Пролютекс раствор для п/к введ. 25мг 1,112мл 7шт

Гестаген

Препарат Пролютекс показан к применению у взрослых пациенток (с 18 лет) с бесплодием для поддержания лютеиновой фазы при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в случае непереносимости или невозможности применения интравагинальных препаратов, содержащих прогестерон. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте Пролютекс:
если у Вас аллергия на прогестерон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас несостоявшийся выкидыш, неполный аборт, эктопическая (внематочная) беременность;
если у Вас тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт);
если у Вас тромбофлебит;
если у Вас внутричерепное кровоизлияние или данное состояние/заболевание в анамнезе;
если у Вас диагностированы злокачественные новообразования молочной железы и/или половых органов;
если у Вас кровотечение из половых путей неясного происхождения;
если у Вас тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дабина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе;
если у Вас порфирия;
если у Вас были идиопатическая желтуха, тяжелый зуд или герпес во время предыдущей беременности.

Хранить при температуре 10?-25?C в сухом, защищенном от света, недоступном д/детей месте. Не замораживать.

Перед применением препарата Пролютекс проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если у Вас возникли какие-либо из следующих симптомов во время лечения, немедленно сообщите об этом своему врачу, так как может потребоваться прекратить лечение:
боли в груди или спине, и боли в одной или обеих руках, внезапное затрудненное дыхание, потливость, головокружение, предобморочное состояние, тошнота, ощущение сердцебиения, сильная головная боль, рвота, слабость, нарушения зрения или речи, слабость или онемение руки или ноги. Эти симптомы являются признаками артериального или венозного тромбоэмболического осложнения (например, сердечного приступа или инсульта);
внезапное нарушение восприятия (нарушение зрения, слуха, нарушение чувствительности);
частые необычные сильные головные боли, впервые диагностированная мигрень, или обострение мигрени;
боль в глазах, кровоизлияние в сетчатку глаза;
учащение судорожных приступов;
резкое значительное повышение артериального давления;
сильная боль в верхней части живота;
возникновение желтухи, зуд по всему телу.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с тем, что данные об эффективности и безопасности препарата Пролютекс отсутствуют.

Гормон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.
Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы, индуцирует лактацию.
Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

Рекомендуемая доза: 25 мг в сутки (1 флакон).
Препарат Пролютекс вводят подкожно (под кожу живота).
Первая инъекция всегда выполняется врачом, при определенных обстоятельствах инъекция может быть выполнена Вами лично.
Вы должны пройти тщательный инструктаж под руководством Вашего лечащего врача перед самостоятельным применением.
Ваша первая самостоятельная инъекция должна быть выполнена под контролем Вашего лечащего врача.
Продолжительность терапии
Лечение, как правило, продолжается до конца 12-й недели подтвержденной беременности.
Если Вы забыли применить препарат Пролютекс
Введите препарат как можно скорее и продолжайте применение как раньше. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать введение пропущенной дозы. Сообщите о своих действиях лечащему врачу.
Если Вы прекратили применение препарата Пролютекс
Резкое прекращение терапии прогестероном может привести к увеличению беспокойства и перепадам настроения, а также к увеличению склонности к судорогам.
В случае необходимости прекращения применения препарата Пролютекс необходимо предварительно проконсультироваться с лечащим врачом или медицинской сестрой.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Высокие дозы прогестерона могут вызывать сонливость, тошноту, рвоту и головокружение. Антидот неизвестен. В случае передозировки прогестероном показано проведение симптоматической терапии.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пролютекс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились какие-либо из следующих симптомов:
синдром гиперстимуляции яичников (симптомы включают боль в нижней части живота, чувство жажды и тошноты, иногда с рвотой, выделение уменьшенного количества концентрированной мочи и увеличение массы тела);
депрессия;
желтуха;
тяжелая аллергическая реакция, которая может вызвать затруднение дыхания, отек лица и гортани;
тяжелые кожные высыпания.
Очень частые нежелательные реакции (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
головная боль;
боль, раздражение, покраснение, зуд или припухлость в месте введения;
спазмы мышц матки;
кровотечение из половых путей.
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
синдром гиперстимуляции яичников с такими симптомами, как боль в нижней части живота, чувство жажды и тошноты, иногда с рвотой, выделение уменьшенного количества концентрированной мочи и увеличение массы тела;
вздутие живота; боль в животе;
запор;
рвота;
тошнота;
чувствительность и/или боль в молочной железе;
выделения из половых путей;
покалывание, ощущение раздражения или зуд слизистой влагалища и прилегающих наружных половых органов;
уплотнения области вокруг места инъекции;
синяки (гематомы) в месте инъекции; усталость.
Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
изменения настроения;
головокружение;
сонливость;
зуд;
кожные высыпания, в том числе покраснение кожи с местным повышением температуры (гиперемия), сухость кожи, трещины, волдыри и припухлость кожи (экзантема);
боль в сосках, отек и увеличение молочной железы;
гиперемия;
общее ощущение дискомфорта или «недомогание»;
боль в молочной железе.
Следующие нежелательные реакции не были зарегистрированы в клинических исследованиях препарата Пролютекс, но были описаны при лечении другими лекарственными формами прогестерона: депрессия, желтуха, бессонница, крапивница, угри (акне), оволосение по мужскому типу (гирсутизм), потеря волос (алопеция), увеличение массы тела, изменения полового влечения (либидо), мигрень, повышение артериального давления, печеночная недостаточность, задержка жидкости в организме и аллергические реакции.

Действующим веществом является прогестерон. Каждый флакон содержит 25 мг прогестерона (теоретическая концентрация 22,48 мг/мл). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гидроксипропилбетадекс, вода для инъекций.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:
для лечения судорог, например, карбамазепин;
антибиотики, такие как рифампицин, кларитромицин, эритромицин;
противогрибковые препараты, например гризеофульвин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол;
для лечения эпилепсии, например, фенитоин, окскарбазепин, фенобарбитал, примидон, топирамат;
лекарственные препараты растительного происхождения;
лекарственные препараты, которые используются для определенных типов воспаления и после пересадки органов, например, циклоспорин;
лекарственные препараты для снижения сахара в крови (гипогликемические препараты);
бромокриптин;
мочегонные лекарственные препараты (диуретики), например спиронолактон;
фенилбутазон;
ритонавир.