Реагент для выявления специфического антигена предстатательной железы (PSA) Иммунохром-PSA-Экспресс

Набор ИммуноХром-PSA-Экспресс предназначен для одноэтапного быстрого полуколичественного определения содержания специфического антигена предстательной железы (PSA) in vitro в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.
Простатспецифический антиген (PSA) синтезируется эндотелиальными клетками предстательной железы и представляет одиночную цепь гликопротеина с молекулярным весом около 34 кДа. Уровень PSA в сыворотке здорового мужчины находится в пределах от 0,1 до 2,6 нг/мл. При раке простаты и при доброкаченственной опухоли - аденоме простаты, а также при простатите концентрация PSA повышается. Уровень от 4 до 10 нг/мл считается пограничным, требующим дальнейшего клинического обследования, в то время как уровень выше 10 нг/мл с большой вероятностью указывает на рак простаты.
Результат, полученный с использованием набора ИммуноХром-PSA-Экспресс, не должен рассматриваться как единственный критерий в диагностике рака простаты, а должен быть интерпретирован в совокупности с результатами других клинических исследований.
Состав набора:
- тест-планшет в герметичной упаковке - 1 шт.;
- реагент для разведения - 1 флакон;
- скарификатор - 1 шт.;
- спиртовая салфетка - 2 шт.;
- пипетка - 1 шт.;
- инструкция - 1 шт.
Допускается поставка набора ИммуноХром-PSA-Экспресс в следующей комплектации:
- тест-планшет в герметичной упаковке - 20 шт.;
- пипетка - 20 шт.;
- реагент для разведения - 1 флакон;
- скарификатор - 20 шт.
Каждый набор предназначен для 1 или 20 определений содержания PSA.

Набор ИммуноХром-PSA-Экспресс предназначен для одноэтапного быстрого полуколичественного определения содержания специфического антигена предстательной железы (PSA) in vitro в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Аналитическая чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 4 нг/мл PSA. Диапазон определяемых концентраций - от 4,0 до 10 нг/мл PSA.
Относительная чувствительность составляет 98,7%, относительная специфичность - 98,5% при сравнении с результатами, полученными методом ИФА на клинических образцах.
Время проведения анализа - 5 минут.
Каждый планшет предназначен для одного определения содержания PSA в сыворотке, плазме или цельной крови человека. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Негемолизированная сыворотка, плазма или цельная кровь (венозная или капиллярная) человека.
До проведения анализа возможно хранение образцов сыворотки (плазмы) при температуре +2-80С не более 48 часов; при необходимости более длительного хранения (до 2-3 месяцев) - при температуре - 200С и ниже. Размороженные образцы сыворотки (плазмы) следует тщательно перемешать перед использованием. Повторное замораживание сыворотки (плазмы) не допускается.
Цельную венозную кровь можно хранить при +2-80С не более 48 часов, замораживание не допускается. Цельная капиллярная кровь, взятая из пальца, должна быть протестирована немедленно. Нельзя использовать гемолизированные образцы сыворотки (плазмы) и цельной крови.

Принцип действия
Набор ИммуноХром-PSA-Экспресс основан на принципе иммунохроматографического анализа. Испытуемый образец всасывается впитывающим участком полоски иммунохроматографической, помещенной в планшет; при наличии в образце PSA последний вступает в реакцию с моноклональными антителами к PSA, связанными с частицами коллоидного золота, образуя окрашенный комплекс антиген-антитело. Этот комплекс движется по мембране с фронтом жидкости и вступает в реакцию с другими моноклональными антителами к PSA, иммобилизованными на мембране, образуя окрашенную линию в тестовой зоне планшета на уровне маркировки Т (тест).
Остальные реагенты продолжают двигаться по мембране и образуют окрашенные линии на уровне маркировок R (референс) и С (контроль) независимо от присутствия PSA в образце.
Результаты реакции оцениваются визуально.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Перед проведением анализа компоненты набора и исследуемые образцы крови следует выдержать при комнатной температуре (+18-25 С) в течение 5-10 минут.
Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, и извлечь планшет. Поместить планшет на горизонтальную ровную чистую сухую поверхность тестовой зоной вверх.
Сыворотка (плазма):
- С помощью пипетки для внесения образца внести 1 каплю (около 40 мкл) сыворотки (плазмы) в маленькое окошко планшета, маркированное S, добавить туда же 1 каплю (около 40 мкл) реагента для разведения.
- Через 5 минут визуально оценить результат реакции.
Венозная кровь:
- С помощью пипетки для внесения образца внести 2 капли (около 80 мкл) венозной крови в маленькое окошко планшета, маркированное S, добавить туда же 1 каплю (около 40 мкл) реагента для разведения.
- Через 5 минут визуально оценить результат реакции.
Использование капиллярной крови непосредственно из пальца:
- Вымыть руку пациента, протереть палец дезинфицирующей салфеткой. Отломить колпачок скарификатора, повернув его вокруг своей оси, и снять его. Проколоть кожу острием скарификатора.
- Позиционировать проколотый скарификатором палец так, чтобы капля крови находилась над окошком планшета с маркировкой S. Дать 2-м каплям крови упасть в окошко планшета с маркировкой S.
- Когда кровь впитается, добавить 1 каплю (около 40 мкл) реагента для разведения.
- Через 5 мин визуально оценить результат.
Не следует оценивать результат позднее, чем через 10 мин.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Регистрация результатов визуальная. Интерпретацию результата проводят путем визуального сравнения интенсивности окраски тестовой линии (Т) с интенсивностью окраски референсной линии (R), которая соответствует концентрации 10 нг/мл PSA.
Положительный результат. В случае, если концентрация PSA в анализируемом образце равна или выше 4 нг/мл, то в тестовой зоне выявляются три линии розово-фиолетовогого цвета на уровне маркировок Т (тест), R (референс) и С (контроль).
Вариант 1: более слабая по интенсивности тестовая линия (Т) по сравнению с референсной линией (R) указывает на то, что уровень PSA в образце находится в интервале 4-10 нг/мл.
Вариант 2: Тестовая линия (Т), по интенсивности равная референсной (R), указывает на уровень PSA в образце около 10 нг/мл.
Вариант 3: Тестовая линия (Т), по интенсивности окраски более выраженная, чем референсная (R), указывает на то, что уровень PSA в образце превышает 10 нг/мл.
Отрицательный результат. Если концентрация PSA ниже пороговой (4 нг/мл), то в тестовой зоне появляются только две линии розово-фиолетового цвета на уровне маркировок R и С; линия на уровне маркировки Т отсутствует.
Ошибочный результат. Контрольная линия (С) и референтс (R) подтверждают правильность проведения процедуры определения. В случае отсутствия линий розово-фиолетового цвета на уровне маркировок C и/или R определение необходимо повторить с использованием другого планшета.

Нет данных о противопоказаниях.

T=+(02-25)C

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение Инструкции по применению набора.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Потенциальный риск применения - класс 2а.
Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.
При работе с набором следует соблюдать "Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР" (М., 1981 г.).
При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита и другие возбудители инфекций.