Аксамон

Аксамон, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Аксамон является ингибитором холинэстеразы и содержит в составе действующее вещество гидрохлорид ипидакрина. Оказывает стимулирующее действие на проведение импульсов в нервной и мышечной системах, восстанавливает работу ЦНС в периоды после травм или приема анестетиков. Клиническими исследованиями была доказана эффективность препарата в 95% случаев при использовании в соответствии с инструкцией. Производителем отмечается редкое проявление побочных эффектов и высокие фармакокинетические показатели.

Производитель

Производством медикамента в форме таблеток занимается фармацевтическая организация ООО «ПИК-Фарма», 125047, г. Москва, пер. Оружейный 25, стр. 1.

Выпуск лекарственного средства в виде раствора осуществляет ООО «Эллара», 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.

Претензии от потребителей принимает компания «ПИК-Фарма» по указанному адресу.

Страна происхождения

Россия.

Группа препаратов

Препарат Аксамон относится к фармакологической группе ингибиторов холинэстеразы.

Действующее вещество

Основное вещество, за счет которого возникает лечащее действие, носит название гидрохлорид ипидакрина (hydrochlorid ipidacrine).

Формы выпуска

Медикаментозное средство выпускается в двух формах:

• таблетки для перорального использования в виде плоского цилиндра с ровной окантовкой белого цвета;
• раствор для внутримышечного введения в виде прозрачной жидкости, не имеющей цвета и запаха.

Упаковка

Фасовка таблеток производится в ячейковые упаковки из поливинилхлорида по 10 шт. в каждой, в картонной пачке содержится 5 блистеров и инструкция по применению.

Раствор доходит до пациента в стеклянных ампулах, не имеющих цвета, объемом 1 мл, 5 ампул помещаются в пленочные блистеры с ячейками, в каждой пачке содержится по 10 ампул с раствором для внутримышечного применения, нож для вскрытия и инструкция с описанием препарата.

Состав

В состав твердой лекарственной формы входят активные вещества: 20 мг гидрохлорида ипидакрина, имеющего форму моногидрата.

Вспомогательные компоненты: лудипресс (93% лактозы моногидрат, 3,5% повидон, 3,5% кросповидон) — 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 14 мг, стеарат кальция — 1 мг.

Жидкая лекарственная форма содержит в составе активные вещества: 5 мг гидрохлорида ипидакрина в форме моногидрата.

Вспомогательные компоненты: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3,0, вода для инъекций— до 1 мл.

Дозировка

Одноразовая доза таблеток составляет от 10 до 40 мг. Максимальная суточная доза равна 200 мг. Количество приемов и доза зависят от показаний пациента и рекомендаций специалиста.

Дозирование раствора зависит от области действия и применяется на начальном этапе лечебной терапии.

При моно- и полиневропатии различного генеза или полирадикулопатии назначается 5-15 мг вещества 1-2 раза в сутки. Средняя продолжительность лечения составляет 10-15 дней. Далее переходят на прием таблеток.

Миастения и миастенический синдром сопровождаются ежесуточным приемом 15-30 мг 1-3 раза. Далее лечение осуществляется твердой формой. Курс терапии в общей сложности длится 1-2 месяца.

В случае диагностирования у пациента бульбарных параличей или парезов назначается 5-15 мг в сутки, продолжительность использования зависит от тяжести заболевания и в среднем составляет 10-15 суток.

В целях восстановления органических поражений центральной нервной системы, которые отражаются в нарушениях опорно-двигательного аппарата, следует использовать по 10-15 мг 1-2 раза в сутки в течение 15 дней, после чего осуществляется переход на таблетки.

В профилактических целях при атонии кишечника принимают 10-15 мг до 2 раз в сутки на протяжении 2 недель.

Показания к применению

Наивысшая эффективность лекарства Аксамон наблюдается при назначении в соответствии со следующими показаниями:

• неврит;
• полиневрит;
• полиневропатия;
• полирадикулопатия;
• заболевания периферической нервной системы
• заболевания ЦНС;
• восстановительный период органических поражений ЦНС;
• парез;
• бульбарный паралич;
• миастения;
• болезнь Альцгеймера;
• атония кишечника.

Передозировка

Медикаментозное средство может навредить в случаях неправильного дозирования, которые сопровождаются следующими симптомами:

• слабый аппетит;
• спазмы бронхов;
• слезотечение;
• повышенное потоотделение;
• сужение зрачков;
• колебания глазного яблока;
• непроизвольное мочеиспускание;
• тошнота;
• рвота;
• желтуха;
• брадикардия;
• нарушения в процессах внутрисердечной проводимости;
• аритмия;
• пониженное артериальное давление;
• беспокойство;
• тревожность;
• чрезмерное возбуждение;
• беспричинное чувство страха;
• судороги;
• кома;
• рассогласованность движения;
• нарушения речи;
• повышенная сонливость;
• слабость.

При проявлении симптомов передозировки следует провести симптоматическое лечение или использовать м-холиноблокатор.

Противопоказания

Производителем противопоказано использование Аксамона при наблюдении у больного следующих показаний:

• эпилепсия;
• экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
• стенокардия;
• выраженная брадикардия;
• вестибулярные расстройства;
• бронхиальная астма;
• возраст формирования скелета (до 18 лет);
• непроходимость кишечника или мочевыделительных путей;
• гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства;
• язва желудка;
• тиреотоксикоз;
• заболевания сердечно-сосудистой системы;
• заболевания дыхательной системы.

Побочные действия

В случаях индивидуальной непереносимости и невосприимчивости к компонентам препарата возможно проявления побочных эффектов в виде:

• сонливости;
• головокружения;
• головной боли;
• судорог;
• тремора;
• миоза;
• учащения сердцебиения;
• брадикардии;
• боли в груди;
• отхаркивающего эффекта;
• откашливающего эффекта;
• тошноты;
• рвоты;
• диареи;
• анорексии;
• гиперсаливации;
• боли в эпигастрии;
• желтухи;
• кожного зуда;
• высыпаний на коже;
• усиленного потоотделения;
• слабости;
• повышения температуры тела.

При проявлении аллергических реакций в виде зуда или сыпи необходимо остановить прием лекарства и обратиться к лечащему врачу.

Способ применения

Таблетки следует принимать внутрь перорально, запивая небольшим количеством чистой воды. Не рекомендуется нарушать целостность лекарственной формы.

Раствор применяется посредством внутримышечного введения с помощью шприца. Ампула открывается с помощью специального ножа, имеющегося в упаковке. Перед уколом необходимо избавиться от пузырьков воздуха в шприце и обработать место на коже.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности может привести к преждевременным родам из-за повышения тонуса матки. Данные о воздействии на плод в период лактации отсутствуют.

Производителем противопоказано применение лекарственного средства у беременных или кормящих женщин.

Фармакологическое действие

Действующее вещество оказывает стимулирующий эффект на проведение импульсов в нервной и мышечной системах, а также в центральной нервной системе посредством блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы такими гормонами, как ацетилхолин, адреналин, серотонин, гистамин и окситоцин. На организм человека оказываются следующие эффекты: улучшается и стимулируется проведение импульсов в нервах и мышцах; восстанавливается проводимость импульсов вследствие полученных травм, воспалений или действий анестетиков; под действием гормонов усиливается сократимость гладких мышц и органов, состоящих из них; улучшается память и замедляется развитие деменции.

Синонимы

Существуют заменители Аксамона в аптеках, схожие по составу или фармакологическому действию, к ним относятся следующие медикаменты:

• Амиридин;
• Нейромидин.

Перед выбором и приобретением аналога необходимо внимательно изучить состав и противопоказания. В ходе производства лекарства используется различная технология и сырье, что может привести к нежелательным эффектам в ходе применения. Рекомендуется консультация у специалиста.

Фармакокинетика

Происходит быстрое всасывание при внутримышечном введении. Максимальная концентрация вещества в крови наблюдается через 30 минут после применения.

С транспортными белками крови связывается в пределах от 40 до 50% и быстро приникает в ткани.

Образуются метаболиты в печени. Выведение осуществляется через почки и желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения лекарственного средства составляет 2-3 часа. При парентеральном введении 35% медикамента выходит с мочой в первоначальном виде.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с аптечными препаратами, угнетающими центральную нервную систему, наблюдается усиление седативного эффекта.

Усиливаются действие и побочные эффекты при сочетании с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. При миастении многократно повышается риск возникновения холинергического криза.

При использовании бета-адреноблокаторов перед назначением препарата Аксамон возможно развитие брадикардии.

Наблюдается ослабляющий эффект по отношению к угнетающему воздействию со стороны местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида в области мышечной и нервной передачи и проведения возбуждения по нервной периферии.

Лекарственная форма

Производится медикаментозное средство в двух видах:

• твердая дозированная в форме белых таблеток цилиндрической формы;
• жидкая дозированная для внутримышечного введения.

Каждая лекарственная форма обладает индивидуальными свойствами и используется на определенных этапах лечебной терапии, в связи с чем рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Условия хранения

Лечащее вещество необходимо хранить в защищенном от солнца и влаги и недоступном для детей месте при температуре окружающей среды, не превышающей +25°С.

Срок годности

При соблюдении правил хранения, описанных в инструкции, препарат годен к применению на протяжении 2 лет.

Особые условия

Во время лечебной терапии у пациента могут наблюдаться периодические нарушения в координации движения и снижение психомоторных реакций, поэтому необходимо воздержатся от работ, сопровождающихся опасными факторами и требующих повышенной концентрации и внимания.

Условия отпуска из аптек

На территории Российской Федерации препарат входит в категорию отпуска из аптек по рецепту.