100 баллов за друга
100 баллов за друга! Получить
100 баллов за друга 100 баллов за друга
100 баллов за друга!
Назад
Ваш регион: Москва и область
Выберите регион или город
От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек
Изменения сроков доставки
В связи с высокой нагрузкой заказы могут быть доставлены с задержкой в 1-3 дня вне зависимости от информации в СМС. Приносим извинения за временные неудобства!

Атровент в Москве

2 результата

Атровент, инструкция по применению

  1. Формы выпуска
  2. Действующее вещество и состав
  3. Упаковка
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочные действия
  9. Способ применения и дозировка
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие с другими лекарствами
  12. Особые условия
  13. Применение при беременности и кормлении грудью
  14. Синонимы
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Производитель
  19. Страна происхождения

Формы выпуска

Атровент выпускается в следующих формах:

  • Аэрозоль для ингаляций. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость без видимых частиц.
  • Раствор для ингаляций. Выпускается в виде бесцветной прозрачной жидкости.

Действующее вещество и состав

Состав препарата зависит от формы выпуска. Активным компонентом аэрозоля для ингаляций считается ипратропия бромид. Среди вспомогательных веществ выделяются лимонная кислота, этанол, вода подготовленная, тетрафторэтан.

Действующим веществом раствора для ингаляций является ипратропия бромид. К вспомогательным компонентам относятся:

  • ЭДТА;
  • вода;
  • натрия хлорид;
  • бензалкония хлорид;
  • кислота соляная.

Упаковка

Аэрозоль для ингаляций производится во флаконах 10 и 15 мл. Препарат содержится в баллончиках из стали, которые оснащены дозирующим клапаном и мундштуком.

Раствор для ингаляций выпускается во флаконах из темного стекла по 20 мл.

Фармакологическое действие

Атровент относится к группе бронходилатирующих препаратов, блокаторов М-холинорецепторов. Действие лекарственного средства связано с блокировкой М-холинорецепторов гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева. Атровент подавляет рефлекторную бронхообструкцию.

В результате взаимодействия ацетилхолина с М-холинорецепторами происходит увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция. Антихолинергические средства предотвращают данный процесс. Действующее вещество препарата предупреждает сужение бронхов, которое возникает в результате воздействия различных провоцирующих факторов (сигаретный дым, холодный воздух и другие).

Препарат оказывает местное и специфическое воздействие на легкие. Ипратропия бромид не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи в дыхательных путях.

Фармакокинетика

После проведения ингаляции в легкие попадает около 10–30% дозы препарата. Большая часть лекарства поступает в желудочно-кишечный тракт. Остальная часть дозы быстро достигает системного кровотока. Связывание с белками плазмы составляет менее 20%. Период полувыведения равен 1,5 часам. Метаболизируется в печени. Экскретируется почками и кишечником.

Показания к применению

К показаниям к применению относятся:

  • ХОБЛ, сопровождающаяся эмфиземой;
  • ХОБЛ без эмфиземы;
  • бронхиальная астма;
  • бронхоспазм, вызванный простудными или инфекционными заболеваниями;
  • бронхоспазм, возникший на фоне хирургических операций;
  • подготовка к введению аэрозольных средств;
  • диагностика обратимости бронхообструкции.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению Атровента считаются:

  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • I триместр беременности;
  • возраст младше 5 лет для раствора, 6 лет — для аэрозоля.

Лекарство с осторожностью назначается при наличии глаукомы, муковисцидоза, обструкции мочевыделительных путей.

Побочные действия

  1. Со стороны иммунной системы:
  • анафилактические реакции;
  • ангионевротический отек;
  • реакция гиперчувствительности;
  • крапивница.
  1. Со стороны нервной системы:
  • головокружение;
  • головная боль.
  1. Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  • тахикардия;
  • фибрилляция предсердий.
  1. Со стороны органов зрения:
  • нечеткое зрение;
  • мидриаз;
  • боль в глазах;
  • глаукома;
  • гиперемия конъюнктивы;
  • отек роговицы;
  • нарушение аккомодации.
  1. Со стороны дыхательной системы:
  • кашель;
  • бронхоспазм;
  • сухость глотки;
  • отек глотки.
  1. Со стороны пищеварительной системы:
  • сухость во рту;
  • тошнота;
  • диарея;
  • рвота;
  • нарушение стула;
  • стоматит.
  1. Со стороны мочевыделительной системы:
  • задержка мочи.
  1. Со стороны кожи и подкожной ткани:
  • кожная сыпь и зуд.

Способ применения и дозировка

Дозировка подбирается в индивидуальном порядке. Не рекомендуется превышать суточную дозу. При отсутствии эффекта необходима консультация лечащего врача и коррекция терапии. Взрослым и детям старше 6 лет назначают 2 ингаляционные дозы 4 раза в день. Препарат в форме раствора для ингаляций принимается по 10–20 капель по необходимости.

Передозировка

Согласно описанию, в настоящее время не зарегистрировано специфических симптомов передозировки. Это связано с широтой терапевтического действия и местным способом применения препарата. В редких случаях возможно появление следующих патологических признаков:

  • сухость во рту;
  • нарушение зрения;
  • головокружение;
  • тахикардия.

Специфического антидота не существует. Показано проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное назначение Атровента с кромоглициевой кислотой снижает эффективность обоих препаратов.

Более выраженный бронхолитический эффект отмечается при совместном применении с агонистами бета-адренорецепторов.

Одновременное назначение с противопаркинсоническими средствами усиливает антихолинэргическое воздействие Атровента.

Выраженность влияния препарата снижается при совместном приеме с цизапридом.

Особые условия

Препарат не рекомендуется использовать для купирования приступов удушья.

Большие дозы могут способствовать развитию бронхоспазма. Это связано с наличием консерванта бензалкония хлорида и стабилизаторов.

С осторожностью назначается при наличии закрытоугольной глаукомы. При случайном попадании в глаза возможно повышение внутриглазного давления.

После применения средства Атровент возможно развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Атровент противопоказан к применению в I триместре беременности. На более поздних сроках лекарственное средство может назначаться при условии, что ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Влияние на способность управлять транспортом

В настоящее время отсутствуют исследования, направленные на изучение влияния препарата на способность управлять транспортом. Однако во время лечения следует соблюдать осторожность. Это связано с возможным риском развития головокружения, тремора, нарушения аккомодации глаз, мидриаза и нечеткого зрения. Не рекомендуется выполнять работу, которая требует повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

В детском возрасте

Препарат используется в педиатрической практике. Лекарство в виде аэрозоля назначается с 6 лет, раствор — с 5 лет. Перед приемом препарата обязательна консультация лечащего врача. Доктор оценит тяжесть состояния ребенка и подберет эффективную дозировку, кратность приема, а также продолжительность курса лечения.

Синонимы

Среди аналогов препарата выделяют:

  • Иправент;
  • Ипратропиум Стери-Неб;
  • Ипрамол Стери-Неб;
  • Спирива;
  • Трувент;
  • Тровентол.

Вышеперечисленные лекарственные средства относятся к группе бронхолитических препаратов. В отличие от других медикаментов, Атровент обладает медленным терапевтическим эффектом. В связи с этим препарат не используют для купирования острых приступов.

Большинство отзывов о лекарстве имеют положительный характер. Пациенты отмечают эффективность Атровента в качестве лечения и поддерживающей терапии. Появление побочных эффектов отмечается крайне редко.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Атровент в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Лекарство Атровент необходимо хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

Срок годности лекарственного средства составляет 3 года с момента производства. Препарат не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.

Производитель

Boehringer Ingelheim International.

Страна происхождения

Германия.

Аптеки