Кадсила лиофилизат для приг. концентрата для приг. раствора для инфузий 160мг

Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела.

• Лечение пациентов с метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавших лечение трастузумабом и таксаном (последовательно или в комбинации), которые получали предшествующее лечение метастатического заболевания или у которых произошло прогрессирование заболевания во время или в течение 6 месяцев после завершения адъювантной терапии;
• адъювантная терапия пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы и инвазивной остаточной опухолью после неоадъювантной терапии таксаном и трастузумабом.

• Повышенная чувствительность к трастузумабу эмтанзину и к другим компонентам препарата;
• инфузионные реакции, связанные с применением трастузумаба, приведшие к отмене терапии;
• почечная недостаточность тяжелой степени, включая терминальную стадию (КК менее 30 мл/мин);
• тяжелое нарушение функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью), повышение активности печеночных аминотрансфераз более 3хВГН при концентрации общего билирубина более 2хВГН (эффективность и безопасность применения не установлены); узловая регенеративная гиперплазия печени;
• симптоматическая застойная сердечная недостаточность; застойная сердечная недостаточность в анамнезе;
• одышка в покое, вызванная прогрессированием злокачественного заболевания или сопутствующей патологией;
• серьезные нарушения сердечного ритма, требующие лекарственной терапии;
• инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия, которые развились в течение 6 мес перед началом лечения;
• количество тромбоцитов менее 100000/мм3 перед началом лечения;
• периферическая невропатия более или равно 3 степени тяжести перед началом лечения (эффективность и безопасность применения не установлены);
• диффузная интерстициальная болезнь легких, пневмонит;
• беременность; период лактации (грудного вскармливания);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения у детей не установлены).

С осторожностью: нарушение функции печени легкой или умеренной степени тяжести; значение фракции выброса левого желудочка сердца менее 50% перед началом лечения; дисфункция левого желудочка; одновременное проведение антикоагулянтной и/или антитромбоцитарной терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью
Женщины, обладающие репродуктивным потенциалом, пациенты мужского пола, а также женщины детородного возраста, являющиеся половыми партнерами пациентов, получающих препарат Кадсила, должны использовать эффективные методы контрацепции в период лечения препаратом Кадсила и в течение 7 мес после введения последней дозы.
В случае наступления беременности пациентка должна немедленно обратиться к врачу. Необходимо предупредить женщину о возможности негативного воздействия на плод. Если беременная решит продолжить терапию препаратом Кадсила, то она должна находиться под тщательным наблюдением врачей.
Неизвестно, выделяется ли трастузумаб эмтанзин с грудным молоком. Грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и как минимум в течение 7 мес после окончания терапии препаратом Кадсила.

Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени легкой или умеренной степени тяжести.
Противопоказано применение препарата при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью), повышении активности печеночных аминотрансфераз более 3хВГН при концентрации общего билирубина более 2хВГН (эффективность и безопасность применения не установлены).

Применение при нарушениях функции почек
Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, в т.ч. терминальной стадии (КК менее 30 мл/мин), противопоказано.
Коррекции начальной дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК 60-89 мл/мин) и средней (КК 30-59 мл/мин) степени тяжести не требуется.

Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов
Коррекции начальной дозы препарата Кадсила у пациентов в возрасте более или равно 65 лет не требуется. Эффективность и безопасность применения препарата Кадсила у пациентов в возрасте более или равно 75 лет не установлены ввиду недостаточного количества данных.

T=+(02-08)C

Препарат Кадсила следует назначать только при наличии опухолевой гиперэкспрессии белка HER2, определенной методом иммуно-гистохимической реакции (ИГХ), или амплификации гена HER2, определенной методом гибридизации in situ (FISH или SISH).
Терапия препаратом Кадсила должна назначаться только врачом, имеющим опыт лечения онкологических заболеваний. Введение препарата проводится при наличии доступа к набору для оказания экстренной помощи. Врач, имеющий опыт применения химиотерапевтических препаратов, должен быть доступен в процессе проводимой терапии.

Нарушения со стороны легких
При применении препарата Кадсила зарегистрированы случаи интерстициальной болезни легких (ИБЛ), в частности, пневмонита. Некоторые из них приводили к развитию острого респираторного дистресс-синдрома или к летальному исходу. Симптомы ИБЛ включают одышку, кашель, повышенную утомляемость и инфильтраты в легких. Терапию препаратом Кадсила следует полностью прекратить, если диагностирована диффузная интерстициальная болезнь легких или пневмонит, за исключением случаев радиационного пневмонита у пациентов, получающих адъювантную терапию препаратом Кадсила, когда терапию следует полностью прекратить при развитии радиационного пневмонита более или равно 3 степени или 2 степени, не разрешившегося после стандартного лечения.
У пациентов с одышкой в покое, вызванной прогрессированием злокачественного заболевания или сопутствующей патологией, а также получающих сопутствующую лучевую терапию легких, риск развития нарушений со стороны легких может быть повышен.

Гепатотоксичность
Гепатотоксичность препарата Кадсила в основном проявлялась в бессимптомном повышении активности аминотрансфераз 1-4 степени, для которого характерен эффект накопления.
Отмечены также случаи серьезных гепатобилиарных нарушений, в частности, узловой регенеративной гиперплазии печени, а также фатального лекарственно-индуцированного поражения печени. Сопутствующие заболевания, а также одновременное применение препаратов с установленным риском токсического воздействия на печень являются возможными дополнительными факторами риска. Следует оценивать функцию печени перед началом терапии, а также перед каждым последующим введением препарата Кадсила.
У пациентов с увеличенной активностью АЛТ перед началом лечения (например, при наличии метастазов в печени) повышен риск развития гепатотоксичности 3-5 степени тяжести или увеличения показателей функции печени. Рекомендации относительно снижения дозы или временного прекращения терапии вследствие повышения активности печеночных аминотрансфераз и содержания общего билирубина приведены в разделе *Режим дозирования*.
Эффективность и безопасность препарата Кадсила не изучены у пациентов с активностью аминотрансфераз более 2.5хВГН или концентрацией общего билирубина более1.5хВГН перед началом лечения.
Терапию препаратом Кадсила следует полностью прекратить в случае повышения активности аминотрансфераз в сыворотке крови более 3хВГН при общем билирубине более 2хВГН.
Узловая регенеративная гиперплазия печени (УРГ) - редкое заболевание печени, при котором в результате доброкачественной трансформации паренхимы в печени образуются множественные мелкие регенераторные узлы. УРГ может быть причиной портальной гипертензии нецирротического генеза. Диагноз УРГ должен быть подтвержден результатами гистологического анализа.
Диагностика УРГ должна быть проведена у всех пациентов с клиническими симптомами портальной гипертензии и/или данными компьютерной томографии печени, свидетельствующими о развитии цирроза, при нормальной активности аминотрансфераз и отсутствии иных проявлений цирроза. Терапию препаратом Кадсила следует полностью прекратить, если у больного диагностирована УРГ.

Дисфункция левого желудочка
На фоне терапии препаратом Кадсила повышается риск развития дисфункции левого желудочка. Регистрировались случаи ФВЛЖ менее 40%, что свидетельствует о возможном риске развития симптоматической застойной сердечной недостаточности.
Факторами риска развития кардиологических нежелательных явлений, выявленных в клинических исследованиях трастузумаба в адъювантной терапии, были: возраст более 50 лет, низкое значение ФВЛЖ перед началом лечения (менее 55%), низкое значение ФВЛЖ до или после адъювантной терапии паклитакселом, предшествующее или одновременное применение гипотензивных препаратов, предшествующая терапия антрациклинами и высокий ИМТ (более 25 кг/м2).
Перед назначением препарата Кадсила, а также на протяжении терапии с рекомендуемой частотой 1 раз в 3 мес следует проводить стандартное кардиологическое обследование, включая эхокардиографию или радиоизотопную вентрикулографию.
Не изучались эффективность и безопасность лечения препаратом Кадсила у пациентов с ФВЛЖ менее 50% перед назначением терапии, с хронической сердечной недостаточностью в анамнезе; одышкой в покое, вызванной прогрессированием злокачественного заболевания или сопутствующей патологией; при серьезных нарушениях сердечного ритма, требующих лекарственной терапии; с инфарктом миокарда или нестабильной стенокардией, которые развились в течение 6 мес до начала лечения.
В наблюдательном исследовании в рамках реальной клинической практики у ~22% пациентов с метастатическим раком молочной железы и ФВЛЖ 40-49% на исходном уровне регистрировались случаи снижения ФВЛЖ более 10% по сравнению с исходным уровнем и/или застойная сердечная недостаточность. У большинства из этих пациентов имелись другие факторы риска со стороны сердечно-сосудистой системы. Решение о применении препарата Кадсила у пациентов с метастатическим раком молочной железы и низким значением ФВЛЖ должно быть принято только после всесторонней оценки соотношения пользы и риска; у таких пациентов следует тщательно мониторировать функцию средца.
В случае развития дисфункции левого желудочка следует отложить введение препарата Кадсила или полностью отменить терапию. Рекомендации относительно снижения дозы или временного прекращения терапии препаратом Кадсила приведены в разделе *Режим дозирования*.

Инфузионные реакции
У пациентов, у которых предшествующую терапию трастузумабом пришлось полностью прекратить по причине развития инфузионных реакций, безопасность и эффективность препарата Кадсила не установлены.
В ходе лечения препаратом Кадсила, в особенности во время первой инфузий, следует тщательно наблюдать за пациентом на предмет развития инфузионных реакций.
Инфузионные реакции проявлялись одним или несколькими симптомами: *приливами*, ознобом, повышением температуры тела, одышкой, артериальной гипотензией, хрипами, бронхоспазмом и тахикардией. В среднем наблюдавшиеся инфузионные реакции были нетяжелыми и в большинстве случаев симптомы разрешались в течение нескольких часов или 1-го дня после окончания инфузий. При развитии клинически значимой реакции на инфузию терапию препаратом Кадсила следует прервать до полного разрешения симптомов.
При возобновлении введения препарата следует внимательно наблюдать за пациентом. Решение о возобновлении терапии у пациентов с тяжелыми инфузионными реакциями следует принимать с учетом клинической оценки степени тяжести наблюдавшейся реакции. При возникновении инфузионной реакции, угрожающей жизни, лечение препаратом Кадсила следует полностью отменить.

Реакции гиперчувствительности
У пациентов, у которых предшествующую терапию трастузумабом пришлось полностью прекратить по причине развития реакций гиперчувствительности, безопасность и эффективность препарата Кадсила не установлены.
В ходе лечения препаратом Кадсила следует тщательно наблюдать за пациентом на предмет развития реакций гиперчувствительности/аллергических реакций, клинические проявления которых могут быть схожими с клиническими проявлениями инфузионных реакций.
Сообщалось о серьезных анафилактических реакциях.
В случае возникновения реакций гиперчувствительности/анафилаксии следует незамедлительно начать соответствующие мероприятия, используя необходимые лекарственные препараты и оборудование для оказания неотложной помощи.
Решение о продолжении терапии следует принимать с учетом клинической оценки наблюдавшейся реакции: в случае истинной реакции гиперчувствительности (характерно увеличение степени тяжести при последующих инфузиях) терапию препаратом Кадсила следует полностью отменить.

Кровотечения
При применении препарата Кадсила зарегистрированы случаи кровотечений различной локализации, в т.ч. в ЦНС, дыхательной системе, ЖКТ. Отдельные случаи закончились летальным исходом.
В отдельных случаях пациенты на фоне приема препарата Кадсила также получали терапию антикоагулянтами, антитромбоцитарными средствами или имели тромбоцитопению, при этом у некоторых пациентов известных дополнительных факторов риска не было.
В случаях, когда одновременное применение указанных лекарственных средств с препаратом Кадсила необходимо по медицинским показаниям, следует соблюдать осторожность, а также проводить дополнительный мониторинг.

Тромбоцитопения
Сообщалось о частых случаях снижения количества тромбоцитов при применении препарата Кадсила. Тромбоцитопения являлась наиболее частой причиной прекращения терапии.
Во время лечения следует тщательно наблюдать за пациентами, у которых количество тромбоцитов составляет менее 100000/мм3, а также за пациентами, получающими лечение антикоагулянтами (например, варфарин, гепарин, в т.ч. низкомолекулярные гепарины). Рекомендуется оценивать количество тромбоцитов перед каждым введением препарата Кадсила. Эффективность и безопасность терапии препаратом Кадсила у пациентов с количеством тромбоцитов менее 100000/мм3 перед назначением терапии не установлены. В случае развития тромбоцитопении 3 и более степени тяжести (менее 50000/мм3) терапию препаратом Кадсила следует прервать до разрешения симптомов и достижения состояния, соответствующего 1 степени тяжести (более или равно 75000/мм3).

Нейротоксичность
Зарегистрированы случаи периферической невропатии, большинство из которых имели 1 степень тяжести.
В большинстве случаев наблюдалась периферическая сенсорная невропатия.
Эффективность и безопасность препарата Кадсила не изучены у пациентов с периферической невропатией более или равно 3 степени тяжести на момент назначения препарата. Лечение препаратом Кадсила следует прервать в случае развития периферической невропатии 3 или 4 степени тяжести до полного разрешения симптомов и достижения состояния, соответствующего менее или равно 2 степени тяжести. Необходимо проводить регулярный медицинский осмотр на предмет развития признаков или симптомов нейротоксичности.

Показатель общего состояния (PS) по шкале Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) более или равно 2
Эффективность и безопасность применения препарата Кадсила у пациентов с ECOGPS более или равно 2 не установлены ввиду недостаточного количества данных.

Инструкции по уничтожению неиспользованного препарата или с истекшим сроком годности
Попадание лекарственного препарата Кадсила в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами.
Следует придерживаться локальной практики по утилизации.
Необходимо строго соблюдать следующие рекомендации по использованию и утилизации шприцев и игл:

• иглы и шприцы нельзя использовать повторно;
• использованные иглы и шприцы помещают в защищенный от проколов контейнер (емкость).

Уничтожение неиспользованного препарата или препарата с истекшим сроком годности, а также расходных материалов, должно проводиться в соответствии с локальными требованиями.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние трастузумаба эмтанзина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не изучалось. При развитии некоторых нежелательных реакций, в частности, головной боли, головокружения, бессонницы, повышенной утомляемости и затуманивания зрения, а также инфузионных реакций, следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

Механизм действия
Трастузумаб эмтанзин представляет собой конъюгат гуманизированного моноклонального антитела (IgG1) к рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа HER2 (трастузумаб) и ингибитора полимеризации тубулина DM1 (производное мейтанзина), связанных друг с другом посредством стабильного тиоэфирного линкера MCC (4-(N-малиенимидометил) циклогексан-1-карбоксилат). Эмтанзин представляет собой комплекс DM1-MCC.
Среднее количество молекул DM1, конъюгированных с каждой молекулой трастузумаба, составляет 3.5.
Трастузумаб эмтанзин селективно взаимодействует с рецептором человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (HER2).
После связывания с HER2 трастузумаб эмтанзин попадает внутрь клетки и подвергается протеолитической деградации в лизосомах, что приводит к высвобождению DM1-содержащих цитотоксических катаболитов (главным образом, комплекса лизин-МСС-DM1). Таким образом, конъюгация DM1 с трастузумабом обусловливает селективность цитотоксического препарата в отношении опухолевых клеток с гиперэкспрессией HER2 и облегчает доставку DM1 внутрь опухолевых клеток.
Механизм действия трастузумаба эмтанзина является сочетанием механизмов действия трастузумаба и DM1.
Трастузумаб эмтанзин, как и трастузумаб, связывается с доменом IV внеклеточного домена HER2, а также с рецепторами Fс gamma и белком комплемента C1q. Трастузумаб эмтанзин, подобно трастузумабу, предотвращает *слущивание* внеклеточного домена HER2 с поверхности клетки, ингибирует передачу внутриклеточного сигнала по пути фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3-K), а также способствует активации антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) в клетках рака молочной железы человека с гиперэкспрессией HER2.
DM1, цитотоксический компонент трастузумаба эмтанзина, связывается с тубулином и подавляет его полимеризацию. Благодаря действию цитотоксического компонента трастузумаб эмтанзин, как и DM1, вызывает блокаду клеточного цикла в фазе G2/M, что в итоге приводит к апоптозу. Результаты исследования цитотоксичности DM1 in vitro продемонстрировали, что активность DM1 в 20-200 раз превышает активность таксанов и алкалоидов барвинка.
Структура линкера МСС позволяет ограничить системное высвобождение DM1 и способствует его направленной доставке внутрь клеток, что подтверждается очень низким содержанием свободного DM1 в плазме крови.

Данные доклинического изучения безопасности
Генотоксичность
Доклинические исследования свидетельствуют о наличии у трастузумаба эмтанзина анеугенной и/или кластогенной токсичности.

Репродуктивная токсичность
Имеются данные об эмбриотоксическом действии трастузумаба и о потенциальном тератогенном и эмбриотоксическом действии DM1.

Влияние на фертильность
Результаты доклинических исследований свидетельствуют о риске нарушений фертильности при применении трастузумаба эмтанзина.

Иммуногенность
Возможно развитие иммунного ответа на препарат Кадсила. В клинических исследованиях у 5.1% пациентов обнаруживались антитела к препарату Кадсила в одной и более временных точках после инфузии. По результатам нескольких клинических исследований у 6.4% пациентов были выявлены антитела к препарату Кадсила. В клиническом исследовании при метастатическом раке молочной железы положительные результаты на антитела к препарату Кадсила отмечались у 5.2% пациентов; у 13 из них антитела были нейтрализующими.
В клиническом исследовании адъювантной терапии раннего рака молочной железы положительные результаты на антитела к препарату Кадсила отмечались у 3.7% пациентов; у 5 из них антитела были нейтрализующими. Поскольку частота образования антител к препарату была низкой, нельзя сделать вывод об их влиянии на фармакокинетику, безопасность и эффективность терапии препаратом Кадсила.

Перед применением лекарственного препарата необходимо проверить этикетку на флаконе и убедиться, что используемый для приготовления и введения препарат представляет собой препарат Кадсила (трастузумаб эмтанзин), а не препарат Герцептин (трастузумаб).
Препарат Кадсила должен вводиться квалифицированным медицинским персоналом. Препарат предназначен для введения как в амбулаторно-поликлинических, так и в стационарных условиях.
Необходимо провести тестирование на опухолевую экспрессию HER2 перед началом лечения препаратом Кадсила. Обязательным критерием является 3+ балла по результатам иммуногистохимического анализа (IHC) и/или степень амплификации более или равно 2.0 по результатам гибридизации in situ (ISH). Используемые методы тестирования должны быть валидированы.
В медицинской документации больного следует указывать торговое наименование препарата (Кадсила) и номер серии. Замена препарата Кадсила на другой препарат биологического происхождения должна быть согласована с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза препарата Кадсила составляет 3.6 мг/кг массы тела 1 раз в 3 недели (21-дневный цикл) в виде в/в капельной инфузии.
Первую дозу рекомендуется вводить в виде 90-минутной в/в капельной инфузии.
Необходимо наблюдение за пациентом во время первой инфузии и, по меньшей мере, в течение 90 мин после ее окончания на предмет появления лихорадки, озноба или других инфузионных реакций. Также необходим тщательный осмотр места введения препарата на предмет возможного образования подкожных инфильтратов.
Если предшествующая инфузия переносилась хорошо, то следующие инфузии можно проводить в течение 30 мин, продолжая наблюдение за пациентом в течение как минимум 30 мин после окончания инфузии.
Следует уменьшить скорость инфузии или на время прекратить введение препарата Кадсила при появлении у пациента признаков инфузионной реакции. В случае возникновения угрожающей жизни инфузионной реакции терапию препаратом Кадсила следует полностью прекратить.
В случае возникновения реакций гиперчувствительности/анафилаксии следует незамедлительно начать соответствующие мероприятия, используя необходимые лекарственные препараты и оборудование для оказания неотложной помощи.

Длительность терапии
У пациентов с ранним раком молочной железы терапию препаратом Кадсила следует продолжать в течение 14 циклов или до рецидива заболевания или непереносимой токсичности.
У пациентов с метастатическим раком молочной железы терапию препаратом Кадсила следует продолжать до появления признаков прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности.

Пропуск в плановом введении
При пропуске в плановом введении препарата Кадсила необходимо как можно раньше ввести препарат в рекомендуемой дозе, при этом скорость инфузий может быть той же, при которой предшествующая инфузия хорошо переносилась пациентом. Не следует ждать следующего запланированного цикла. График введений препарата должен быть скорректирован с целью поддержания 3-недельного интервала между введениями.

Коррекция дозы
Возможными мерами по устранению симптомов нежелательных реакций являются снижение дозы, временный перерыв в лечении или полное прекращение терапии препаратом Кадсила. Соответствующие рекомендации приведены ниже в таблицах 1-2.
Если дозу препарата Кадсила пришлось снизить, то при последующих введениях увеличивать ее нельзя.
Таблица 1. Схема снижения дозы препарата Кадсила

Правила снижения дозы (начальная доза 3.6 мг/кг)	Рекомендуемая доза
1 снижение дозы	3 мг/кг
2 снижение дозы	2.4 мг/кг
Необходимость дальнейшего снижения дозы	Полностью прекратить терапию

Таблица 2. Рекомендации по коррекции дозы препарата Кадсила

Нежелательная реакция	Тяжесть	Изменение терапии
Коррекция дозы при метастатическом раке молочной железы
Повышение активности печеночных аминотрансфераз (АЛТ/АСТ)	2-я степень (более 2.5-менее или равно 5 ВГН)	Продолжить терапию без изменения дозы.
3-я степень (более 5-менее или равно 20хВГН)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 2 степени, затем снизить дозу (см. таблицу 1).
4-я степень (более 20хВГН)	Прекратить терапию.
Гипербилирубинемия	2-я степень (более 1.5-менее или равно 3хВГН)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени, затем возобновить лечение в той же дозе.
3-я степень (более 3-менее или равно 10хВГН)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени, затем снизить дозу (см. таблицу 1).
4-я степень (более 10хВГН)	Прекратить терапию.
Лекарственное поражение печени	Активность печеночных аминотрансфераз в сыворотке крови более 3хВГН при общем билирубине более 2хВГН	Полностью прекратить терапию при отсутствии другой возможной причины повышения активности ферментов печени и показателя билирубина, например, при метастазах в печень или сопутствующем приеме препарата.
Узловая регенеративная гиперплазия	Любая степень	Полностью прекратить терапию.
Тромбоцитопения	3-я степень (25000-менее 50000/мм3)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени (показатель тромбоцитов более или равно 75000/мм3), затем возобновить лечение в той же дозе.
4-я степень (менее 25000/мм3)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени (показатель тромбоцитов более или равно 75000/мм3), затем снизить дозу (см. таблицу 1).
Дисфункция левого желудочка	Симптоматическая застойная сердечная недостаточность	Прекратить терапию.
ФВЛЖ менее 40%	Прервать терапию. Провести повторную оценку ФВЛЖ через 3 недели. При подтверждении ФВЛЖ менее 40% прекратить терапию.
ФВЛЖ 40%-45% и снижение более или равно 10% по сравнению с исходным значением	Прервать терапию. Провести повторную оценку ФВЛЖ через 3 недели. Если ФВЛЖ не восстановилась до значений в пределах 10% по сравнению с исходным значением, прекратить терапию.
ФВЛЖ 40%-45% и снижение менее 10% по сравнению с исходным значением	Продолжить терапию. Провести повторную оценку ФВЛЖ через 3 недели.
ФВЛЖ более 45%	Продолжить терапию.
Токсичность со стороны легких	Интерстициальная болезнь легких или пневмонит	Полностью прекратить терапию.
Периферическая невропатия	3-4-я степень	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 2 степени
Коррекция дозы при раннем раке молочной железы
Повышение активности АЛТ	2-3-я степень (более 3.0-менее или равно 20хВГН в день планового введения)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени, затем снизить дозу (см. таблицу 1).
4-я степень (более 20хВГН в любое время)	Прекратить терапию.
Повышение активности АСТ	2-я степень (более 3.0-менее или равно 5хВГН в день планового введения)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени, затем возобновить лечение в той же дозе.
3-я степень (более 5.0-менее или равно 20хВГН в день планового введения)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени, затем снизить дозу (см. таблицу 1).
4-я степень (более 20хВГН в любое время)	Прекратить терапию.
Гипербилирубинемия	Общий билирубин более 1.0-менее или равно 2.0хВГН в день планового введения	Прервать терапию до снижения показателя общего билирубина менее или равно 1.0хВГН, затем снизить дозу (см. таблицу 1).
Общий билирубин более 2.0хВГН в любое время	Прекратить терапию.
Узловая регенеративная гиперплазия	Любая степень	Полностью прекратить терапию.
Тромбоцитопения	2-3-я степень в день планового введения (25000-менее 75000/мм3)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени (показатель тромбоцитов более или равно 75000/мм3), затем возобновить лечение в той же дозе. Если пациенту требуется отложить введение 2 раза из-за тромбоцитопении, следует рассмотреть снижение дозы (см. таблицу 1).
4-я степень в любое время (менее 25000/мм3)	Прервать терапию до снижения тяжести до менее или равно 1 степени (показатель тромбоцитов более или равно 75000/мм3), затем снизить дозу (см. таблицу 1).
Дисфункция левого желудочка	ФВЛЖ менее 45%	Прервать терапию. Провести повторную оценку ФВЛЖ через 3 недели. При подтверждении ФВЛЖ менее 45% прекратить терапию.
ФВЛЖ 45-менее 50% и снижение более или равно 10% по сравнению с исходным значением*	Прервать терапию. Провести повторную оценку ФВЛЖ через 3 недели. Если ФВЛЖ сохраняется на уровне менее 50% и не восстановилась до значений в пределах менее 10% по сравнению с исходным значением, прекратить терапию.
ФВЛЖ 45-менее 50% и снижение менее 10% по сравнению с исходным значением*	Продолжить терапию. Провести повторную оценку ФВЛЖ через 3 недели.
ФВЛЖ более или равно 50%	Продолжить терапию.
Сердечная недостаточность	Симптоматическая застойная сердечная недостаточность, систолическая дисфункция левого желудочка 3-4-й степени или сердечная недостаточность 3-4-й степени или сердечная недостаточность 2 степени с одновременным показателем ФВЛЖ менее 45%	Прекратить терапию.
Периферическая невропатия	3-4-я степень	Прервать терапию до снижения тяжести до менее 2 степени.
Токсичность со стороны легких	Интерстициальная болезнь легких или пневмонит	Полностью прекратить терапию.
Пневмонит, связанный с лучевой терапией	2-я степень	Прекратить терапию, если явление не разрешилось после стандартного лечения.
3-4-я степень	Прекратить терапию.

* Перед началом терапии препаратом Кадсила.

Особые указания по дозированию
Коррекции начальной дозы препарата Кадсила у пациентов в возрасте более или равно 65 лет не требуется.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Симптомы: сообщалось о случаях превышения дозы препарата Кадсила, большинство из которых сопровождались тромбоцитопенией.
Известен случай летального исхода, который наступил спустя примерно 3 недели после ошибочного введения пациенту трастузумаба эмтанзина в дозе 6 мг/кг, однако причина смерти, а также связь с препаратом Кадсила не установлены.
Лечение: антидот для лечения передозировки препарата Кадсила неизвестен. В случае превышения рекомендуемой дозы препарата Кадсила необходимо тщательное наблюдение за пациентом на предмет появления признаков или симптомов нежелательных реакций, связанных с фармакологическим действием препарата, и назначение соответствующего симптоматического лечения.

Ранний рак молочной железы
Наиболее частыми (более 25%) нежелательными реакциями являются повышенная утомляемость, тошнота, повышение активности печеночных аминотрансфераз, костно-мышечная боль, кровотечение, тромбоцитопения, головная боль, периферическая невропатия и артралгия.
Наиболее частыми (более 2%) нежелательными реакциями более 3 степени тяжести в соответствии с критериями токсичности по шкале Национального института рака (NCI CTC AE, версия 3) являются тромбоцитопения и повышение АД.
В данном разделе нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классами систем органов медицинского MedDRA. Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (более или равно 1/10), часто (более или равно 1/100 и менее 1/10), нечасто (более или равно 1/1000 и менее1/100), редко (более или равно 1/10000 и менее 1/1000) и очень редко (менее 1/10000).
Со стороны системы кроветворения: очень часто - тромбоцитопения, анемия; часто - нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - дисфункция левого желудочка, повышение АД.
Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение, кашель; часто - одышка, пневмонит.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, периферическая невропатия, головокружение; часто - нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия).
Психические нарушения: очень часто - бессонница./
Со стороны органа зрения: часто - повышенное слезоотделение, сухость глаз, затуманивание зрения, конъюнктивит.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, запор, стоматит, рвота, сухость во рту, диарея, боль в животе; часто - диспепсия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - узловая регенеративная гиперплазия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - костно-мышечная боль, артралгия, миалгия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь.
Со стороны иммунной системы: часто - лекарственная гиперчувствительность.
Со стороны обмена веществ: часто - гипокалиемия.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто - инфузионные реакции, радиационный пневмонит.
Лабораторные и инструментальные данные: очень часто - повышение активности печеночных аминотрансфераз; часто - повышение активности ЩФ в крови, повышение общего билирубина.
Прочие: очень часто - кровотечения*, повышенная утомляемость, повышение температуры тела; часто - озноб, периферические отеки; нечасто - астения.
* Включая одно явление с летальным исходом.

Изменения лабораторных показателей
Таблица 3. Отдельные нарушения лабораторных показателей, наблюдавшиеся при применении препарата Кадсила в клиническом исследовании

	Все степени тяжести, %	Степень тяжести 3, %	Степень тяжести 4, %
Показатели функции печени
Повышение концентрации билирубина	12	0	0
Повышение АСТ	79	менее 1	0
Повышение АЛТ	55	менее 1	0
Гематологические показатели
Снижение количества тромбоцитов	51	4	2
Снижение концентрации гемоглобина	31	1	0
Снижение числа нейтрофилов	24	1	0
Электролиты
Снижение концентрации калия	26	2	менее 1

Метастатический рак молочной железы
Наиболее частыми (более 0.5%) серьезными нежелательными реакциями являются кровотечения, повышение температуры тела, одышка, костно-мышечные боли, тромбоцитопения, боли в животе и рвота.
Наиболее частыми (более или равно 25%) нежелательными реакциями являются тошнота, повышенная утомляемость, головная боль. Большинство наблюдавшихся нежелательных реакций были 1 или 2 степени тяжести.
Наиболее частыми (более 2%) нежелательными реакциями более или равно 3 степени тяжести в соответствии с критериями токсичности по шкале Национального института рака (NCI CTC AE) являются тромбоцитопения, повышение активности печеночных аминотрансфераз, анемия, нейтропения, повышенная утомляемость, гипокалиемия, костно-мышечные боли и кровотечения.
В данном разделе нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классами систем органов MedDRA. Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (более или равно 1/10), часто (более или равно 1/100 и менее 1/10), нечасто (более или равно 1/1000 и менее 1/100), редко (более или равно 1/10000 и менее 1/1000) и очень редко (менее 1/10000), включая единичные случаи. Нежелательные реакции каждой группы расположены в порядке уменьшения степени тяжести, определяемой в соответствии с критериями токсичности по шкале Национального института рака (NCI CTC AE).
Со стороны системы кроветворения: очень часто - тромбоцитопения, анемия; часто - нейтропения, лейкопения.
Со стороны иммунной системы: часто - лекарственная гиперчувствительность.
Со стороны обмена веществ: очень часто - гипокалиемия.
Психические нарушения: очень часто - бессонница.
Со стороны нервной системы: очень часто - периферическая невропатия, головная боль; часто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия), нарушения памяти.
Со стороны органа зрения: часто - сухость глаз, конъюнктивит, затуманивание зрения, повышенное слезоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - дисфункция левого желудочка, повышение АД.
Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение, кашель, одышка; нечасто - пневмонит (интерстициальная болезнь легких).
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - стоматит, диарея, рвота, тошнота, запор, сухость во рту, боль в животе; часто - диспепсия, кровоточивость десен.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - явления гепатотоксичности, печеночная недостаточность, узловая регенеративная гиперплазия, портальная гипертензия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь; часто - зуд, алопеция, нарушение структуры ногтей, ладонно-подошвенная эритродизестезия, крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - костно-мышечная боль, артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - инфекции мочевыводящих путей.
Лабораторные и инструментальные данные: очень часто - повышение активности печеночных аминотрансфераз; часто - повышение активности ЩФ в крови./
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто - инфузионные реакции.
Прочие: очень часто - кровотечения, повышенная утомляемость, повышение температуры тела, астения, озноб; часто - периферические отеки; нечасто - экстравазация в месте инфузии.

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий в виде пористой массы, уплотненной в таблетку, иногда в виде отдельных частей таблетки, белого или почти белого цвета; восстановленный раствор - прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или с коричневатым оттенком раствор.

	1 фл.
трастузумаб эмтанзин	160 мг

1 мл восстановленного раствора содержит 20 мг трастузумаба эмтанзина.
Вспомогательные вещества: сахароза - 514 мг, янтарная кислота - 10.1 мг, натрия гидроксид - 3.9 мг, полисорбат 20 - 1.7 мг.

Отдельных исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Следует избегать одновременного применения мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, кетоконазола, итраконазола, кларитромицина, атазанавира, индинавира, нефазодона, нелфинавира, ритонавира, саквинавира, телитромицина и вориконазола) и препарата Кадсила из-за возможного увеличения экспозиции и токсических проявлений DM1 (компонент трастузумаба эмтанзина).
Следует рассмотреть альтернативный лекарственный препарат, ингибирующее влияние которого на изофермент CYP3A4 минимально или отсутствует.
Если применение мощных ингибиторов изофермента CYP3А4 необходимо, следует рассмотреть возможность отложить терапию препаратом Кадсила до выведения препарата-ингибитора изофермента CYP3A4 из кровотока (приблизительно три Т1/2 препарата-ингибитора изофермента CYP3A4).
Если терапию препаратом Кадсила нельзя отложить, следует тщательно наблюдать за пациентом на предмет развития побочных реакций при одновременном применении с мощным ингибитором изофермента CYP3A4.