Назад
Выберите регион или город
От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек

Моксонитекс в Москве

Действующее вещество (МНН): Моксонидин

Моксонитекс, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Моксонитекс — это таблетки, которые используются для лечения артериальной гипертензии. В аптеках продаются по рецепту доктора.

Производитель

Медикамент выпускается единственной фармацевтической компанией — Sandoz d.d., Словения, г. Любляна, 1000, Веровшкова 57.

Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Германия, Барлебен, 39179, Отто-фон-Гюрике Аллее 1.

Претензии или предложения от потребителей направлять по адресу представителя в России ЗАО «Сандоз»: Российская Федерация, Московская обл., 125315, г. Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Телефон +7 (495) 660-75-09.

Факс +7 (495) 660-75-10.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением № ЛСР-000084/10 приказом от 15.01.2010 года владеет фармацевтическое предприятие Sandoz d.d., Словения.

Группа препаратов

Препарат Моксонитекс (Moxonitex) относится к гипотензивным средствам центрального действия.

Действующее вещество

В качестве активного компонента используется моксонидин.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, различной дозировки:

  • 0,2 мг;
  • 0,3 мг;
  • 0,4 мг.

Упаковка

Капсулы находятся в контурной ячейковой упаковке, изготовленной из поливинилхлорида, защищены алюминиевой фольгой. В блистере может содержаться 7 или 14 таблеток. В картонной пачке находится 2 или 4 ячейковых упаковки.

В упаковку из картона дополнительно вкладывают информационный вкладыш-инструкцию, который содержит в себе описание показаний к применению, противопоказаний к использованию, рекомендуемой дозировки, способа использования и состава.

Состав

В одной таблетке содержится активный компонент моксонидин — 200, 300 или 400 микрограмм.

В качестве вспомогательных компонентов применяются:

  • лактозы моногидрат;
  • повидон К25;
  • кросповидон;
  • магния стеарат.

Пленочная оболочка изготовлена из:

  • титана диоксид;
  • гипромеллоза;
  • макрогол 400;
  • краситель железа оксид красный.

Дозировка

Окончательная дозировка назначается каждому пациенту индивидуально лечащим врачом. В среднем минимальная начальная дозировка составляет 0,2 мг единоразово. Максимальная одноразовая доза — 400 мкг. Каждый пациент нуждается в индивидуальной коррекции суточной дозы, которую определяет доктор в зависимости от переносимости терапии.

Максимально допустимая суточная доза составляет 600 мкг, разделенных на несколько приемов.

У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также проходящих гемодиализ, начальная доза — 0,2 мг в сутки. В случае хорошей переносимости и при возникновении необходимости дозировку можно увеличить до 400 мкг.

Показания к применению

Медикамент назначается при лечении артериальной гипертензии.

Передозировка

При случайной передозировке возможно возникновение следующих симптомов:

  • выраженное снижение артериального давления;
  • головные боли;
  • учащенное сердцебиение;
  • сонливость;
  • общая слабость;
  • брадикардия;
  • рвота;
  • болевой синдром в эпигастральной области;
  • сухость слизистых оболочек ротовой полости;
  • гипергликемия;
  • парадоксальная артериальная гипертензия.

При передозировке лечение симптоматическое, специфический антидот отсутствует.

При сильном снижении артериального давления следует восстановить объем циркулирующей крови при помощи введения жидкости. Антагонисты альфа-адренорецепторов способны снизить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Противопоказания

Категорически запрещается использование медикамента при наличии следующих противопоказаний:

  • индивидуальная повышенная чувствительность или непереносимость действующего вещества, а также вспомогательных компонентов;
  • наследственная непереносимость лактозы;
  • дефицит лактазы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • выраженные нарушения сердечного ритма;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • проведение гемодиализа;
  • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
  • детский возраст до 18 лет;
  • период грудного вскармливания.

С особой осторожностью применять при:

  • риске возникновения брадикардии;
  • заболеваниях коронарных артерий;
  • проблемах с периферическим кровообращенем;
  • эпилепсии;
  • болезни Паркинсона;
  • депрессии;
  • глаукоме;
  • почечной недостаточности средней степени;
  • печеночной недостаточности;
  • беременности.

Перед началом применения важно проконсультироваться с лечащим врачом.

Побочные действия

При прохождении терапии присутствует риск возникновения нежелательных побочных эффектов со стороны различных систем организма:

  • сердечно-сосудистой: брадикардия, выраженное снижение артериального давления;
  • центральной нервной системы: головные боли, мигрень, расстройство сна, головокружение, повышенная нервная возбудимость, обморок;
  • слуха: звон в ушах;
  • желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, диарея, болевой синдром в эпигастральной области, сухость слизистых оболочек ротовой полости;
  • подкожных тканей и кожи: зуд, сыпь, покраснение кожных покровов, ангионевротический отек;
  • скелетно-мышечной: боль в области шеи и спины.

При возникновении любого из вышеперечисленных побочных эффектов следует обратиться к лечащему врачу.

Способ применения

Таблетки принимают перорально, не раскусывая и не пережевывая. Рекомендуется запивать чистой водой или другой жидкостью комнатной температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не проводилось строго контролируемых и адекватных исследований по безопасности приема медикамента во время беременности, поэтому не рекомендуется использовать его у этой категории пациентов.

Не следует применять во время грудного вскармливания, так как действующий компонент выделяется с грудным молоком. При необходимости использования лекарства в период лактации грудное вскармливание необходимо остановить.

Фармакологическое действие

Антигипертензивный лекарственный препарат, который является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов. Механизм воздействия связывают основным образом с влиянием на центральные звенья регуляции артериального давления. Является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Синонимы

Основными синонимами лекарства являются медпрепараты с аналогичным активным компонентом и действием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

  • Моксонидин;
  • Физиотенз;
  • Тензотран.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм такой же или приближенный результат.

Фармакокинетика

После употребления внутрь достаточно быстро и практически полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет около 85–90%. Время достижения максимальной концентрации в крови — примерно 1–1,5 часа. Употребление пищи не влияет на фармакокинетику. Связывание с белками крови составляет 7,5%. Основной метаболит — производные гуанидина и дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность — около 11%.

Время полувыведения моксонидина и метаболита — 3 и 6 часов. На протяжении суток более 95% выводится почками, 75% — в неизменном виде и 15% — в виде дегидриромоксонидина, иные метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозировки. Меньше 2% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами, у больных, страдающих гипертензией, не отмечается изменений фармакокинетики.

Зарегистрированы клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей у больных старческого возраста, вероятно, это обусловлено пониженной интенсивностью метаболизма или несколько повышенной биодоступностью.

Выведение в основной степени коррелирует с КК. У больных, страдающих почечной недостаточностью средней степени, стационарная концентрация вещества в крови и конечное время полувыведения почти в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов, страдающих почечной недостаточностью тяжелой степени, стационарная концентрация вещества в крови и время полувыведения в 3–4 раза выше, чем у людей с нормальной функцией. Использование в многократных дозировках может привести к предсказуемой кумуляции в организме человека с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное употребление с иными гипотензивными медицинскими средствами может привести к аддитивному воздействию.

Трициклические антидепрессанты могут понижать эффективность гипотензивных медикаментов центрального воздействия, именно поэтому не следует принимать их совместно.

Повышается эффективность трициклических антидепрессантов, этанола, снотворного, транквилизаторов и седативных лекарств.

Возможно умеренное улучшение ослабленных когнитивных функций у больных, которые получают лоразепам.

Повышается седативное воздействие производных бензодиазепина при их совместном использовании.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Именно поэтому не исключено его взаимодействие с иными медсредствами, которые выделяются путем канальцевой секреции.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. Цвет — розово-светлый. Круглые, выпуклые с двух сторон.

Условия хранения

Хранить медикамент требуется в сухом месте, недоступном для детей. Максимально допустимая влажность воздуха — 80%. Температура окружающей среды должна варьироваться в пределах от 2 до 20 градусов по Цельсию. Категорически запрещается попадание на лекарство ультрафиолетовых лучей, так как они оказывают разрушающее воздействие. Хранить исключительно в оригинальной упаковке. Запрещается замораживать.

Срок годности

Можно использовать 3 года от даты изготовления. По завершении срока годности принимать категорически запрещается.

Особые условия

Следует соблюдать повышенную осторожность при употреблении моксонидина у больных с AV-блокадой 1 степени (вероятность проявления брадикардии); тяжелыми болезнями коронарных сосудов и нестабильной стенокардией; почечной недостаточностью.

В случае необходимости отказа от совместного использования моксонидина и бета-адреноблокаторов в первую очередь отменяют бета-адреноблокаторы и только потом, через 2–3 дня, моксонидин.

На данный момент нет официального подтверждения того, что отказ от медсредства может привести к увеличению АД. Однако дозировку требуется снижать постепенно на протяжении 14 дней.

Во время терапии запрещается употреблять алкогольные напитки.

Так как средство способно вызвать преходящие нарушения зрения, ухудшение зрительного восприятия, фотофобию, затуманивание зрения, то при проявлении таких реакций больной не должен заниматься потенциально опасными видами деятельности, в том числе и управлением автомобилем или работой со сложной и травмоопасной техникой. На фоне употребления фармакологического препарата пациентам запрещается водить автомобиль в темное время суток.

Условия отпуска из аптек

Моксонитекс в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Фото Моксонитекс

"Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии"