Назад
Выберите регион или город
От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек

Бинавит в Уфе

2 результата

Бинавит, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Бинавит используется в составе комплексной терапии для лечения неврологических заболеваний.

Производитель

Производителем является ФКП «Армавирская биофабрика». Владеет регистрационным удостоверением ЗАО «Бинергия».

Страна происхождения

Бинавит производится в России.

Группа препаратов

Относится к группе комбинированных витаминов и витаминоподобных средств. Присвоен код АТХ: A11DB.

Действующее вещество

Главными компонентами являются пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, цианокобаламин и лидокаина гидрохлорид.

Формы выпуска

Средство выпускается в форме раствора для внутримышечного введения.

Упаковка

По 2 мл в ампуле из стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1, 2 или 4 упаковки в картонной пачке.

Также по 10 или 20 ампул в пачке из картона со вставкой.

В каждую пачку вложена инструкция по использованию на государственном и русском языках.

Состав

1 ампула содержит пиридоксина гидрохлорид и тиамина гидрохлорид в количестве 50 мг, 0,5 мг цианокобаламина, 10 мг лидокаина гидрохлорида.

Дополнительные компоненты в составе: бензиловый спирт, натрия полифосфат, калия гексацианоферрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Дозировка

При выраженном болевом синдроме, чтобы достичь большого уровня лекарства в крови, терапию следует начинать с 2 мл каждый день на протяжении 5–10 суток. После исчезновения боли и при легких формах болезни нужно перейти на использование лекарственной формы для приема внутрь или уменьшить частоту инъекций (2–3 раза в неделю на протяжении 2–3 недель) с возможным продолжением курса лекарственной формой для употребления внутрь.

Следует еженедельно проводить врачебный контроль.

Рекомендуется перейти на форму для приема внутрь как можно раньше.

Показания к применению

Средство используется в составе комплексного лечения расстройств нервной системы различной этиологии:

  • невриты и полиневриты, включая ретробульбарный неврит;
  • невралгия, в том числе тройничного и межреберных нервов;
  • периферические парезы, включая парезы лицевого нерва;
  • болевой синдром: корешковый, миалгии;
  • невропатии и полиневропатии, к ним относятся диабетическая, алкогольная и другие;
  • ночные мышечные судороги, в особенности у лиц старших возрастных групп;
  • неврологические проявления остеохондроза позвоночника. Например, радикулопатия, мышечно-тонический синдром, люмбоишиалгия;
  • плексопатии, ганглиониты, в том числе опоясывающий герпес.

Передозировка

В случае передозировки возникают следующие побочные эффекты: рвота, брадикардия, аритмия, вероятны системные реакции, которые включают головокружение, спутанное сознание, судороги.

При возникновении симптомов передозировки использование препарата Бинавит требуется отменить. В случае необходимости провести симптоматическую терапию.

Противопоказания

Противопоказаниями являются:

  • гиперчувствительность к главным и вспомогательным компонентам в составе;
  • сердечная недостаточность в острой форме, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • возраст менее 18 лет, так как нет сведений о безопасности и эффективности применения у данной группы пациентов;
  • период беременности и лактации.

Побочные действия

Система иммунитета: аллергия, в том числе сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке.

Нервная система: головокружение, спутанное сознание.

ССС: тахикардия, аритмия, брадикардия.

ЖКТ: рвота.

Кожные покровы: сильное потоотделение, зуд, крапивница, акне.

Костно-мышечная и соединительная ткань: судороги.

Общие расстройства и местные нарушения: раздражение, системные реакции в случае быстрого введения или передозировки.

При быстром введении (например, из-за непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с обильным кровоснабжением) или вследствие увеличения дозы могут появляться системные реакции, к которым относится спутанность сознания, брадикардия, аритмия, рвота, головокружение, судороги.

Если отрицательные явления усиливаются или возникли другие побочные действия, не описанные в инструкции, требуется проинформировать врача.

Способ применения

Инъекцию осуществляют глубоко, внутримышечно.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено использовать препарат Бинавит во время беременности и грудного вскармливания.

Фармакологическое действие

Является комбинированным поливитаминным лекарством. Воздействие определяется свойствами витаминов, которые находятся в составе. Нейротропные витамины группы В осуществляют благоприятное действие на воспаления и дегенеративные болезни нервной системы и двигательного аппарата.

Тиамин (витамин В1) играет важную роль в процессах углеводного обмена, обладающих решающим значением в обменных процессах нервной ткани (проводит нервный импульс), а также в цикле Кребса с дальнейшим участием в синтезе тиаминпирофосфата и аденозинтрифосфата.

Пиридоксин (витамин В6) влияет на обмен белков, жиров и углеводов, требуется для нормального кроветворения, работы центральной и периферической нервной системы. Осуществляет синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, принимает участие в транспорте сфингозина, находящегося в составе оболочки нерва, и синтезе катехоламинов.

Физиологическая функция этих двух витаминов заключается в потенцировании свойств друг друга, благоприятно влияющем на сердечно-сосудистую, нервную и нейромышечную системы.

Цианокобаламин (витамин В12) является значимым фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток, способствует синтезу нуклеотидов, требуется для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Лидокаин оказывает анестезирующий эффект в месте введения, расширяет сосуды, помогая всасыванию витаминов. Местноанестезирующее свойство достигается благодаря блокаде потенциалзависимых натриевых каналов, что мешает генерации импульсов в окончания чувствительных нервов и прохождению болевых импульсов по нервным волокнам.

Синонимы

Если Бинавит в аптеке отсутствует, можно купить медикаменты с похожими свойствами. Подойдут Витагамма и Ларигама.

Фармакокинетика

После в/м введения тиамин быстро всасывается из места инъекции и поступает в кровь. Распределение происходит неравномерно, в лейкоцитах находится 15%, в эритроцитах — 75%, в плазме крови — 10%. Из-за отсутствия запасов вещества в организме должен использоваться ежедневно. Проходит сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, наблюдается в грудном молоке. Выводится почками в альфа-фазе спустя 0,15 ч., в бета-фазе — спустя 1 ч. и в терминальной фазе — в течение 2 суток. Главными метаболитами являются: пирамин, тиаминкарбоновая кислота и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин остается в организме в наименьших количествах. В организме взрослого содержится приблизительно 30 мг вещества: 80% в форме тиамина пирофосфата, 10% — в виде тиамина трифосфата, остальное — в форме тиамина монофосфата.

После внутримышечного введения пиридоксин быстро всасывается и распределяется, играя роль кофермента после фосфорилирования группы СН2ОН в пятом положении. Связывание с белками крови достигает 80%. Распределяется по всему организму, проходит через плацентарный барьер, присутствует в грудном молоке. Скапливается в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, выводящейся почками спустя 2–5 ч. после абсорбции.

В организме человека присутствует 40–150 мг витамина В6.

Цианокобаламин после инъекции связывается с транскобаламинами I и II, перемещается в различные ткани организма. Cmax наступает спустя 1 ч. Связывается с белками крови на 90%. Проходит через плаценту, наблюдается в грудном молоке. Метаболизм преимущественно происходит в печени с возникновением аденозилкобаламина, который является активной формой цианокабаламина. Т1/2 долгий, выведение происходит в основном с помощью почек (7–10%) и через кишечник (50%). При ухудшении функции почек выводится ими 0–7%, через кишечник — 70–100%.

Сmax лидокаина наступает спустя 5–15 мин. после введения. В зависимости от дозировки около 60–80% связывается с белками крови. Распределение занимает 6–9 мин. в органах и тканях с хорошей перфузией, в том числе в сердце, печени, почках, легких, мышцах и жировой ткани. Проходит сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, зафиксирован в грудном молоке (до 40% от уровня в крови матери). Метаболизм происходит в печени при помощи микросомальных ферментов с возникновением активных метаболитов — моноэтилглицинксилида и глицинксилида, Т1/2 у которых — 2 и 10 ч. Интенсивность метаболизма ухудшается при болезнях печени. Выводится преимущественно в форме метаболитов почками, до 10% — без изменений.

Взаимодействие с другими препаратами

Тиамин полностью распадается в растворах, в которых присутствуют сульфиды. Другие витамины инактивируются в присутствии продуктов распада тиамина. Вещество несовместимо с окисляющими и редуцирующими компонентами: хлоридом ртути, карбонатом, йодидом, ацетатом, железо-аммоний-цитратом, таниновой кислотой, а также фенобарбиталом, рибофлавином, декстрозой, бензилпенициллином и метабисульфитом. Ионы меди усиливают разрушение компонента.

Пиридоксин нельзя комбинировать с циклоспорином, леводопой, эпинефрином, сульфонамидами, Д-пеницилламином, норэпинефрином, которые ухудшают влияние пиридоксина.

Цианокобаламин не рекомендуется совмещать с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

Нужно учитывать находящийся в составе лидокаин, при совмещении с норэпинефрином и эпинефрином вероятно ухудшение побочного воздействия на сердце. При передозировке местноанестезирующих средств нельзя дополнительно использовать эпинефрин и норэпинефрин.

Лекарственная форма

Раствор прозрачный, обладает красным цветом и специфическим запахом.

Условия хранения

Средство требуется хранить в сухом месте, куда не имеют доступа дети. Температура не должна быть выше 15 оС.

Срок годности

2 года. Не использовать средство по истечении данного срока!

Особые условия

Раствор вводят только внутримышечно, избегая его проникновения в сосуды. При случайном в/в введении пациент должен находиться под контролем врача или быть госпитализирован, в зависимости от выраженности симптомов.

Лекарство может спровоцировать нейропатии при применении дольше 6 месяцев.

Нет сведений о влиянии на способность управлять транспортом и другими потенциально опасными механизмами. Однако рекомендуется соблюдать осторожность ввиду вероятности появления отрицательных реакций.

Условия отпуска из аптек

Бинавит в аптеке отпускается по рецепту. Перед началом курса требуется пройти врачебную консультацию.

Фото

"Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии"