Лейкопластырь бактерицидный телесный Баланс Верофарм 20шт

Традиционные бактерицидные лейкопластыри в современной упаковке в виде набора.
Бактерицидный лейкопластырь Верофарм представляет собой ленту Лейкопластыря Верофарм или с подушечкой зеленого цвета из нетканого материала, пропитанного раствором антисептиков, покрытую с липкой стороны защитным покрытием.
Описание принципа действия:
Бриллиантовый зеленый, синтомицин и фурацилин, содержащиеся в подушечке лейкопластыря оказывают антисептическое действие при наклеивании пластыря на небольшие порезы, ссадины, царапины и другие мелкие повреждения кожи. Область применения: десмургия.
Условия применения: в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.
Набор № 20 (телесная основа) содержит:
2 шт. 3,8 х 3,8 см;
8 шт.2,5 х 7,2 см;
5 шт.2,3 х 7,2 см;
5 шт.0,95 х 3,8 см.

Бактерицидный лейкопластырь Верофарм предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших порезах, ссадинах, царапинах и других мелких повреждениях кожи.

Открыть бумажный пакет, вынуть пластырь и снять с его поверхности защитное покрытие, не прикасаясь пальцами к подушечке, приложить ее на рану, а липкую часть пластыря приклеить к сухой чистой коже. Менять каждые 3-4 часа для достижения оптимального заживляющего эффекта.

Повышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия.

T=+(15-25)C

Лейкопластырь Верофарм, нетканый материал, фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый, спирт этиловый, пленка целлюлозная нелакированная или пленка полиэтилентерефталатная, или материал антиадгезионный или бумага силиконизированная.

Возможны аллергические реакции на вещества, входящие в состав изделия. При их возникновении использование пластыря необходимо прекратить.

Меры предосторожности при применении:
Только для наружного применения.
Не использовать по истечении срока годности.
Не использовать повторно.
Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:
Исследование применения Бактерицидного лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Исследования о возможном влиянии Бактерицидного лейкопластыря Верофарм на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
Порядок осуществления утилизации и уничтожения:
Использованный Бактерицидный лейкопластырь Верофарм относится к отходам класса А или Б и утилизируется в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами".
Неиспользованный Бактерицидный лейкопластырь Верофарм специальных мер предосторожности при уничтожении не имеет.
На поверхности Бактерицидного лейкопластыря Верофарм не должно быть загрязненных участков, посторонних включений.
Количественное содержание бриллиантового зеленого в подушечке не менее 0,1 мг/г; фурацилина не менее 0,6 мг/г; синтомицина не менее 2,4 мг/г.
Поглощающая способность подушечки не менее 6,00 г/г.
Подушечка лейкопластыря обладает микробиологической чистотой.