Ретиналамин

Ретиналамин, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Офтальмологическое средство, применяемое для лечения заболеваний сетчатки глаза. Его действие улучшает метаболизм и энергетические процессы, проходящие в тканях сетчатки, что способствует ускорению ее восстановления после повреждений. Клинические исследования показали высокую эффективность препарата и хорошую переносимость у пациентов. Имеются противопоказания, перед применением рекомендуется проконсультироваться у специалиста.

Производитель

Производством медикамента занимается отечественная фармацевтическая компания ООО «Герофарм». Адреса компании:

• 191144, Санкт-Петербург, административно-деловой квартал «Невская Ратуша», Дегтярный переулок, 11Б.
• 115114, г. Москва, БЦ «Святогор-4», ул. Летниковская, 10, стр. 4.
• Телефоны: +7(495)995-09-17, +7 (812) 703-79-75.

Прием претензий от потребителей осуществляется по адресу: 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 5, литер «В».

Страна происхождения

Россия.

Группа препаратов

Медицинское средство относится к клинико-фармакологической группе препаратов, способствующих улучшению регенерации тканей сетчатки, применяемых в офтальмологии.

Действующее вещество

Действующим веществом является входящий в состав комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота — ретиналамин.

Формы выпуска

Выпускается в виде лиофилизата — порошкообразной пористой массы почти белого цвета. Предназначен для приготовления раствора и дальнейшего внутримышечного или парабульбарного введения.

Упаковка

Лиофилизат весом 22 мг помещается во флаконы из бесцветного прозрачного стекла объемом 5 мл, флаконы фасуются в ячейковые контурные упаковки по 5 шт. в каждой, картонные пачки содержат 10 флаконов и инструкцию с описанием препарата Ретиналамин.

Состав

В одном флаконе объемом 5 мл содержаться активные вещества: комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота (ретиналамин) — 5 мг; вспомогательные компоненты: глицин — 17 мг в качестве стабилизатора.

Дозировка

Дозировка определяется заболеванием и возрастом пациента.

Взрослые — старше 18 лет

При диагностировании у пациента таких заболеваний, как диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, назначается 5–10 мг 1 раз в день внутримышечно или парабульбарно. Длительность терапии составляет 5–10 дней. При слабом эффекте курс может быть назначен повторно через 3–6 месяцев.

При диагностировании компенсированной первичной открытоугольной глаукомы назначается 5 мг 1 раз в день внутримышечно или парабульбарно.

В период реабилитации после проведенной операции по регматогенной и травматической отслойке сетчатки вводят парабульбарно 5 мг 1 раз в день на протяжении 10 дней.

Миопическая болезнь сопровождается парабульбарным введением 5 мг 1 раз в день в течение 10 дней.

Лечение лекарством Ретиналамин рекомендуется комбинировать с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Дети в возрасте от 1 до 5 лет

При определении таких заболеваний, как центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, назначается 2,5 мг 1 раз в день внутримышечно или парабульбарно. Длительность терапии составляет 5–10 дней. При слабом эффекте курс может быть назначен повторно через 3–6 месяцев.

Дети в возрасте от 6 до 18 лет

При определении таких заболеваний, как центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, назначается 2,5 мг 1 раз в день внутримышечно или парабульбарно. Длительность терапии составляет 5–10 дней. При слабом эффекте курс может быть назначен повторно через 3–6 месяцев.

Показания к применению

Назначается пациентам в следующих случаях:

• глаукома, компенсированная первичная открытоугольная;
• центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
• диабетическая ретинопатия;
• центральная дистрофия сетчатки;
• в качестве дополнения к терапии при миопической болезни;
• реабилитация после операции регматогенной и травматической отслойки сетчатки;
• центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Передозировка

В медицинской практике случаев передозировок не отмечается.

Противопоказания

Производителем противопоказано использование лекарственного средства Ретиналамин в лечебных целях, если пациент:

• в возрасте младше 18 лет и у него диабетическая ретинопатия, глаукома компенсированная первичная открытоугольная, миопическая болезнь, реабилитация после операции регматогенной и травматической отслойки сетчатки;
• в возрасте младше 1 года и у него центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
• имеет реакции, характеризующие гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав.

Побочные действия

В отдельных случаях слабой переносимости лекарства у пациента могут наблюдаться следующие реакции:

• анафилактический шок;
• ангионевротический отек гортани;
• болевые ощущения в месте введения;
• гиперемия в месте введения;
• отек в месте введения.

Способ применения

Для взрослых препарат растворяется в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора хлорида натрия или 0,5% раствора новокаина или прокаина.

Для детей препарат растворяется в 1–2 мл 0,9% раствора хлорида натрия.

Во избежание пенообразования иглу следует направлять в сторону стенки ампулы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эффективность и безопасность применения в период беременности не изучались. Применение противопоказано.

При необходимости использования препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Фармакологическое действие

Стимулирующее действие Ретиламина, которое оказывается на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов. При дистрофических изменениях улучшается взаимодействие глиальных клеток. Действующее вещество способствует ускорению восстановительных процессов по отношению к чувствительности сетчатки, нормализации проницаемости сосудов, уменьшению воспалительной реакции, а также стимуляции репаративных процессов при различных заболеваниях и повреждениях сетчатки.

Механизм действия обусловлен метаболической активностью лекарственного средства. После применения нормализуются функции клеточных мембран, улучшается метаболизм, проходящий в тканях глаза, и внутриклеточное производство белка. Препарат обеспечивает регуляцию процессов перекисного окисления липидов и оптимизирует протекание энергетических процессов.

Синонимы

В аптеках можно найти аналоги, схожие по составу или фармакологическим свойствам, в их число входят следующие препараты:

• Дефислез;
• Визин;
• Слеза натуральная;
• Эмоксипин;
• Корнерегель;
• Видисик;
• Офтагель;
• Визоптик;
• Кортексин;
• Эмокси-оптик;
• Слезин;
• Офтолик.

Перед приобретением и использованием заменителя следует изучить его описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться.

Фармакокинетика

Происхождение действующего вещества не позволяет произвести исследование фармакокинетических свойств. Данные отсутствуют.

Взаимодействие с другими препаратами

Данные о взаимодействии Ретиналамина с другими препаратами отсутствуют.

Лекарственная форма

Выпускается в порошкообразной недозированной форме для приготовления раствора для инъекций.

Условия хранения

Место хранения должно быть защищено от лучей солнечного света и недоступно для детей. Температура хранения — не выше +25 °С.

Срок годности

При соблюдении правил хранения, указанных в инструкции, срок годности составляет 3 года. После истечения данного срока применению не подлежит.

Особые условия

При приготовлении раствора с использованием прокаина (новокаина) необходимо учитывать противопоказания, имеющиеся у обоих медикаментов.

Приготовленный раствор не подлежит хранению и повторному применению.

Готовый раствор Ретиналамина запрещено смешивать с другими растворами.

Лекарство не обладает особенностями при первичном применении или при его резкой отмене.

Не рекомендуется к применению удвоенной дозы в случае пропуска лечебного дня. Следует продолжать лечение без изменений начиная со следующего дня.

Утилизация неиспользованного препарата не требует специальных мер предосторожности.

При управлении автотранспортом или совершении потенциально опасных работ, требующих повышенной концентрации внимания, следует иметь в виду возможные нарушения зрения. В период лечения рекомендуется воздержаться от подобной деятельности.

Условия отпуска из аптек

На территории Российской Федерации Ретиналамин в аптеке отпускается по рецепту.