Назад
Выберите регион или город
От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек

Финалгель в Уфе

1 результат

Финалгель, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Финалгель ― это гель для наружного применения. Используется при ревматоидном артрите, ревматизме, остеоартрозе, при лечении спортивных травм. Относится к нестероидным противовоспалительным лекарствам. В аптеках отпускается без рецепта доктора.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, GmbH, Германия.

Представительство ООО «Берингер Ингельхайм» в Российской Федерации расположено по адресу: Россия, 125171, Московская обл., г. Москва, ул. Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 3.

Тел. +7 (495) 544-50-44.

Факс +7 (495) 544-56-20.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением № П N016210/01 приказом от 15.02.2010 владеет фармацевтическое предприятие BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, GmbH, Германия.

Группа препаратов

Препарат Финалгель относится к нестероидным противовоспалительным фармсредствам.

Действующее вещество

Активным компонентом выступает пироксикам.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в виде геля для наружного нанесения.

Упаковка

Лекарство находится в алюминиевой тубе объемом 35 или 50 грамм. Предусмотрен контроль первого вскрытия. Тара оснащена завинчивающейся крышкой.

Дополнительно в упаковке из картона находится специальный вкладыш-инструкция, который содержит описание показаний к употреблению, противопоказаний к использованию, рекомендуемой дозировки, способа использования и состава.

Состав

В 1 грамме медикамента содержится активный компонент пироксикам ― 5 мг.

В качестве вспомогательных компонентов применяются:

  • пропиленгликоль;
  • изопропанол;
  • цетиол;
  • гипромеллоза;
  • натрия метабисульфит;
  • натрия гидроксид;
  • калия дигидрофосфат;
  • вода дистиллированная.

Дозировка

Наносят 1 г мази по 3–4 раза в день. Продолжительность курса терапии зависит от выраженности симптомов и в среднем составляет 2–3 недели при тендинитах, плечелопаточном синдроме, тендовагинитах, 1–2 недели ― при спортивных травмах.

Показания к применению

Фармацевтическое средство назначается при:

  • ушибах;
  • растяжениях;
  • вывихах;
  • повреждениях связок;
  • остеоартрозе;
  • ювенильном артрите;
  • тендовагините;
  • анкилозирующем спондилоартрите;
  • ревматоидном артрите;
  • тендините;
  • плечелопаточном синдроме.

Передозировка

При передозировке возможны такие реакции, как:

  • головная боль;
  • боли в эпигастрии;
  • тошнота;
  • одышка;
  • интерстициальный нефрит;
  • почечная недостаточность;
  • нефротический синдром.

Антидота при передозировке не существует. Больному необходимо тщательно наблюдать за своим состоянием и в случае ухудшения немедленно обратиться к лечащему врачу за поддерживающей терапией.

Противопоказания

Категорически запрещено принимать медсредство при:

  • почечной недостаточности;
  • гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте или иным НПВП;
  • гиперчувствительности к пироксикаму или иным компонентам.

Медикамент запрещен к использованию детьми до 14 лет и женщинами в III триместре беременности.

С повышенной осторожностью принимать при:

  • бронхиальной астме;
  • рецидивирующем полипозом носа и околоносовых пазух;
  • хронических инфекциях дыхательных путей;
  • аллергическом рините;
  • болезнях легких.

Перед началом использования требуется проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.

Побочные действия

Возможны побочные эффекты от различных систем организма:

  • Иммунная система: у больных, которые предрасположены, возникают реакции гиперчувствительности. При этих проявлениях необходимо остановить терапию.
  • Дыхательная система, органы грудной клетки и средостения, желудочно-кишечный тракт: тошнота, боль в животе, одышка, желудочные симптомы, бронхоспазм.
  • Подкожные ткани и кожа: раздражение кожи, сыпь, шелушение, эритема, крапивница, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, дерматит, фоточувствительность, экзема.
  • Почки и мочевыводящие пути: тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность.

Способ применения

Мазь необходимо наносить на кожу над пораженной областью, после чего растереть вокруг этой области.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категорически запрещается к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах рекомендуется использовать с повышенной осторожностью и только после консультации с врачом.

Активное вещество в малых дозах просачивается в грудное молоко, поэтому не следует употреблять в период лактации.

Фармакологическое действие

Медсредство для местного и общего использования, которое ингибирует энзимциклооксигеназу. Способствует противовоспалительному, антипиретическому и анальгезирующему эффекту, снижает скорость агрегации тромбоцитов.

Механизм воздействия напрямую связан со способностью ингибировать синтез простагландинов из арахидоновой кислоты in vitro, коллагена, который стимулирует агрегацию тромбоцитов человека и животных in vitro, в том числе нарушать высвобождение лизосомальных ферментов и образование хемотаксис/миграцию нейтрофильных гранулоцитов, моноцитов, супероксид-аниона, макрофагов, тромбоцитов.

В зависимости от метода нанесения, предшествующей подготовки и формообразующей основы после единоразового нанесения через кожу абсорбируется 6,8–63%. После местного использования 20 мг в форме 0,5% мази под повязку максимальная концентрация в крови достигается через 25–28 часов и составляет 110–170 нг/мл, значение AUC ― 9000–14000 нг\ч\мл, время полувыведения ― около 50 часов. После повторного использования концентрация в близлежащей подкожной жировой клетчатке, синовиальной жидкости, мышцах, синовиальной оболочке колеблется от 15 до 40 нг/г. Через несколько суток аналогичная концентрация определяется в участках, которые удалены от места аппликации.

Синонимы

Основными аналогами лекарства являются медпрепараты с подобным активным компонентом и действием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

  • Индометацин;
  • Вольтарен Эмульгель;
  • Вольтарен;
  • Кетопрофен;
  • Олфен;
  • Бутадион;
  • Долгит;
  • Артрокол;
  • Ультрафастин (Ultrafastin);
  • Напроксен.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм такой же или приближенный эффект.

Фармакокинетика

По предоставленным результатам доклинических исследований фармакокинетики и распределения в тканях с использованием 0,5% мази, максимальные концентрации в тканях достигались в области использования, а в крови достигались пониженные концентрации. Гель непрерывно и постепенно поступает из кожи в подлежащие ткани, равновесие между концентрацией в мышцах и коже или синовиальной жидкости достигается на протяжении пары часов после нанесения.

В исследованиях фармакокинетики 2 г мази наносили на область плеча здоровых добровольцев 2 раза в сутки (что соответствует 20 мг) на протяжении двух недель, при этом уровень в плазме медленно повышался, достигая равновесного состояния приблизительно через 12 дней. Уровни в крови в это время составляли 350–450 нг/мл, или одну двадцатую от концентрации, которая наблюдалась у добровольцев, которые получали 20 мг перорально.

Период полувыведения из крови составляет около 55 часов.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственные взаимодействия неизвестны. В случае возникновения каких-либо побочных эффектов следует обратиться к лечащему доктору.

Лекарственная форма

Выпускается в виде мази для наружного использования 0,5%, слегка опалесцирующая или прозрачная, светло-желтого цвета, имеется запах изопропилового спирта.

Условия хранения

Рекомендовано хранить в месте, недоступном для детей, сухом и защищенном от влаги. Максимальная влажность воздуха ― 75%, температура должны быть не меньше 2 °C и не выше 20 °C. Нельзя допускать попадания на лексредство ультрафиолетовых лучей, оказывающих разрушающее воздействие. Хранить только в оригинальной упаковке, не замораживать.

Срок годности

Годен к применению 5 лет. По истечении срока годности, который отсчитывается от даты производства, указанной на упаковке, принимать категорически запрещается, так как просроченное фармсредство может нанести организму вред.

Особые условия

Больные с астмой, хронической обструктивной болезнью легких, аллергическим ринитом, заболеванием легких или хроническими инфекциями легких более чувствительны к нестероидным противовоспалительным препаратам: у них чаще всего возникают реакции в виде приступов астмы, местных отеков слизистых и кожи и крапивницы.

В случае системного использования пироксикама имеют место тяжелые кожные побочные реакции. Рекомендуется остановить терапию и сразу обратиться к лечащему доктору при проявлении различных симптомов или признаков кожных побочных реакций (например, прогрессирующей кожной сыпи, которая часто сопровождается поражением слизистой или волдырями) после наружного использования. В случае если у пациента развиваются кожные побочные реакции, лечение возобновлять не стоит.

Нестероидный противовоспалительный препарат может вызывать интерстициальный нефрит, почечную недостаточность и нефротический синдром. Также вышеперечисленные реакции может вызвать наружное использование.

При развитии местного раздражения употребление медсредства необходимо остановить и при необходимости провести соответствующую терапию. Нельзя допускать попадания на слизистые и в глаза. Не наносить на области, где нарушена целостность кожи и имеются дерматозы.

Рекомендации по дозе и инструкции по применению у детей не установлены, поэтому препарат не рекомендуется детям до 14 лет.

Ингибирование синтеза простагландинов отрицательно влияет на беременность. Данные эпидемиологических исследований указывают на увеличенный вероятный риск спонтанного выкидыша после ингибиторов синтеза простагландинов на начальных сроках беременности. Результаты клинических исследований показали, что ингибиторы синтеза простагландинов ведут к увеличению риска гибели плода до и после имплантации. Таким образом, Финалгель категорически противопоказан в I и II триместрах беременности, а также в период лактации, так как его безопасность для плода не установлена.

На основании механизма воздействия нестероидных противовоспалительных средств их употребление может предотвратить или отсрочить разрыв фолликулов яичника, это связано с обратимым бесплодием у некоторых девушек. Для женщин, у которых есть проблемы с зачатием или которые проходят обследование на бесплодие, требуется рассмотреть отмену НПВП.

Не запрещается управлять транспортными средствами или работать с травмоопасным инструментом.

Условия отпуска из аптек

Финалгель в аптеке отпускается без рецепта врача.