВИЦЕННА
Старыгина О.В.
Полифарм-Гагарин
50 лет ВЛКСМ, д. 2/1
Старыгина О.В.
Нахимова, д. 13, корп. Б
Старыгина О.В.
Автозаводская, д. 52
Старыгина О.В.
Новокиевская, д. 5
Старыгина О.В.
Советская, д. 97
Старыгина О.В.
Советский 2-й переулок, д. 2
Старыгина О.В.
Советская, д. 10
Центрсервис
1-й микрорайон, д. 1
Центрсервис
Ленинградская, д. 8, а
Центрсервис
Центрсервис
Карла Маркса, д. 20
Иванова Г.В.
Евромарка
Иванова Г.В.
Гризодубовой, д. 1
Лекарь
Лекарь
Карпинская В.А.
50 лет Октября, д. 18
Фефилова Н.А.
Энтузиастов, д. 27