Артоксан

Артоксан, инструкция по применению

1. Формы выпуска
2. Действующее вещество и состав
3. Упаковка
4. Фармакологическое действие
5. Фармакокинетика
6. Показания к применению
7. Противопоказания
8. Побочные действия
9. Способ применения и дозировка
10. Передозировка
11. Взаимодействие с другими лекарствами
12. Применение при беременности и кормлении грудью
13. Синонимы
14. Особые условия
15. Условия хранения
16. Срок годности
17. Производитель
18. Страна происхождения

Формы выпуска

Артоксан выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Он имеет желто-зеленый цвет. Растворитель представляет собой бесцветную жидкость без запаха.

Действующее вещество и состав

В составе препарата активным веществом считается теноксикам. Среди вспомогательных компонентов присутствуют:

• аскорбиновая кислота;
• трометамол;
• маннитол;
• хлористоводородная кислота;
• натрия гидроксид;
• динатрия эдетат.

В качестве растворителя используется вода для инъекций.

Упаковка

Лекарство производится в стеклянных флаконах. Лиофилизат выпускается во флаконах с резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с красной крышечкой. Растворитель производится в стеклянных ампулах. В ячейковой упаковке содержится 3 флакона с лифилизатом и 3 ампулы с растворителем.

Фармакологическое действие

Артоксан относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Используется для парентерального введения. Лекарство обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектом. Действующее вещество медикамента — теноксикам — тиенотиазиновое производное оксикама. Данный компонент снижается агрегацию тромбоцитов. Действие препарата связано с угнетением активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2. В результате снижается синтез простагландинов, а также количество лейкоцитов в области воспалительного очага.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается. Биодоступность составляет 100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается спустя 2 часа после введения. Лекарственное средство отличается длительным периодом полувыведения. Он равен 72 часам. Связывание с белками плазмы составляет 99 %. Действующее вещество медикамента легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Экскретируется с мочой и желчью.

Показания к применению

Среди показаний к применению выделяют:

• остеоартрит;
• бурсит;
• тендовагинит;
• ревматоидный артрит;
• обострение подагрического артрита;
• артралгия;
• миалгия;
• невралгия;
• болевой синдром различного генеза.

Согласно описанию, препарат способствует облегчению симптомов заболевания. На прогрессирование патологии воздействие не оказывается.

Противопоказания

Противопоказания к применению разделяются на абсолютные и относительные. К первой группе относятся:

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• период лактации;
• болезнь Крона в стадии обострения;
• эрозии и язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• тяжелая стадия почечной и печеночной недостаточности;
• декомпенсация сердечной недостаточности;
• патология свертывающей системы крови;
• возраст младше 18 лет;
• непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов.

Среди относительных противопоказаний выделяют такие, как:

• ремиссия болезни Крона;
• хроническая язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
• почечная или печеночная недостаточность легкой или умеренной степени тяжести;
• артериальная гипертензия;
• хроническая сердечная недостаточность;
• сахарный диабет;
• бронхиальная астма;
• аутоиммунная патология;
• злоупотребление алкоголем;
• курение;
• дислипидемия;
• возраст старше 65 лет;
• длительный прием НПВС.

Побочные действия

1. Со стороны желудочно-кишечного тракта:

• стоматит;
• изжога;
• тошнота;
• рвота;
• повышенное газообразование;
• диарея;
• боли в области живота;
• кровотечения различной локализации;
• язвы слизистых оболочек.

2. Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• тахикардия;
• сердечная недостаточность;
• артериальная гипертензия.

3. Со стороны нервной системы:

• повышенная сонливость;
• шум в ушах;
• головокружение;
• головная боль;
• снижение слуха;
• эмоциональная лабильность;
• снижение остроты зрения.

4. Со стороны мочевыделительной системы:

• повышение уровня креатинина в крови.

5. Со стороны органов кроветворения:

• лейкоцитопения;
• агранулоцитоз;
• тромбоцитопения;
• анемия;
• панцитопения.

6. Со стороны кожи:

• кожная сыпь и зуд;
• крапивница;
• эритема;
• синдром Лайелла.

7. Лабораторные показатели:

• гипербилирубинемия;
• повышение концентрации креатинина в крови;
• повышение уровня трансаминаз.

Способ применения и дозировка

Препарат Артоксан используется для внутримышечного или внутривенного введения. Лекарство в виде уколов назначается на непродолжительный период. Далее лечение переводится на пероральную форму.

Для приготовления раствора для инъекций к лиофилизату добавляется растворитель. Далее производится замена иглы. Внутривенная инъекция должна занимать не более 15 секунд. Внутримышечно препарат вводится глубоко в мышцу.

Передозировка

К симптомам передозировки относятся:

• рвота;
• чувство тошноты;
• болевой синдром в области живота;
• эрозии и язвы в желудочно-кишечном тракте;
• печеночная или почечная недостаточность;
• метаболический ацидоз.

При появлении вышеперечисленных признаков рекомендуется отменить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Специфического антидота не существует. Лечение заключается в проведении симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

• при одновременном применение с варфарином возможно усиление его антикоагулянтного действия;
• риск развития нефротоксичности повышается при совмещении препарата Артоксан с циклоспорином;
• повышение клиренса теноксикама происходит при одновременном назначении с салицилатами;
• совместное назначение с натриуйуретическими диуретиками повышает риск задержки жидкости, калия и натрия в организме;
• препарат вместе с кортикостероидами повышает риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
• при одновременном назначении с сердечными гликозидами возможно усиление сердечной недостаточности;
• Особые указания
• прием препарата требует проведения регулярного контроля функции почек и печени. Кроме того, рекомендуется выполнять исследования общего анализа крови, уровня глюкозы и ПТИ;
• при необходимости выполнения хирургического вмешательства необходимо учитывать возможное удлинение времени кровотечения;
• назначение препарата при наличии сердечной недостаточности или артериальной гипертензии может приводить к задержке воды и натрия в организме;
• риск развития нефротического синдрома повышается при наличии заболеваний почек. В связи с этим пациентам назначаются минимальные дозировки средства Артоксан.

Применение при беременности и кормлении грудью

Период беременности и лактации — противопоказание для использования препарата.

Влияние на способность управлять транспортом

Действующее вещество препарата оказывает влияние на скорость психомоторных реакций. Поэтому на время лечения рекомендуется отказаться от управления транспортом и выполнения работ, требующих высокой концентрации внимания.

В детском возрасте

Лекарство Артоксан не используется в педиатрической практике. Препарат не назначается лицам младше 18 лет. Это связано с недостаточным количеством клинических исследований.

Синонимы

К аналогам препарата относятся:

• Тексамен;
• Теникам;
• Теноктил;
• Тобитил;
• Тилкотил.

Вышеперечисленные лекарства имеют схожий состав и механизм действия. Различия заключаются в производителе и стоимости.

Большинство отзывов о средстве Артоксан имеют положительный характер. Пациенты отмечают быстрый обезболивающий эффект. Препарат снижает выраженность воспалительного процесса. Уколы безболезненные, курс лечения отличается непродолжительностью.

Особые условия

Приобрести Артоксан в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Препарат должен храниться в сухом, недоступном для детей и света месте при температуре не выше 25 градусов. Согласно инструкции, лекарство нельзя подвергать заморозке.

Срок годности

Срок годности лиофилизата составляет 3 года с момента производства, растворителя — 4 года. Лекарство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.

Производитель

Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания.

Страна происхождения

Египет.