Вориконазол лиофилизат для приг. концентрата для приг. раствора для инфузий 200мг
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- Производитель
- Фармстандарт/Биокад ЗАО
- Страна производства
- Российская Федерация
- Категория
- Действующее вещество (МНН)
Основные свойства
Инструкция по применению Вориконазол лиофилизат для приг. концентрата для приг. раствора для инфузий 200мг
Краткое описание
Показания
- Инвазивный аспергиллез;
- кандидемия у пациентов без нейтропении;
- тяжелые инвазивные кандидозные инфекции (включая С. krusei);
- кандидоз пищевода;
- тяжелые грибковые инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp.;
- другие тяжелые инвазивные грибковые инфекции при непереносимости или рефрактерности к другим лекарственным средствам;
- профилактика "прорывных" грибковых инфекций у пациентов со сниженной функцией иммунной системы, лихорадкой и нейтропенией, из групп высокого риска (реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, больные с рецидивом лейкоза);
- профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к вориконазолу или любому другому компоненту препарата.
- Одновременное применение с субстратами изофермента СYР3А4: терфенадин, астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин или ивабрадин, поскольку повышенные концентрации этих лекарственных средств в плазме крови могут привести к удлинению интервала QТc и редким случаям возникновению желудочковой тахикардии по типу «пируэт» (torsades de pointes) .
- Одновременное применение с рифампицином, карбамазепином, и длительно действующими барбитуратами (фенобарбитал), поскольку эти лекарственные средства могут значительно снизить концентрацию вориконазола в плазме крови .
- Одновременное применение с рифабутином, так как рифабутин значительно снижает концентрацию вориконазола в плазме крови .
- Одновременное применение с эфавирензом в дозах 400 мг и выше 1 раз в сутки (с вориконазолом в стандартных дозах), поскольку эфавиренз при этих дозах значительно снижает концентрацию вориконазола в плазме крови. Вориконазол также значительно увеличивает концентрацию эфавиренза в плазме крови .
- Одновременное применение с ритонавиром в высоких дозах (400 мг и выше 2 раза в сутки), поскольку ритонавир значительно снижает концентрацию вориконазола в плазме крови при этой дозе .
- Одновременное применение с алкалоидами спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), являющихся субстратами изофермента СYР3А4, поскольку повышенная концентрация этих лекарственных средств в плазме крови может привести к эрготизму .
- Одновременное применение с сиролимусом, поскольку вориконазол может значительно увеличить плазменные концентрации сиролимуса .
- Одновременное применение со зверобоем продырявленным (индуктор цитохрома Р450 и Р-гликопротеина) .
- Одновременное применение с налоксеголом, так как вориконазол может значительно повышать плазменные концентрации налоксегола, что может вызвать симптомы опиоидной абстиненции .
- Одновременное применение с толваптаном, так как вориконазол может значительно повышать плазменные концентрации толваптана .
- Одновременное применение с венетоклаксом в начале применения венетоклакса и во время фазы титрования дозы препарата, так как вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации венетоклакса и риск развития синдрома лизиса опухоли .
- Одновременное применение с луразидоном, так как это может привести к значительному усилению воздействия луразидона и возможности развития серьезных нежелательных реакций .
- Детский возраст до 2 лет.
Условия хранения
Особые указания
- врожденное или приобретенное удлинение интервала QT;
- кардиомиопатия, особенно в сочетании с сердечной недостаточностью;
- синусовая брадикардия;
- существующие аритмии с клиническими проявлениями;
- одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT .
Фармакологическое действие
Способ применения и дозировка
Внутривенно | Внутрь | ||
Пациенты с массой тела 40 кг и более | Пациенты с массой тела менее 40 кг | ||
Насыщающая доза - все показания (первые 24 ч) | 6 мг/кг каждые 12 ч | Не рекомендуется | Не рекомендуется |
Поддерживающая доза (после первых 24 ч) | |||
Профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток / профилактика "прорывных" грибковых инфекций у лихорадящих больных | 3-4 мг/кг каждые 12 ч | 200 мг каждые 12 ч | 100 мг каждые 12 ч |
Инвазивный аспергиллез / инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp. / другие тяжелые инвазивные грибковые инфекции | 4 мг/кг каждые 12 ч | 200 мг каждые 12 ч | 100 мг каждые 12 ч |
Кандидемия у пациентов без проявлений нейтропении | 3-4 мг/кг каждые 12 ч | 200 мг каждые 12 ч | 100 мг каждые 12 ч |
Кандидоз пищевода | Не установлено | 200 мг каждые 12 ч | 100 мг каждые 12 ч |
Внутривенно | Внутрь | |
Насыщающая доза (первые 24 ч) | 9 мг/кг каждые 12 ч | Не рекомендуется |
Поддерживающая доза (после первых 24 ч) | 8 мг/кг 2 раза в сутки | 9 мг/кг два раза в сутки (максимальная доза 350 мг два раза в сутки) |
Отпуск из аптеки
Передозировка
Побочные действия
Состав
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное средство (механизм взаимодействия) | Взаимодействие: изменения фармакокинетических параметров (%) | Рекомендации при одновременном рименении |
Астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин и терфенадин и ивабрадин [субстраты изофермента CYP3A4] | Взаимодействие не изучалось, однако существует высокая вероятность, что повышенные концентрации данных лекарственных средств могут привести к удлинению интервала QTc и в редких случаях возникновению желудочковой тахикардии по типу "пируэт". | Противопоказано . |
Карбамазепин и длительно действующие барбитураты (например, фенобарбитал, мефобарбитал) [мощные индукторы цитохрома Р450] | Взаимодействие не изучалось, однако карбамазепин и длительно действующие барбитураты, вероятно, могут значительно снижать плазменные концентрации вориконазола. | Противопоказано . |
Эфавиренз (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы) [индуктор цитохрома Р450; ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4] Одновременное применение эфавиренза в дозе 400 мг один раз в сутки и вориконазола в дозе 200 мг два раза в сутки* Одновременное применение 300 мг эфавиренза один раз в сутки и вориконазола 400 мг два раза в сутки* | Сmах эфавиренза ↑ 38 % AUCτ эфавиренза ↑ 44 % Сmах вориконазола ↓ 61 % AUCτ вориконазола ↓ 77 % В сравнении с эфавирензом 600 мг один раз в сутки: Сmах эфавиренза ↔ AUCτ эфавиренза ↑ 17 % В сравнении с вориконазолом 200 мг два раза в сутки: Сmах вориконазола ↑ 23 % AUCt вориконазола ↓ 7 % | Применение стандартных доз вориконазола и эфавиренза в дозе 400 мг один раз в сутки противопоказано . Одновременное применение возможно, если поддерживающая доза вориконазола будет повышена до 400 мг два раза в сутки, а доза эфавиренза снижена до 300 мг один раз в сутки. При отмене терапии вориконазолом начальная доза эфавиренза должна быть восстановлена. |
Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин и дигидроэрготамин) субстраты изофермента CYP3A4] | Взаимодействие вориконазола с алкалоидами спорыньи (эрготамином и дигидроэрготамином) не изучалось, однако существует высокая вероятность, что вориконазол может вызывать повышение концентраций данных препаратов в плазме крови и приводить к эрготизму. | Противопоказано . |
Луразидон [субстраты изофермента СYР3А4] | Взаимодействие вориконазола с луразидоном не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации луразидона | Противопоказано |
Налоксегол [субстраты изофермента СYР3А4] | Взаимодействие вориконазола с налоксеголом не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации налоксегола. | Противопоказано |
Рифабутин [мощный индуктор цитохрома Р450]300 мг один раз в сутки 300 мг один раз в сутки (при одновременном применении с вориконазолом 400 мг два раза в сутки)* | Сmах вориконазола ↓ 69 % AUCτ вориконазола ↓ 78 % Сmах рифабутина ↑ 195 % AUCτ рифабутина ↑ 331 % В сравнении с вориконазолом 200 мг два раза в сутки: Сmах вориконазола ↑ 104 % AUCτ вориконазола ↑ 87 % | Противопоказано |
Рифампицин (600 мг один раз в сутки) [мощный индуктор цитохрома Р450] | Сmах вориконазола ↓ 93 % AUCτ вориконазола ↓ 96 % | Противопоказано |
Ритонавир(ингибитор протеазы) [мощный индуктор цитохрома Р450; ингибитор и субстрат изофермента СYР3А4] Высокие дозы (400 мг два раза в сутки) Низкие дозы (100 мг два раза в сутки)* | Сmах и AUCτ ритонавира ↔ Сmах вориконазола ↓ 66 % AUCτ вориконазола ↓ 82 % Сmах ритонавира ↓ 25 % AUCτ ритонавира ↓ 13 % Сmах вориконазола ↓ 24 % AUCτ вориконазола ↓ 39 % | Одновременное применение вориконазола и высоких доз ритонавира (400 мг и выше два раза в сутки) противопоказано Применять одновременно вориконазол и ритонавир в низких дозах (100 мг 2 раза в сутки) следует лишь в том случае, если ожидаемая польза от приема вориконазола значительно превышает риск от их совместного применения. |
Зверобой продырявленный [индуктор цитохрома Р450 и Р-гликопротеина] 300 мг три раза в сутки (одновременное применение с однократной дозой вориконазола 400 мг) | Согласно данным независимого исследования: AUC0-∞ вориконазола ↓ 59 % | Противопоказано |
Толваптан [субстраты изофермента СYР3А] | Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации толваптана. | Противопоказано |
Венетоклакс [субстраты изофермента СYР3А] | Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации венетоклакса. | Одновременное применение вориконазола и венетоклакса противопоказано в начале терапии венетоклаксом и во время титрования дозы венетоклакса . Требуется снижение дозы венетоклакса в фазе постоянной суточной дозы в соответствии с инструкциями по применению препарата; рекомендуется тщательный контроль на предмет обнаружения признаков токсичности. |
Флуконазол (200 мг один раз в сутки) [ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4] | Сmах вориконазола ↑ 57 % AUCτ вориконазола ↑ 79 % Изменения Сmах и AUCτ флуконазола не установлены. | Подходящий режим коррекции дозы и/или частоты приема вориконазола и флуконазола не установлен. В том случае, если вориконазол применяется после флуконазола, рекомендуется проводить тщательный контроль нежелательных реакций, связанных с приемом вориконазола. |
Фенитоин [субстрат изофермента CYP2C9 и мощный индуктор цитохрома Р450] 300 мг один раз в сутки 300 мг один раз в сутки (одновременное применение с вориконазолом в дозе 400 мг два раза в сутки)* | Сmах вориконазола ↓ 49 % AUCτ вориконазола ↓ 69 % Сmах фенитоина ↑ 67 % AUCτ фенитоина ↑ 81 % В сравнении с вориконазолом 200 мг два раза в сутки, Сmах вориконазола ↑ 34 % AUCτ вориконазола ↑ 39 % | Следует избегать одновременного приема вориконазола и фенитоина, за исключением случаев, когда польза для пациента превышает риск. Рекомендуется контролировать плазменные концентраций фенитоина. Одновременное применение возможно только в случае, если поддерживающая доза вориконазола будет увеличена до 5 мг/кг внутривенно или с 200 мг до 400 мг внутрь два раза в сутки (у пациентов с массой тела менее 40 кг со 100 мг до 200 мг внутрь два раза в сутки). |
Летермовир [индуктор изоферментов СYР2С9 и СYР2С19] | Сmах вориконазола ↓ 39 % AUC0-12 вориконазола ↓44% C12 вориконазола ↓ 51 % | Если невозможно избежать одновременного применения вориконазола и летермовира, необходимо контролировать состояние пациента на предмет снижения эффективности вориконазола. |
Эверолимус [субстрат изофермента СYР3А4 и Р-ликопротеина] | Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может значительно повышать плазменные концентрации эверолимуса. | Одновременное применение не рекомендуется, так как ожидается, что вориконазол значительно повышает концентрацию эверолимуса в плазме крови. На данный момент не имеется достаточной информации для рекомендации по коррекции режима дозирования. |
Антикоагулянты Варфарин (30 мг однократно одновременно с вориконазолом 300 мг два раза в сутки) [субстрат изофермента CYP2C9] Другие пероральные антикоагулянты, например, фенпрокумон, аценокумарол [субстраты изоферментов CYP2C9 и CYP3A4] | Увеличение максимального протромбинового времени было приблизительно в два раза. Предполагается, что вориконазол может увеличивать плазменные концентрации кумаринов, что может приводить к повышению протромбинового времени. | Если больным, получающим препараты кумарина, назначают вориконазол, необходимо с короткими интервалами контролировать протромбиновое время и соответствующим образом подбирать дозы антикоагулянтов. |
Ивакафтор [субстрат изофермента СYР3A4] | Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может повышать плазменные концентрации ивакафтора, что может приводить к повышению риска развития побочных реакций. | Рекомендуется снижение дозы ивакафтора. |
Бензодиазепины [субстраты изофермента CYP3A4] Мидазолам (0.05 мг/кг в/в однократная доза) Мидазолам (7.5 мг однократная доза внутрь) Другие бензодиазепины (например, триазолам, алпразолам) | Согласно данным независимого исследования: AUC0-∞ мидазолама ↑ в 3.6 раза Согласно данным независимого исследования: Сmах мидазолама ↑ в 3.8-раза AUC0-∞ мидазолама ↑ в 10.3-раза Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол может вызывать повышение плазменных концентраций других бензодиазепинов, которые метаболизируются под действием изофермента СYР3А4, и вызыватьразвитие пролонгированного седативного эффекта. | Рекомендуется оценить целесообразность коррекции дозы бензодиазепинов. |
Иммуносупрессанты [субстраты изофермента CYP3A4] Сиролимус (2 мг однократно) Эверолимус [также субстрат Р-gp] Циклоспорин (у пациентов, перенесших трансплантацию почки и находящихся в стабильном состоянии) Такролимус (0,1 мг/кг однократно) | Согласно данным независимого исследования: Сmах сиролимуса ↑ в 6,6 раз AUC0-∞ сиролимуса ↑ в 11 раз Взаимодействие не изучалось, однако вориконазол, вероятно, может вызывать значительное повышение плазменных концентраций эверолимуса. Сmах циклоспорина ↑ 13 % AUCτ циклоспорина ↑ 70 % Сmах такролимуса ↑ 117 % AUCτ такролимуса ↑ 221 % | Одновременное применение вориконазола и сиролимуса противопоказано . Одновременное применение вориконазола и эверолимуса не рекомендуется, поскольку ожидается, что вориконазол может значительно повышать плазменные концентрации эверолимуса , При назначении вориконазола пациентам, получающим циклоспорин, рекомендуется уменьшить дозу циклоспорина вдвое и контролировать его концентрацию в плазме крови. Повышение концентрации циклоспорина сопровождается нефротоксичностью. После отмены вориконазола необходимо контролировать концентрацию циклоспорина и при необходимости величить его дозу. При назначении вориконазола пациентам, получающим такролимус, рекомендуется уменьшить дозу последнего до одной трети и контролировать его концентрацию в плазме крови. Повышение концентрации такролимуса сопровождается нефротоксичностью. После отмены вориконазола необходимо контролировать концентрацию такролимуса и при необходимости увеличить его дозу. |
Длительно действующие опиаты [субстраты изофермента CYP3A4] Оксикодон (10 мг однократно) Метадон (32-100 мг один раз в сутки) [субстрат изофермента CYP3A4] | Согласно данным независимого исследования: Сmах оксикодона ↑ в 1,7 раз AUC0-∞ оксикодона ↑ в 3,6 раз Сmах R-метадона (активного метаболита) ↑ 31 % AUCτ R-метадона (активного метаболита) ↑ 47% Сmах S-метадона ↑ 65 % AUCτ S-метадона ↑ 103 % | Следует оценить возможность снижения дозы оксикодона и других длительно действующих опиатов, метаболизируемых изоферментом CYP3A4 (например, гидрокодона). Может понадобиться контроль состояния пациента с короткими интервалами на предмет развития нежелательных реакций, связанных с опиатами. Повышение концентрации метадона в плазме крови приводит к проявлению токсических эффектов, включая удлинение интервала QT. Рекомендуется частый контроль состояния пациента на предмет развития нежелательных реакций и токсичности (в том числе удлинение интервала QT), связанных с метадоном. Возможно, понадобится снижение дозы метадона. |
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [субстраты изофермента CYP2C9] Ибупрофен (400 мг однократно) Диклофенак (50 мг однократно) | Сmах S-ибупрофена ↑ 20 % AUC0-∞ S-ибупрофена ↑ 100% Сmах диклофенака ↑ 114 % AUC0-∞ диклофенака ↑ 78 % | Пациентов следует наблюдать с целью выявления возможных токсических эффектов и при необходимости корректировать дозы НПВП. |
Омепразол (40 мг один раз в сутки)* [ингибитор изофермента CYP2C19; субстрат CYP2C19 и CYP3A4 | Сmах омепразола ↑ 116 % AUCτ омепразола ↑ 280 % Сmах вориконазола ↑ 15 % AUCτ вориконазола ↑ 41 % Вориконазол также может угнетать действие других ингибиторов протонной помпы, которые являются субстратами изофермента CYP2C19, что может приводить к повышению плазменных концентраций этих лекарственных средств. | Коррекция дозы вориконазола не требуется. При начале приема вориконазола у пациентов, уже получающих терапию омепразолом в дозах 40 мг или выше, рекомендуется снижение дозы омепразола в два раза. |
Пероральные контрацептивы * [субстраты изофермента CYP3A4; ингибиторы изофермента CYP2C19] Норэтистерон/этинилэстрадиол (1 мг/0,35 мг один раз в сутки) | Сmах этинилэстрадиола ↑ 36% AUCτ этинилэстрадиола ↑ 61 % Сmах норэтистерона ↑ 15 % AUCτ норэтистерона ↑ 53 % Сmах вориконазола ↑ 14 % AUCτ вориконазола ↑ 46 % | Рекомендуется контроль состояния пациента на предмет развития нежелательных реакций, связанных с применением пероральных контрацептивов и вориконазола. |
Наркотические анальгетики короткого действия [субстраты изофермента CYP3A4] Алфентанил (однократная доза 20 мкг/кг с одновременным применением налоксона) Фентанил (однократная доза 5 мкг/кг) | Согласно данным независимого исследования: AUC0-∞ алфентанила ↑ в 6 раз Согласно данным независимого исследования: AUC0-∞ фентанила ↑ в 1,34 раза | Следует оценить возможность снижения дозы алфентанила, фентанила и других наркотических анальгетиков короткого действия, имеющих схожую с алфентанилом химическую структуру и метаболизируемых изоферментом CYP3A4 (например, суфентанила). Пациенты должны находиться под постоянным наблюдением для предотвращения угнетения функции дыхания или других побочных эффектов,* связанных с приемом наркотических анальгетиков короткого действия, и при необходимости их доза должна быть снижена. |
Статины (например, ловастатин) [субстраты изофермента CYP3A4] | Взаимодействие не изучалось, однако, вероятно, вориконазол может увеличивать плазменные концентрации статинов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 и может приводить к рабдомиолизу. | Следует оценить возможность снижения дозы статинов. |
Производные сульфонилмочевины (например, толбутамид, глипизид, глибенкламид) [субстраты изофермента CYP2C19] | Взаимодействие не изучалось, однако, вероятно, вориконазол может увеличивать плазменные концентрации производных сульфонилмочевины и являться причиной гипогликемии. | Необходимо тщательно контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови. |
Алкалоиды барвинка (например, винкристин и винбластин) [субстраты изофермента CYP3A4] | Вориконазол может повышать содержание алкалоидов барвинка (винкристина и винбластина) в плазме крови и вызывать нейротоксичность. | Рекомендуется оценить целесообразность коррекции дозы алкалоидов барвинка. |
Другие ингибиторы протеазы (ИП) ВИЧ (например, саквинавир, ампренавир и нелфинавир)* [ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4] | Исследования in vitro свидетельствуют о том, что вориконазол может ингибировать метаболизм ингибиторов протеазы ВИЧ: саквинавира, ампренавира и нелфинавира. В свою очередь, ингибиторы протеазы ВИЧ могут подавлять метаболизм вориконазола. | Рекомендуется тщательный контроль состояния пациента на предмет развития любых проявлении лекарственной токсичности и/или недостаточности действия. Возможно, понадобится коррекция дозы препаратов. |
Другие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) (например, делавирдин, невирапин)* [ингибиторы или индукторы цитохрома Р450 и субстраты изофермента CYP3A4] | Исследования in vitro показали, что метаболизм вориконазола может угнетаться под действием ННИОТ, а вориконазол в свою очередь может угнетать метаболизм ННИОТ. На основании полученных результатов исследования эффекта эфавиренза на вориконазол можно предположить, что ННИОТ могут усиливать метаболизм вориконазола. | Рекомендуется тщательный контроль состояния пациента на предмет развития лекарственной токсичности и/или недостаточности действия. Возможно, потребуется коррекция дозы препаратов. |
Циметидин (400 мг два раза в сутки) [неспецифически ингибирует цитохром Р450 и повышает уровень pH желудочного сока] | Сmах вориконазола ↑ 18 % AUCτ вориконазола ↑ 23 % | Коррекции дозы не требуется. |
Дигоксин (0,25 мг один раз в сутки) [субстрат Р-гликопротеина] | Сmах дигоксина ↔ AUCτ дигоксина↔ | Коррекции дозы не требуется. |
Индинавир (800 мг три раза в сутки) [ингибитор и субстрат изофермента СYP3A4] | Сmах дигоксина ↔ AUCτ дигоксина ↔ Сmах вориконазола ↔ AUCτ вориконазола ↔ | Коррекции дозы не требуется. |
Антибиотики группы макролидов Эритромицин (1 г два раза в сутки) [ингибитор изофермента CYP3A4] Азитромицин (500 мг один раз в сутки) | Сmах и AUCτ вориконазола ↔ Сmах и AUCτ вориконазола ↔ Влияние вориконазола на метаболизм эритромицина или азитромицина неизвестно. | Коррекции дозы не требуется. |
Микофеноловая кислота (1 г однократно) [субстрат уридин-5 '-дифосфат-глюкуронилтрансферазы] | Сmах микофеноловой кислоты ↔ AUCτ микофеноловой кислоты ↔ | Коррекции дозы не требуется. |
Кортикостеройды Преднизолон (60 мг однократно) [субстрат изофермента CYP3A4] | Сmах преднизолона ↑ 11 % AUC0-∞ преднизолона ↑ 34% | Коррекции дозы не требуется. Пациенты, получающие длительное лечение вориконазолом и кортикостероидами (включая ингаляционные кортикостероиды, например, будесонид), должны находиться под тщательным наблюдением на предмет нарушения функции коры надпочечников как во время лечения, так и после прекращения применения вориконазола . |
Ранитидин (150 мг два раза в сутки) [повышает pH желудочного сока] | Сmах и AUCτ вориконазола ↔ | Коррекции дозы не требуется. |
Сертификаты
Характеристики препарата Вориконазол лиофилизат для приг. концентрата для приг. раствора для инфузий 200мг

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"